Biologi Media Centre (BMC)

Evolusi (2) : Hukum Hardy–Weinberg

2010-12-21T10:58:00.001+07:00

Biologi Media Centre - Godfrey Harold Hardy seorang matematikawan Inggris dan Wilhelm Weinberg seorang dokter dari Jerman secara terpisah menemukan suatu hubungan matematik dari frekuensi gen dalam populasi, yang kemudian dikenal dengan hukum Hardy-Weinberg. Hukum ini digunakan sebagai parameter untuk mengetahui apakah dalam suatu populasi sedang berlangsung evolusi ataukah tidak.

Harold Hardy dan Wilhelm Weinberg

Hukum ini menyatakan bahwa dalam suatu kondisi tertentu yang stabil, frekuensi gen dan frekuensi genotif akan tetap konstan dari satu generasi ke generasi dalam suatu populasi yang berbiak seksual, bila syarat berikut dipenuhi:

Genotif yang ada memiliki viabilitas (kemampuan hidup) dan fertilitas (kesuburan) yang sama
Perkawinan yang terjadi berlangsung secara acak
Tidak ada mutasi gen
Tidak terjadi mutasi
Tidak terjadi seleksi.

Hukum Hardy-Weinberg ini berfungsi sebagai parameter evolusi dalam suatu populasi. Bila frekuensi gen dalam suatu populasi selalu konstan dari generasi ke generasi, maka populasi tersebut tidak mengalami evolusi. Bila salah satu saja syarat tidak dipenuhi maka frekuensi gen berubah, artinya populasi tersebut telah dan sedang mengalami evolusi.

Teori Evolusi (2) : Hukum Hardy–Weinberg

Bila frekuensi gen yang satu dinyatakan dengan simbol p dan alelnya dengan simbol q, maka secara matematis hukum tersebut dapat ditulis sebagai berikut:

Contoh penggunaan hukum ini adalah sebagai berikut:

1. Bila dalam suatu populasi masyarakat terdapat perasa kertas PTC 64% sedangkan bukan perasa PTC (tt) 36%,

a. Berapa frekuensi gen perasa (T) dan gen bukan perasa (t) dalam populasi tersebut?

b. Berapakah rasio genotifnya?

2. Dalam masyarakat A yang berpenduduk 10.000 orang terdapat 4 orang albino. Berapa orang pembawa sifat albino pada masyarakat tersebut?

Evolusi : Pemahaman teori dan bukti evolusi

2010-12-20T11:31:00.001+07:00

Biologi Media Centre - Evolusi merupakan proses perubahan makhluk hidup secara lambat dalam waktu yang sangat lama, sehingga berkembang menjadi berbagai spesies baru yang lebih lengkap struktur tubuhnya. Menurut teori evolusi, makhluk hidup yang sekarang berbeda dengan makhluk hidup jaman dahulu. Nenek moyang makhluk hidup sekarang yang bentuk dan strukturnya (mungkin) berbeda mengalami perubahan-perubahan baik struktur maupun genetis dalam waktu yang sangat lama, sehingga bentuknya jauh menyimpang dari struktur aslinya dan akhirnyamenghasilkan berbagai macam spesies yang ada sekarang. Jadi tumbuhan dan hewan yang ada sekarang bukanlah makhluk hidup yang pertamakali berada di bumi, tetapi berasal dari makhluk hidup di masa lampau.

Evolusi : Pemahaman teori dan bukti evolusi

Ada dua macam evolusi, yaitu evolusi progressif dan evolusi regressif. Evolusi progressif merupakan proses evolusi yang menuju kemungkinan dapat bertahan hidup sehingga menghasilkan spesies baru. Evolusi regressif merupakan evolusi menuju kemungkinan mengalami kepunahan.

Teori Darwin dan Lamarck

Charles Darwin dianggap sebagai pencetus teori evolusi sekalipun telah banyak ahli sebelum Darwin yang mengemukakan gagasannya mengenai evolusi, antara lain Anaximander, Empeclodes, Erasmus Darwin, Count de Buffon, dan Lamarck. Hal itu disebabkan karena dalam mengemukakan pendapatnya Darwin menyertakan bukti dan alasan yang dapat diterima di dunia ilmiah.

Teori evolusi menurut Jean Baptiste de Lamarck

Menurut Lamarck, bagian tubuh makhluk hidup dapat berubah baik ciri, sifat, dan karakternya karena pengaruh lingkungan hidupnya. Jika bagian tubuh dari makhluk hidup selalu atau sering digunakan, maka bagian tersebut makin lama dapat berubah sehingga sesuai untuk digunakan pada lingkungan tersebut. Sebaliknya bagian tubuh yang tidak pernah atau jarang digunakan lagi makin lama akan menghilang (rudimenter). Bagian tubuh yang telah mengalami perubahan dan sudah sesuai dengan lingkungannya dikatakan bagian yang telah beradaptasi pada lingkungan. Bagian yang telah beradaptasi tersebut memiliki ciri atau karakter yang berbeda dengan aslinya. Bagian ini dinamakan ciri atau karakter atau sifat perolehan. Sifat perolehan tersebut akan diwariskan kepada keturunannya dari generasi ke generasi. Demikianlah seterusnya sehingga suatu saat nanti muncul makhluk hidup yang lebih maju daripada moyangnya. Teori yang dikemukakan Lamarck tersebut dikenal dengan 'use and disuse'.

Pendapat Lamarck mengenai panjang leher jerapah

Lamarck mengambil contoh mengenai panjang leher jerapah. Menurutnya nenek moyang jerapah dahulu berleher pendek. Pada suatu ketika terjadilah bencana kekeringan sedemikian rupa sehingga jerapah hanya dapat memperoleh makanan dengan mengambil daun-daun yang ada di pepohonan. Karena sering mengambil daun-daun dipohon untuk dimakan, akibatnya leher jerapah tertarik, makin lama makin panjang. Akhirnya sifat perolehan yang baru yaitu leher panjang diwariskan pada generasi-generasi berikutnya sehingga jerapah sekarang berleher panjang.

Teori evolusi menurut Charles Darwin

Charles Darwin adalah seorang naturalis berkebangsaan Inggris. Ia menyatakan bahwa evolusi berlangsung karena adanya proses seleksi alam (natural selection). Yang dimaksud seleksi alam adalah: proses pemilihan yang dilakukan oleh alam terhadap variasi makhluk hidup di dalamnya. Hanya makhluk hidup yang memiliki variasi sesuai dengan lingkungan yang bisa bertahan hidup, sedang yang tidak sesuai akan punah. Organisme yang bisa hidup inilah yang selanjutnya akan mewariskan sifat-sifat yang sesuai dengan lingkungan pada generasi berikutnya.

Pendapat Darwin mengenai penjang leher jerapah

Sebagai pembanding dengan teori Lamarck, panjang leher jerapah dapat dijelaskan dengan teori Darwin sebagai berikut. Nenek moyang jerapah punya variasi panjang leher, ada yang berleher pendek dan ada yang berleher panjang. Karena terjadi bencana kekeringan, lingkunganpun berubah dan, berlangsunglah proses seleksi alam. Jerapah berleher pendek tidak dapat mencari makan dengan menjangkau daun-daun di pohon sehingga tidak bisa bertahan hidup. Sebaliknya jerapah berleher panjang tetap dapat memperoleh makanan dari daun-daun di pohon sehingga dapat bertahan hidup. Karena mampu bertahan hidup maka jerapah tersebut mampu berbiak dan mewariskan sifat adaptif yaitu leher panjang pada generasi berikut. Itulah sebabnya semua jerapah sekarang berleher panjang.

Teori yang di kemukakan Darwin sangat dipengaruhi oleh hal-hal berikut:

Ekspedisinya ke kepulauan Galapagos (Galapagos = kura-kura raksasa). Di tempat ini Darwin menemukan berbagai macam bentuk paruh burung Finch. Terjadinya keanekaragaman ini disebabkan oleh perbedaan jenis makanannya.
Pendapat Charles Lyell dalam bukunya "Principles of Geology" yang menyatakan bahwa batuan, pulau, dan benua selalu mengalami perubahan. Menurut Darwin peristiwa ini kemungkinan dapat mempengaruhi makhluk hidup.
Pendapat Thomas Robert Malthus dalam bukunya "An Essay on the Principle of Population" yang menyatakan adanya kecenderungan kenaikan jumlah penduduk lebih cepat daripada kenaikan produksi pangan. Hal ini menurut Darwin menimbulkan terjadinya suatu persaingan untuk kelangsungan hidup.

Berdasarkan tiga hal tersebut akhirnya Darwin menulis bukunya "On the Origin of Species by Means of Natural Selection" yang berisi dua hal pokok:

spesies yang ada sekarang ini berasal dari spesies yang hidup di masa lampau, dan
evolusi terjadi melalui proses seleksi alam

Contoh-contoh konsep yang mendukung teori Darwin

1. Percobaan August Weismann

Untuk membuktikan apakah lingkungan menyebabkan perubahan sifat yang menurun (teori Lamarck) Weismann melakukan percobaan dengan memotong ekor tikus, lalu mereka dikawinkan. Ternyata anak tikus yang lahir tetap berekor panjang. Lalu anak tikus tersebut dipotong lagi ekornya dan dikawinkan lagi, ternyata keturunan selanjutnya tetap berekor panjang. Langkah itu dilakukan sampai dengan 21 generasi dan keturunan yang lahir ternyata tetap berekor panjang.

Dari apa yang dilakukan, Weismann mengambil kesimpulan bahwa perubahan sel tubuh karena pengaruh lingkungan tidak akan diwariskan kepada keturunannya. Evolusi adalah proses yang menyangkut seleksi alam terhadap faktor genetika. Individu yang memiliki variasi genetik yang sesuai dengan lingkungan yang akan lestari dan memiliki kesempatan mewariskan gen yang adaptif pada generasi berikut.

2. Kupu-kupu Biston betularia

Ada 2 jenis Biston betularia: bersayap terang dan bersayap gelap

Perhatikan perubahan lingkungan yang terjadi. Gambar kiri sebelum Revolusi industri, kupu bersayap gelap lebih gampang terlihat. Gambar kanan setelah Revolusi Industri, kupu bersayap terang yang lebih gampang terlihat. Ini mempengaruhi pergeseran peluang predasi.

Sekitar tahun 1850 yaitu masa sebelum berkembangnya revolusi industri di Inggris, kupu Biston berwarna cerah lebih banyak daripada yang berwarna gelap. Tetapi setelah berlangsungnya revolusi industri, ternyata kupu yang berwarna gelap lebih banyak daripada yang berwarna cerah. Hal ini dimungkinkan karena sebelum revolusi industri pohon di habitatnya masih bersih, sehingga kupu berwarna cerah lebih adaptif, akibatnya sulit untuk dilihat predator. Ketika berlangsung revolusi industri dan sesudahnya, pohon dan daun habitat kupu tersebut tertutup oleh jelaga. Ini berakibat kupu berwarna gelap lebih adaptif sehingga sulit dilihat predator.

3. Seleksi alam berdasarkan resistensi

Evolusi dan adaptasi tidak selamanya membutuhkan waktu yang relatif lama. Bakteri yang resisten terhadap penicillin misalnya, dapat terbentuk dengan cepat. Kejadiannya juga diterangkan berdasar konsep seleksi alam. Dimana dalam suatu koloni bakteri, hanya sedikit bakteri yang bertahan hidup ketika penicillin diberikan. Namun beberapa lama kemudian koloni bakteri yang resisten terhadap penicillin menjadi banyak. Pada peristiwa ini penicillin hanya merupakan faktor pengarah terhadap perkembangan populasi bakteri yang resisten terhadap antibiotik.

Bukti Tentang Adanya Evolusi

Evolusi dapat dilihat dari dua segi yaitu sebagai proses historis dan cara bagaimana proses itu terjadi. Sebagai proses historis evolusi itu telah dipastikan secara menyeluruh dan lengkap sebagaimana yang telah dipastikan oleh ilmu tentang suatu kenyataan mengenai masa lalu yang tidak dapat disaksikan oleh mata. Hal ini berarti bahwa evolusi itu ada dan merupakan suatu kenyataan yang telah terjadi. Berikut ini merupakan bukti-bukti evolusi yang ada.

1. Adanya variasi antar individu dalam satu keturunan

Di dunia ini tidak pernah dijumpai dua individu yang identik sama, bahkan anak kembar sekalipun pasti punya suatu perbedaan. Demikian pula individu yang termasuk dalam satu spesies. Misalnya perbedaan warna, ukuran, berat, kebiasaan, dan lain-lain. Jadi antar individu dalam satu spesies pun terdapat variasi. Variasi adalah segala macam perbedaan yang terdapat antar individu dalam satu spesies. Hal ini dapat terjadi karena pengaruh berbagai faktor seperti suhu, tanah, makanan, dan habitat.

Perhatikan bahwa dalam satu keturunan pun akan selalu memunculkan variasi. Ini disebabkan karena pada perkawinan selalu terjadi rekombinasi gen.

Seleksi yang dilakukan bertahun-tahun terhadap suatu spesies akan menyebabkan munculnya spesies baru yang berbeda dengan moyangnya. Oleh karena itu adanya variasi merupakan bahan dasar terjadinya evolusi yang menuju ke arah terbentuknya spesies baru.

2. Pengaruh penyebaran geografis

Makhluk hidup yang berasal dari satu spesies yang hidup pada satu tempat setelah mengalami penyebaran ke tempat lain sifatnya dapat berubah. Perubahan itu terjadi karena di tempat yang baru makhluk hidup tersebut harus beradaptasi demi kelestariannya. Selanjutnya, adaptasi bertahun-tahun yang dilakukan akan menyebabkan semakin banyaknya penyimpangan sifat bila dibandingkan dengan makhluk hidup semula. Dua tempat yang dipisahkan oleh pegunungan yang tinggi atau samudera yang luas mempunyai flora dan fauna yang berbeda sama sekali. Perbedaan susunan flora dan fauna di kedua tempat itu antara lain disebabkan adanya isolasi geografis.

Perkembangan variasi paruh burung Finch. Terjadi karena terseleksi secara alami oleh jenis makanan yang berbeda.

Contohnya adalah mengenai bentuk paruh burung Finch yang ditemukan Darwin di kepulauan Galapagos. Dari pengamatannya tampak burung-burung Finch tersebut memiliki bentuk paruh dan ukuran yang berbeda, dan menunjukkan mempunyai hubungan dengan burung Finch yang ada di Amerika Selatan. Mungkin karena sesuatu hal burung itu bermigrasi ke Galapagos. Mereka menemukan lingkungan yang baru yang berbeda dengan lingkungan hidup moyangnya. Burung itu kemudian berkembangbiak dan keturunannya yang mempunyai sifat sesuai dengan lingkungan akan bertahan hidup, sedang yang tidak akan mati. Karena lingkungan yang berbeda, burung-burung itu menyesuaikan diri dengan jenis makanan yang ada di Galapagos. Akhirnya terbentuklah 14 spesies burung Finch yang berbeda dalam bentuk dan ukuran paruhnya.

3. Ditemukannya fosil di berbagai lapisan batuan bumi

Fosil adalah sisa tumbuhan atau hewan yang telah membatu atau jejak-jejak yang tercetak pada batuan. Darwin menyatakan bahwa fosil yang ditemukan pada lapisan batuan muda berbeda dengan fosil yang terdapat pada lapisan batuan yang lebih tua, dan menunjukkan suatu bentuk perkembangan.

Bagan yang menunjukkan perkembangan evolusi kuda

Dari sekian banyak fosil yang ditemukan, yang paling lengkap dan dapat digunakan sebagai petunjuk adanya evolusi adalah fosil kuda yang ditemukan oleh Marsh dan Osborn. Dari studi yang dilakukan dapat dicatat beberapa perubahan dari nenek moyang kuda (Eohippus) yang hidup 58 juta tahun yang lalu menuju ke bentuk kuda modern sekarang (Equus), yaitu:

tubuh bertambah besar, dari sebesar kucing hingga sebesar kuda sekarang
leher makin panjang, kepala makin besar, jarak antara ujung mulut hingga bagian mata menjadi makin jauh
perubahan dari geraham depan dan belakang dari bentuk yang sesuai untuk makan daun menjadi bentuk yang sesuai untuk makan rumput
bertambah panjangnya anggota tubuh hingga dapat dipakai untuk berlari cepat, tetapi bersamaan dengan itu kemampuan rotasi tubuh menurun.
adanya reduksi jari kaki dari lima menjadi satu, yaitu jari ketiga yang selanjutnya memanjang, kemudian disokong teracak.

Untuk menetapkan umur fosil dapat dilakukan dengan dua cara : secara langsung dan tak langsung. Secara langsung dengan menetapkan umur batuan tempat fosil ditemukan. Cara yang ini kurang valid. Secara tak langsung dengan carbon dating menggunakan isotop C¹⁴. Cara yang kedua ini lebih valid.

4. Adanya homologi organ pada berbagai jenis makhluk hidup

Organ-organ berbagai makhluk hidup yang mempunyai bentuk asal sama dan kemudian berubah struktur sehingga fungsinya berbeda disebut organ yang homolog. Homologi organ menunjukkan tingkat kekerabatan makhluk yang bersangkutan. Makin banyak organ yang homolog kemungkinan kekerabatannya makin dekat, yang artinya nenek moyangnya mungkin sama.

Homologi organ: perhatikan bahwa anggota gerak pada makhluk di atas memiliki bentuk berbeda, tetapi pada dasarnya memiliki bagian yang sama. Perbedaan ini disebabkan karena perbedaan fungsi.

Contohnya: tangan manusia berfungsi untuk memegang adalah homolog dengan sirip depan paus yang digunakan untuk berenang, atau sayap kelelawar yang berguna untuk terbang homolog dengan tungkai depan kucing yang berguna untuk berjalan.

Lawan dari homolog adalah organ yang analog, yaitu organ-organ dari berbagai makhluk hidup yang fungsinya sama tanpa memperhatikan bentuk asalnya. Bisa juga diartikan organ-organ tubuh dari berbagai makhluk hidup yang fungsinya sama tetapi bentuk asalnya berbeda.

5. Studi perbandingan embriologi

Perkembangan embrio berbagai spesies yang termasuk kelas vertebrata menunjukkan adanya persamaan pada fase tertentu yakni pada fase morulla, blastula, dan gastrula/awal embrio. Hal ini menunjukkan adanya hubungan kekerabatan di antara hewan-hewan sesama vertebrata, yang mungkin pula mereka memiliki satu nenek moyang.

Perbandingan perkembangan embrio pada ikan, ayam, babi, dan manusia. Mirip

Ernst Haeckel menyatakan dalam hukum Rekapitulasi yang dikemukakannya bahwa ontogeni suatu organisme merupakan rekapitulasi (ulangan singkat) dari filogeni. Ontogeni adalah sejarah perkembangan individu mulai zigot sampai dewasa. Filogeni adalah sejarah perkembangan makhluk hidup dari bentuk sederhana sampai dengan bentuk yang paling sempurna (evolusi).

6. Studi perbandingan biokimia

Bila membandingkan makhluk hidup pada tingkat biokimia, ternyata hasilnya mendukung teori evolusi. Sebagai contoh, Hb manusia lebih mirip dengan simpanse atau gorilla daripada dengan anjing atau cacing tanah. Tingkat kemiripan ini menunjukkan manusia lebih dekat kekerabatannya dengan simpanse atau gorilla daripada dengan anjing atau cacing tanah.

Mutasi

2010-12-04T16:14:00.001+07:00

Biologi Media Centre - Mutasi adalah perubahan struktur materi genetis yang dapat direproduksi dan dapat diturunkan pada generasi berikutnya. Perubahan sifat karena mutasi dapat diturunkan apabila mutasi terjadi pada sel-sel gamet (mutasi germina). Bila mutasi terjadi pada sel tubuh (mutasi somatis) sifat baru yang didapat tidak akan diturunkan.

Faktor penyebab mutasi disebut mutagen, dan individu yang mengalami mutasi disebut mutan.

Mutasi

Mutasi Gen

Mutasi gen disebut juga mutasi titik (point mutation). Mutasi ini terjadi karena adanya perubahan struktur gen (DNA), akibatnya asam amino yang dikodekan berubah sehingga terbentuk protein yang salah.

Ada beberapa macam jenis mutasi gen, antara lain sebagai berikut:

Addisi / insersi Delesi

Substitusi

Delesi : hilangnya satu atau beberapa basa nitrogen
Addisi : penambahan satu atau beberapa basa nitrogen (sering disebut juga insersi)
Substitusi : pertukaran pasangan basa nitrogen. Bila pertukaran terjadi antar pasangan basa nitrogen purin-pirimidin dengan purin-pirimidin yang lain disebut transisi. Misalnya pasangan AT digantikan pasangan GS. Bila pertukaran terjadi antar pasangan basa nitrogen purin-pirimidin dengan pirimidin-purin disebut transversi. Misalnya AT digantikan pasangan TA. Perhatikan bagan di bawah.

Mutasi Kromosom

Mutasi kromosom (aberasi/gross mutation) dapat disebabkan karena perubahan struktur kromosom maupun perubahan jumlah kromosom.

1. Perubahan struktur kromosom

Mutasi karena perubahan struktur kromosom berlangsung secara spontan, dan dapat juga dilakukan secara eksperimental dengan induksi bahan kimia atau radiasi. Perubahan ini umumnya dapat dilihat pada sel selama mitosis atau miosis.

Beberapa hal yang menyebabkan perubahan struktur kromosom adalah sebagai berikut:

a. Delesi : hilangnya sebagian segmen kromosom yang mengandung gen karena patah

b. Duplikasi : patahnya sebagian segmen kromosom, lalu patahan tersebut tersambung pada kromosom homolognya

c. Translokasi : patahnya sebagian segmen kromosom, lalu patahan tersebut tersambung pada kromosom lain yang tidak homolog. Ada dua jenis translokasi yaitu translokasi resiprok (timbal balik) dan translokasi nonresiprok.

d. Inversi : sebagian segmen kromosom patah, lalu patahan tersebut tersambung kembali tetapi dengan posisi terbalik. Ada dua macam inversi, yaitu inversi perisentrik bila peristiwa inversi melibatkan perubahan posisi sentromer. Bila peristiwa inversi tidak melibatkan perubahan posisi sentromer disebut inversi parasentrik.

e. Katenasi : merupakan translokasi dua kromosom tidak homolog sedemikian rupa sehingga menyebabkan dua pasang kromosom membentuk struktur seperti lingkaran.

2. Perubahan jumlah kromosom

Bila terjadi perubahan jumlah kromosom, maka set kromosomnya dapat berubah secara keseluruhan (euploidi), atau sebagian pasangan dari set kromosomnya yang berubah (aneuploidi).

Euploidi

Merupakan perubahan set kromosom secara keseluruhan. Bila umumnya set kromosom organisme adalah diploid (2n), maka perubahan yang terjadi menyebabkan set kromosomnya menjadi:

Monoploid (n) : setiap kromosom ada dalam jumlah tunggal (tidak berpasangan). Misalnya : A B C
Triploid (3n) : setiap kromosom berpasangan 3. Misalnya : AAA BBB CCC
Tetraploid (4n) : setiap kromosom berpasangan 4. Misalnya : AAAA BBBB CCCC

Kromosom yang berpasangan 3 ke atas disebut poliploid. Organisme monoploid dapat dijumpai pada lebah jantan hasil partenogenesis. Sedangkan pada tanaman keadaan heteroploid ini dapat dijumpai pada tomat, apel jeruk, gula bit, semangka tanpa biji, tebu, juga pada hewan bintang laut, cacing gelang, bulu babi.

Penyebab terjadinya poliploid ada dua, yaitu autopoliploid dimana terjadi gangguan waktu meiosis sedemikian rupa sehingga gametnya tidak haploid, dan allopoliploid karena ada perkawinan dua organisme berbeda genus atau spesies.

Aneuploidi

Merupakan perubahan sebagian pasangan kromosom, bisa hilang atau lebih. Beberapa jenis aneuploidi antara lain:

1. Nulisomi : kehilangan sepasang kromosom (2N-2). Contoh : (44,OO) --- mungkin tidak pernah ada karena selalu lethal

2. Monosomi : kehilangan satu buah kromosom (2N-1).

Sindrom Turner (45,XO). Beberapa ciri sindrome ini adalah: jenis kelamin wanita, mengalami ovariculardisgenesis (ovarium tidak tumbuh) sehingga mandul, kehilangan satu kromosom X, payudara tidak tumbuh. Lihat gambar di bawah. Pada gambar kromosomnya hanya ada satu X.

Seorang wanita penderita sindrome Turner. Kromosom sexnya hanya X.

3. Trisomi : kelebihan satu buah kromosom (2N+1).

Sindrom Klinefelter (47,XXY) Ciri penderita adalah: jenis kelamin pria, kelebihan satu kromosom X, mengalami testicular disgenesis (testis tidak tumbuh sempurna) akibatnya mandul, dan tumbuh payudara. Klinefelter termasuk trisomi gonosomal (trisomi pada kromosom sex)

Perhatikan kromosom nomor 23. Ada 3, XXY.

Pria yang mengalami sindrom Klinefelter. Perhatikan dadanya.

Sindrom Jacobson (47,XYY) Banyak yang mengatakan ini mirip sindrom Klinefelter. Pria XYY memiliki ciri umum selalu bertindak agresif, kasar, dan sering berbuat kriminal.

Pria dengan sindrome XYY

Sindrom wanita super (47,XXX), Cirinya: kromosom sex ada tiga XXX, tubuh seringnya tinggi, menderita schizoprenia.

Sindrom berikut ini termasuk trisomi autosomal (trisomi pada kromosom tubuh).

Sindrom Down (47,XX/XY) kelebihan satu kromosom pada kromsom nomor 21

Perhatikan kromosom nomor 21. Ada 3.

Wajah khas sindrom Down

Sindrom Edwards (47,XX/XY) kelebihan satu kromosom pada kromosom nomor 16, 17, atau 18.

Perhatikan kromosom nomor 18. Ada 3.

Sindrom Patau (47,XX/XY) kelebihan kromosom pada kromosom nomor 13, 14, atau 15.

4. Tetrasomi : kelebihan sepasang kromosom (2N+2). Contoh: sindrom Klinefelter / Jacobson (48,XXYY)

Mutasi Alami dan Mutasi Buatan

Berdasarkan faktor penyebabnya, mutasi dapat dibedakan menjadi dua bagian yaitu:

1. Mutasi Alami (Mutasi Spontan) : yaitu mutasi yang disebabkan oleh alam, misalnya oleh:

sinar kosmis (foton, positron, proton) yang berasal dari angkasa luar
batuan radioaktif (thorium, uranium, radium)
sinar ultraviolet matahari
sesuatu yang tak jelas dalam metabolisme sehingga terjadi kekeliruan dalam sintesis bahan genetis
radiasi ionisasi internal dari bahan radioaktif yang mungkin terkandung dalam jaringan lewat makanan atau minuman yang kena pencemaran radioaktif

Mutasi alam sangan jarang terjadi dan bila terjadi adalah secara kebetulan, amat lambat tetapi pasti. Penelitian mengenai mutasi ini sangat sulit karena terjadinya sangat jarang dan lambat.

2. Mutasi Buatan (Induksi) : mutasi yang sengaja dilakukan manusia untuk tujuan tertentu. Mutasi buatan dapat disebabkan oleh beberapa mutagen, diantaranya adalah:

a. Bahan Fisika, terdiri dari:

Sinar X, sinar gamma, isotop radioaktif
Partikel yang dapat mengionisasi (netron, elektron, proton, partikel alva, dan ion-ion berat)
Sinar ultra violet
Suhu yang tinggi

b. Bahan kimia, terdiri dari:

Pestisida (DDT, aziridin)
Makanan/minuman (kafein, siklamat, asam nitrit, natrium nitrit)
Agen alkilasi (gas mustard, dimetil dan dietil sulfat)
Kolkisin, digitonin

c. Bahan Biologi

Lebih dari 20 macam virus penyebab kerusakan kromosom. Virus campak dan cacar juga dapat menimbulkan aberasi. Diduga ada banyak jenis kanker dan tumor yang disebabkan karena inveksi virus.

Saat ini mutasi buatan telah banyak dimanfaatkan untuk memperoleh tanaman yang poliploid. Misalnya dengan jalan induksi kolkisin pada tanaman kol, tomat, anggur, dan semangka.

Berikut ini contoh-contoh mutasi yang lain :

Mermaid Syndrome : bayi yang lahir kedua kakinya bergabung dan menjadi satu seperti ekor putri duyung. Kemungkinan terjadinya adalah 1 : 100.000 kelahiran. Sebelah kanan adalah foto rontgen kaki si Little Mermaid.

Jo Jo The Dog Faced Boy. Orang ini pernah hidup dan dijuluki si muka anjing. Mengalami mutasi berupa tumbuhnya rambut di sekujur tubuh, mirip seperti hystrixgraviour.

Perhatikan kaki katak ini.

Perhatikan dadanya. Apakah ini juga mutasi?

Labels: mutasi kromosom,mutasi gen,mutasi buatan,mutasi alam,mutagen,mutasi

FKMVY89FWVFB

Cara mencari macam genotif dengan cepat

2010-12-04T15:12:00.001+07:00

Biologi Media Centre - Dulu saya sudah menulis cara cepat menyilangkan tanpa mencari gamet dan menentukan F2 hanya dari gamet saja. Sekarang ada tips kecil tentang cara mencari jumlah genotif dan macam genotif dengan cepat.

Apa bedanya jumlah genotif dengan macam genotif? Ya beda. Bedanya apa? Ya baca terus saja.

Cara mencari macam genotif dengan cepat

Saya menulis posting ini karena ada request tentang penyelesaian soal persilangan berikut ini. Karena saya pikir bermanfaat untuk pembaca, maka saya menyempatkan diri menulis posting ini.

Oke, ini soalnya.

Misalnya disilangkan:

P : Aa Bb Cc Dd Ee x aa bb Cc DD ee

Pertanyaannya, berapa macam genotif yang mungkin terbentuk?

Jika kita menyilangkannya dengan mencari gametnya satu per satu tentu makan banyak waktu.

Langkah cepatnya begini: lihatlah induk pertama, gamet yang dibentuk ada 32, sedangkan induk satunya hanya membentuk 2 gamet. Ingat bahwa mencari gamet menggunakan rumus 2ⁿ, dimana n adalah jumlah alel yang heterozigot. Jadi total keturunan adalah 32 x 2 = 64. Lah, terus jumlah genotifnya berapa? Ya 64, karena jumlah genotif = jumlah keturunan.

Untuk mencari macam genotifnya dengan cepat perhatikan skema di bawah ini.

Lihat baik-baik ya! Jika disilangkan antara alel Aa dengan aa, maka keturunannya adalah Aa dan aa (ingat prinsip dasar persilangan monohibrid). Kalau gak ngerti maksudnya baca dulu persilangan antar alel. Perhatikan bahwa macam genotifnya ada dua yaitu Aa dan aa. Sekarang lihat persilangan alel Cc dengan Cc, keturunannya adalah CC, 2Cc, dan cc. Perhatikan bahwa ada 3 macam genotif dengan jumlah genotif 4.

Nah jika semua alel disilangkan, hasilnya tampak seperti di atas. Lihatlah angka yang menunjukkan macam genotif hasil persilangan antar alel tersebut. Untuk memperoleh macam genotif yang terbentuk, tinggal kalikan saja angka-angka tersebut. Jadi yang kita peroleh adalah 2 x 2 x 3 x 2 x 2 = 48.

Jadi, simpulannya adalah: jumlah genotif ada 64, dan macam genotifnya ada 48. Mengapa begitu? Soalnya ada genotif yang sama.

Labels: cara cepat,jumlah genotif,macam genotif,genotif,persilangan cepat

Jaringan pada hewan dan manusia

2010-11-29T10:00:00.001+07:00

Biologi Media Centre - Jaringan adalah kumpulan sel yang memiliki bentuk dan struktur yang sama untuk fungsi tertentu. Ilmu yang mempelajari jaringan disebut histologi. Pada hewan dan tumbuhan bersel banyak yang berkembang biak secara seksual, zigot yang merupakan hasil fertilisasi akan membelah berulang kali, dan akan menghasilkan jaringan embrional atau jaringan meristem pada tumbuhan. Dalam pembelahan itu sel-selnya akan mengalami perubahan bentuk maupun fungsi. Proses inilah yang disebut spesialisasi. Dari jaringan embrional selanjutnya dapat dibentuk jaringan-jaringan lain. Perubahan bentuk dan susunan jaringan embrional menjadi jaringan jaringan lain disebut proses diferensiasi.

Jaringan pada hewan dan manusia

Jaringan hewan dan manusia umumnya sama, terdiri atas: jaringan epithel, jaringan otot, jaringan saraf, jaringan penguat, dan jaringan lemak.

1. Jaringan Epithel

Jaringan epithel adalah jaringan yang melapisi permukaan tubuh atau organ tubuh, baik permukaan dalam maupun permukaan luar. Epithel yang melapisi permukaan dalam dari saluran disebut endotelium. Jaringan epithel ini pun bermacam-macam dilihat dari bentuk, susunan, dan fungsinya.

a. Berdasarkan bentuk dan susunannya

Epithel berlapis tunggal, terdiri atas:
- Epithel pipih berlapis tunggal: misalnya, epithel peritornium dan epithel pembuluh darah.
- Epithel kubusberlapis tunggal: terdapat pada kelenjar ludah dan kelenjar tiroid.
- Epithel silindris berlapis tunggal: misalnya terdapat pada ventrikulus (lambung) dan intestinum (usus).
Epithel berlapis banyak, terdiri atas:
- Epithel pipih berlapis banyak: misalnya, yang melapisi rongga mulut dan rongga hidung
- Epithel silindris berlapis banyak: misalnya epithel yang terdapat pada kerongkongan
- Epithel kubus berlapis banyak: misalnya epithel yang membentuk kelenjar
Epithel silindris bersilia: misalnya, yang melapisi saluran pernapasan (trakhea) dan saluran sperma
Epithel transisional: misalnya epithel yang melapisi bagian dalam kandung kemih.

b. Berdasarkan fungsinya

Sebagai pelindung/proteksi: epithel yang berperan sebagai penutup sekaligus sebagai pelindung jaringan yang terdapat di sebelah bawahnya.
Sebagai kelenjar:
- Kelenjar eksokrin: menghasilkan getah yang dialirkan melalui saluran, misalnya: kelenjar keringat dan kelenjar air liur.
- Kelenjar endokrin/kelenjar buntu: menghasilkan getah yang langsung dialirkan ke darah secara difusi. Misalnya, kelenjar adrenal, kelenjar tiroid, dan lain-lain.
Penerima rangsangan (reseptor); misalnya, epithel yang terdapat di sekitar indera. Epithel yang bertugas menerima rangsangan disebut epithel sensori/neuroepitelium.
Pintu gerbang lalu-lintas zat. Sebagai contoh:

epithel pada alveolus untuk masuk/keluarnya CO₂.
epithel usus untuk pemasukan sari makanan.
epithel nefron untuk lewatnya urine primer.

2. Jaringan Otot

Jaringan otot adalah kumpulan sel otot yang berfungsi melakukan gerak pada berbagai bagian tubuh. Di dalamnya terdapat protein kontraktil yang membuat otot dapat berkontraaksi. Bentuknya panjang-panjang dan mengandung serabut-serabut halus yang disebut miofibril. Biasanya jaringan otot dibedakan menjadi tiga macam: otot polos, otot lurik, dan otot jantung. Otot lurik dan otot jantung lebih banyak mengandung protein kontraktil dibandingkan dengan otot polos.

a. Otot polos.

Tersusun atas sel-sel berbentuk kumparan halus, masing-masing dengan satu nukleus di tengah, berbentuk oval dan mempunyai fibril-fibril homogen. Sel-sel tersebut tersusun atas lapisan-lapisan yang diikat dengan jaringan ikat fibrosa. Biasanya terdapat pada alat-slat dalam tubuh hewan vertebrata, misalnya pada dinding saluran pencernaan, pembuluh darah, dan sebagainya.

b. Otot lurik (otot rangka)

Disebut juga otot seran lintang. Jaringan otot lurik terdiri atas susunan serabut otot yang disebut fibril. Fibril tersusun atas miofibril. Sel otot berkumpul membentuk kumpulan sel, yang selanjutnya bersatu membentuk otot atau daging. Miofibril diselubungi oleh retikulum sarkoplasma. Serabut otot tersusun atas aktin dan miosin. Jenis otot ini bekerja di bawah pengaruh kesadaran, sehingga disebut otot volunter.

c. Otot jantung (miokardium)

Juga terdiri atas serabut otot seran lintang, tetapi antara sel-sel yang berdampingan, membran selnya beranyaman membentuk percabangan. Hubungan percabangan semacam ini disebut cakram interkalar. Otot jantung disebut juga otot lurik involunter.

3. Jaringan Saraf

Inilah foto mikroskopis sebuah neuron yang sebenarnya

Gambar sebuah sel saraf (neuron). Perhatikan bagian-bagiannya.

Jaringan saraf dibentuk oleh sel-sel saraf atau neuron. Satu neuron dibentuk oleh badan sel, dendrit, dan akson. Dendrit berfungsi menerima rangsang dari neuron lain, dan akson berfungsi meneruskan rangsang tersebut ke neuron berikutnya. Ujung neuron yang satu dengan ujung neuron lainnya saling berhubungan. Hubungan antara ujung-ujung neuron ini disebut sinapsis. Pada bagian-bagian tertentu dari akson, selaput mielin menggenting, disebut nodus Ranvier.

Ada tiga macam jenis neuron:

neuron sensorik, meneruskan rangsang dari reseptor (indera) ke otak
neuron motorik, meneruskan rangsang dari otak ke efektor (otot atau kelenjar), dan
neuron konektor, meneruskan rangsang antar neuron, umumnya berperan dalam gerak refleks (neuron ini sering juga disebut neuron ajustor atau interneuron)

4. Jaringan penguat / penyokong

Yang termasuk jaringan penguat (penunjang) ialah jaringan ikat, jaringan tulang, jaringan tulang rawan, serta jaringan darah dan getah bening yang merupakan jaringan ikat istimewa.

a. Jaringan ikat

Jaringan ikat longgar Jaringan ikat padat

Yaitu jaringan yang tersusun atas sel-sel yang tidak begitu rapat, dan di antaranya terdapat matriks atau zat sela. Bila matriksnya longgar, maka jaringan itu disebut jaringan ikat longgar. Bila matriksnya rapat dan sedikit mempunyai lubang yang sempit, maka disebut jaringan ikat padat.

b. Jaringan tulang keras

Penampang melintang mikroskopis jaringan tulang keras

Skema penampang melintang tulang keras

Tersusun atas sel-sel tulang atau osteon. Matriksnya banyak mengandung zat perekat kolaagen dan zat kapur (CaC03) yang menyebabkan tulang menjadi keras. Berdasarkan susunan matriksnya, jaringan tulang dapat dibedakan menjadi dua, yaitu:

jaringan tulang kompak/keras, apabila matriksnya rapat
jaringan tulang spons, apabila matriksnya berongga

c. Jaringan tulang rawan (kartilago)

Terdiri atas sel-sel yang banyak mengeluarkan matriks atau zat serta yang disebut kondrin. Jaringan tulang rawan pada anak berasal dari jaringan ikat embrional (mesenkim). Sedangkan tulang rawan pada orang dewasa dibentuk oleh selaput tulang rawan (perikondrium) yang banyak mengandung sel membentuk tulang rawan atau kondroblast. Jaringan tulang rawan dapat dibedakan menjadi tiga, yaitu:

kartilago hialin, apabila matriksnya jernih dan transparan. Contohnya antara lain yang terdapat pada ujung tulang rusuk yang melekat pada tulang dada dan pada tulang rawan trakea.

kartilago elastis, apabila matriksnya sedikit keruh kekuning-kuningan serta banyak mengandung serabut kolagen yang berstruktur jala. Contohnya antara lain: pada dinding saluran pernafasan dan pada daun telinga luar.

kartilago fibrosa, apabila matriksnya keruh dan gelap, serta serabut kolagennya membentuk satu berkas dan tersusun sejajar. Contohnya antara lain terdapat pada perlekatan ligamen-ligamen tertentu ke tulang.

d. Jaringan darah dan getah bening (limfe)


Inilah bentuk eritrosit, bentuknya bikonkaf

Sel darah putih sedang melawan bakteri berbentuk basil	Darah putih menyerang bakteri bertentuk coccus
	Inilah berbagai bentuk darah putih: - limfosit - monosit - basofil - eosinofil - neutrofil

Jaringan darah dan getah bening dianggap sebagai jaringan penguat istimewa, karena terdiri atas sel-sel darah yang terendam di dalam suatu cairan yang dianggap sebagai matriksnya.

5. Jaringan Lemak

Bentuk jaringan lemak (adiposa). Gambar di atas merupakan contoh lemak putih.

Terdiri atas sel-sel lemak yang berisi tetes-tetes lemak. Umumnya terdapat di bawah kulit yang berfungsi sebagai bantalan lemak, juga merupakan cadangan makanan dan berfungsi sebagai pelindung jaringan-jaringan di bawahnya.

Labels: jaringan lemak,jaringan penguat,jaringan syaraf,jaringan tulang,jaringan penghubung,jaringan ikat,epithel,jaringan pada hewan dan manusia

Mencari Partikel Tuhan untuk menyingkap pembentukan alam semesta (2)

2010-11-29T09:27:00.001+07:00

Biologi Media Centre - Antimateri tidak terdapat secara alami di bumi. Mungkin hanya ada sedikit di sistem tata turya kita. Lembanga yang pertama menciptakan antimateri adalah Fermilab dan CERN (Conseil Européean pour la Recherche Nucléaire-Organisasi Eropa untuk Penelitian Nuklir). Pertamakali menciptakan antihidrogen tahun 1995.

Awalnya, CERN melalui proyek ATHENA berhasil membuat 9 atom antihidrogen. Antihidrogen ini terlalu “panas” untuk dipelajari sehingga CERN berkolaborasi dengan ALPHA dan ATRAP untuk membuat antihidrogen yang “dingin”. Tahun 2002, antihidrogen berhasil yang dingin berhasil dibuat oleh ATRAP dan ATHENA. Namun saat itu antihidrogen hanya berhasil diciptakan dan belum bisa 'ditangkap'.

Beberapa waktu kemarin CERN telah berhasil menjebak antihidrogen yang pertama kali. Bahan ini berhasil ditahan selama dua per sepuluh detik! Proyek eksperimen ini dilakukan oleh gabungan tim AlLPHA - CERN dengan membuat antiproton dan postiron (elektron positif), dan membuatnya saling berikatan. Inilah sebuah antimateri yang disebut antihidrogen.

Untuk membuat antiproton, tim menggunakan proton yang biasa digunakan sebagai input mesin Large Hadron Collider (LHC), dan menembakkannya ke sebuah sasaran metal. Sedangkan positron diambil dari sumber sodium radioaktif. Untuk membuat antiproton dan positron ini saling berikatan digunakan teknik osilasi medan listrik dengan merangsang antiproton ke tingkat energi yang sama dengan positron.

Permasalahan yang muncul begitu antimateri dibuat adalah bagaimana cara menyimpan antimateri tersebut. Karena antimateri akan langsung bereaksi dengan materi dan saling meniadakan, maka antimateri disimpan di dalam tabung yang disebut jebakan antimateri. Tabung vakum ini memiliki kutub elektromagnet di masing-masing ujungnya sehingga antimateri tersebut melayang bebas di tengah tabung sehingga tidak bersentuhan dengan materi. Bisa juga menggunakan kristal dilithium (26 dilithium 21 diallosilicate 1:9:1 heptoferranide). Kristal tersebut bisa mengatur kecepatan proses peniadaan (annihilation) antara materi-antimateri, dan juga merupakan satu-satunya kristal yang dapat menyerap antimateri.

Large Hadron Collider : mesin ultra modern raksasa pembuat antimateri

CERN adalah salah satu lembaga atau laboratorium penelitian fisika partikel terkenal di Eropa. Terletak di Jenewa - Swiss, lembaga ini mempunyai mesin akselerator partikel yang disebut Large Hadron Collider (LHC) untuk meneliti dan mempelajari misteri antimateri. CERN bekerjasama dengan ATRAP dan ALPHA dalam melakukan riset mengenai antimateri. Lembaga-lembaga ini terdiri atas ilmuwan-ilmuwan dari berbagai negara dan universitas yang bertujuan membuat antimateri, contohnya antihidrogen. Mengapa antihidrogen yang dibuat? Untuk awal eksperimen ini adalah langkah termudah, karena antihidrogen adalah antimateri dari hidrogen yang merupakan sebuah senyawa yang sangat sederhana. Eksperimen ini dilakukan di Antiproton Decelerator di CERN.

Large Hadron Collider (LHC) ini memang mesin ciptaan manusia yang paling besar dan paling rumit. Untuk menggambarkan betapa besarnya, bayangkan mesin ini sepanjang 17 mil, menyeberangi tapal batas dua negara, mempunyai detektor di empat lokasi sebesar bangunan manusia, dan ditempatkan di terowongan bawah tanah yang sangat besar pada kedalaman 175 meter! Jika Anda berada di dalamnya saat mesin ini dioperasikan, Anda akan terkena radiasi berat dan dan berakibat fatal.

Inilah beberapa fakta yang menyangkut mesin LHC milik CERN:

Akan memakan waktu paling tidak 20 tahun dan sampai sekarang masih berjalan
Satu tim yang terdiri dari 7.000 fisikawan yang berasal dari lebih dari 80 negara
Mesin dibangun dengan diameter 27 kilometer, dengan kedalaman 175 meter di bawah permukaan tanah
Menciptakan antimateri dengan berdasar proses tubrukan antar proton yang dipercepat dengan kecepatan mendekati kecepatan cahaya
Menciptakan keadaan temperatur hingga 1 juta kali lebih panas dari inti matahari
Menggunakan magnet-magnet superkonduktor yang didinginkan pada temperatur lebih dingin dari suhu luar angkasa

Untuk menggambarkan besarnya mesin LHC, perhatikan ukuran teknisinya. Padahal itu baru sebagian kecil.

Mesin ditempatkan pada teorowongan melingkar pada kedalaman 175 meter dengan radius 17 mil ! Melalui terowongan inilah proton dipaksa berjalan mendekati kecepatan cahaya sebelum akhirnya bertubrukan dan menghasilkan antimateri.

Untuk satu solenoid (kumparan) dibutuhkan besi yang jumlahnya bahkan lebih banyak dari besi untuk membangun menara Eiffel ! Biaya untuk membangun LHC ini luar biasa besar, sehingga tahun 1993 Amerika menghentikan proyeknya sendiri yaitu Superconducting Super Collider, meskipun terowongan bawah tanah sepanjang 14 mil telah digali di Texas. Perhatikan gambar-gambar berikut ini.

Apa manfaat antimateri?

Sebenarnya banyak manfaat yang bisa dipetik dari antimateri. Awalnya penelitian dilakukan dengan tujuan bisa mengungkap bagaimana kira-kira pembentukan alam semesta dahulu melalui peristiwa big bang. Prosesnya kira-kira begini: dua proton ditembakkan dalam arah yang berlawanan dan bertubrukan di empat titik sepanjang lintasannya. Ini meniru kondisi "Big Bang" dari "plasma kosmik". Plasma kosmik adalah keadaan hampir cair yang masih merupakan misteri, yang terbentuk sebelum partikel-partikel mendingin. LHC akan memaksa partikel-partikel ini lepas dari ikatannya, menjadi substansi dari zat yang terurai untuk menciptakan "plasma kosmik" yang asli, dan merekonstruksi kondisi Big Bang.

Salah satu kegunaan lain antimateri adalah teknik Positron Emission Tomography (PET). Dalam bidang kedokteran, metode PET sangat membantu dalam menganalisis penyumbatan-penyumbatan pembuluh darah pada bagian tubuh tertentu yang terlalu berbahaya bila menggunakan sinar X. Caranya, positron (elektron positif) dicampurkan dengan zat cair tertentu yang mengandung elektron dan disuntikkan ke dalam tubuh. Bila positron dan elektron bertemu pada daerah penyumbatan, keduanya akan saling memusnahkan dan menghasilkan radiasi sinar gamma. Ledakan sinar gamma akan dideteksi oleh melalui monitor sehingga lokasi penyumbatan diketahui. Tentu saja komposisi elektron dan positron disesuaikan agar ketika terjadi pemusnahan ledakan sinar gammanya tidak merusak jaringan tubuh. Teknik kedokteran ini dikembangkan oleh Michael T. Pogossian dan Michael E. Phelps tahun 1975 di Washington University School of Medicine.

Kegunaan antimateri lainnya yaitu sebagai sumber energi masa depan, mirip seperti yang digambarkan pada film Star Trek. Reaksi 1 kg materi-antimateri dapat menghasilkan energi sebesar 1,81 X 10¹⁷J (180 petajoule) atau setara dengan 40 megaton bahan peledak TNT ! Sayangnya energi sebesar itu tidak bisa digunakan seluruhnya karena 50% diambil oleh neutrino atau hilang. Selain itu, teknologi sekarang belum memungkinkan digunakannya antimateri sebagai sumber energi.

Antimateri juga dapat digunakan sebagai senjata. Dalam fiksi, antimateri merupakan sumber energi U.S.S Enterprise dan senjata torpedo foton dalam film Star Trek. Sama seperti sumber energi antimateri, senjata ini masih hipotetis. US Air Force sangat tertarik dengan riset Fisika antimateri untuk digunakan sebagai bom setelah Perang Dingin usai.

Sumber energi dan senjata dari antimateri tampaknya harus menunggu perkembangan teknologi. Selain itu, biaya menjadi kendala. Untuk menciptakan sebutir antiproton saja butuh ongkos jutaan dolar. Satu gram antimateri menghabiskan 25 milyar dolar AS hingga 100 quadrilion dolar, sementara waktu yang diperlukan untuk memproduksinya kira-kira 100 milyar tahun.

Labels: big bang,CERN,LHC,antihidrogen,materi,antimateri,mencari partikel Tuhan

Hereditas pada manusia

2010-11-28T15:50:00.001+07:00

Hereditas pada manusia mempelajari mengenai macam penurunan sifat/kelainan pada manusia. Penurunan sifat pada manusia dibedakan menjadi dua, yaitu sifat yang terpaut koromosom tubuh (autosomal), dan sifat yang terpaut kromosom sex (gonosomal). Sifat yang autosomal manifestasinya dapat muncul baik pada anak laki-laki maupun perempuan. Sedangkan sifat yang gonosomal manifestasinya dipengaruhi oleh jenis kelamin, bisa hanya muncul pada anak laki-laki saja atau perempuan saja.

Sifat/Cacat Menurun Autosomal

Beberapa sifat/cacat menurun yang terpaut pada kromosom tubuh (autosom) adalah sebagai berikut.

1. Albinisme

Banyak kasus albinisme pada berbagai hewan dan manusia

Albinisme merupakan cacat menurun dimana seseorang tidak mempunyai tirosin yang akan diubah menjadi pigmen melanin. Akibatnya alis, rambut, dan kulit tampak putih (albino), dan matanya peka terhadap cahaya. Gen penyebab albino bersifat resesif, sedangkan alel dominannya mengendalikan sifat normal. Seorang anak albino lahir dari pasangan suami isteri yang masing-masing membawa gen albino (carrier)

P : Aa x Aa

F    :    AA        : normal
          2Aa       : normal (carrier)
          aa         : albino

2. Idiot/Imbisil

Cacat menurun ini disebabkan karena seseorang tidak punya enzim yang mengubah fenilalanin menjadi tirosin. Akibatnya terjadi penimbunan fenilalanin dalam darah dan diubah menjadi asam fenilpiruvat. Tingginya kadar fenilpiruvat menghambat perkembangan dan fungsi otak. Kelainan ini sering disebut phenilketouria (PKU) karena banyaknya kandungan residu fenilpiruvat yang terdapat pada urine.

Anak yang idiot/imbisil memiliki ciri sebagai berikut:

IQ rendah
gerakan lambat
rambut sering kekurangan pigmen
dalam urine dijumpai residu fenilpiruvat

Seorang anak idiot dilahirkan dari pasangan suami isteri yang keduanya membawa gen resesif.

P : Ii x Ii

F    :    II    : normal
         2Ii    : normal (carrier)
           ii    : idiot

3. Thallasemia

Thallasemia merupakan kelainan dimana sel darah merah seseorang berbentuk tidak beraturan, kadar Hb sedikit sehingga penderita sering kekurangan oksigen (hipoksemia). Cacat ini disebabkan oleh gen dominan.

Ada dua jenis thallasemia, yaitu thallasemia mayor (ThTh) dan thallasemia minor (Thth). Sel darah merah penderita thallasemia mayor semua berbentuk tidak beraturan dan umumnya lethal. Sedangkan pada penderita thallasemia minor sebagian sel darah merahnya berbentuk tak beraturan. Penderita bisa bertahan hidup dengan melakukan transfusi reguler.

Penderita thallasemia mayor lahir dari perkawinan antar penderita thallasemia minor.

P : Thth x Thth

F : ThTh : thallasemia mayor

2Thth : thallasemia minor

thth : normal

4. Golongan Darah

Ada banyak klasifikasi golongan darah, diantaranya adalah golongan ABO, Rhesus, dan MN. Dua yang pertama memiliki nilai medis, sedang yang terakhir tidak. Ketiga golongan tersebut ditemukan oleh K. Landsteiner.

Golongan ABO

Golongan ini membagi golongan darah menjadi empat, yaitu A, B, AB, dan O, didasarkan pada adanya jenis antigen tertentu pada sel darah yang disebut isoaglutinogen. Susunan genotif dan kemungkinan gamet yang dibentuk dapat dilihat pada tabel berikut.

Golongan darah ABO dikendalikan oleh alela ganda IA, IB, dan IO. IA dan IB kodominan, dan keduanya dominan terhadap IO.

Contoh: perkawinan antara pria golongan A heterozigot dengan wanita B heterozigot.

P : IAIO x IBIO

G : IA , IO IB , IO

F : IAIB : golongan AB

IAIO : golongan A

IBIO : golongan B

IOIO : golongan O

Golongan Rhesus

Golongan ini dinamakan berdasar nama kera dari India, Macacus rhesus, yang dulu sering digunakan untuk mengetes darah orang.

Golongan darah ini ada dua yaitu Rhesus + dan Rhesus -. Susunan genotif dan kemungkinan gamet dapat dilihat pada tabel berikut.

Golongan Rhesus ini memiliki arti penting pada perkawinan. Bila seorang pria Rhesus + menikah dengan wanita Rhesus -, kemungkinan anaknya menderita eritroblastosis fetalis (penyakit kuning bayi).

Contoh: perkawinan antara pria Rh + dengan wanita Rh -

P : pria Rhesus + x wanita Rhesus –

RhRh rhrh

G : Rh rh

F : Rhrh Rhesus + (eritroblastosis fetalis)

Kasus eritroblastosis: perhatikan bahwa eritrosit anak golongan Rh+ digumpalkan oleh antibodi ibu (warna putih) yang bergolongan Rh- ketika dalam kandungan

Golongan MN

Golongan ini tidak memiliki nilai medis karena hanya dijumpai antigen penentu golongan dalam eritrosit dan tidak dijumpai antibodi dalam plasma.

Golongan ini dikendalikan oleh gen IM dan IN kodominan satu sama lain. Susunan genotif dan kemungkinan gamet dapat dilihat pada tabel berikut.

Contoh: perkawinan antara pria golongan M (homozigot) dengan wanita golongan N (homozigot)

P : pria golongan M x wanita golongan N

IMIM ININ

G : IM IN

F : IMIN : golongan MN

Sifat/Cacat Menurun Gonosomal

Sifat yang diturunkan terpaut kromosom sex (gonosom) dibedakan menjadi dua, yaitu terpaut kromosom X dan terpaut kromosom Y. Gen yang terpaut kromosom X dapat diturunkan pada anak perempuan dan anak laki-laki, tetapi fenotif yang muncul bergantung pada susunan genotifnya. Sedangkan gen yang terpaut kromosom Y hanya diturunkan pada anak laki-laki.

1. Cacat menurun yang terpaut kromosom X

Dua contoh cacat menurun yang terpaut kromosom X adalah hemofili dan butawarna.

a. Hemofili

Hemofili merupakan suatu kelainan dimana darah seseorang sulit untuk membeku. Penyakit ini disebabkan gen resesif h, sedangkan sifat normal dikendalikan oleh gen H. Seorang wanita normal memiliki dua gen H pada masing-masing kromosom X. Bila salah satu kromosom X terdapat gen h, wanita ini termasuk wanita normal tetapi membawa sifat hemofili (carrier). Bila pada kedua kromosom X terdapat gen h wanita tersebut menderita hemofili dan umumnya lethal. Pria menderita hemofili bila pada kromosom X-nya terdapat gen h, dan normal bila terdapat gen H. Seorang anak laki-laki hemofili dapat lahir dari ibu carrier.

Ratu Victoria dari Kerajaan Inggris

Menurut sejarah, wanita pertama carrier hemofili adalah Ratu Victoria. Disebut pertama karena silsilah di atas Ratu Vicotria tidak diketahui. Pangeran Andrew mewarisi gen ini dari ibunya dan meninggal saat kecelakaan dengan luka yang tidak seberapa parah.

P : pria normal x wanita carrier

X^HY X^HX^h

G : X^H, Y X^H, X^h

F : X^HX^H : wanita normal X^HY : pria normal
X^HX^h : wanita normal carrier X^hy : pria hemofili

2. Butawarna (colorblind)

Angka berapa ya?

Gambar apa nih?

Butawarna merupakan cacat menurun dimana seseorang tidak bisa membedakan warna. Umumnya tidak bisa membedakan warna merah dan hijau (dikromatis). Sedangkan pada butawarna total orang tidak bisa melihat warna. Kelainan ini juga disebabkan gen resesif c, sedangkan sifat normal dikendalikan gen dominan C.

Anak perempuan buta warna dapat dilahirkan dari pria butawarna yang menikah dengan wanita carrier.

P : pria butawarna x wanita carrier

X^cY X^CX^c

G : X^c, Y X^C, X^c

F    :    X^CX^c    : wanita normal carrier
          X^cX^c     : wanita butawarna
          X^CY      : pria normal
          X^cY      : pria butawarna

2. Cacat menurun yang terpaut kromosom Y

Gen-gen yang terpaut pada kromosom Y hanya diwariskan pada anak laki-laki, oleh karena itu sering disebut sebagai gen holandrik.

Contoh dari cacat yang terpaut kromosom Y adalah: hypertrichosis, hystrixgraviour, dan webbedtoes. Ketiganya disebabkan oleh gen resesif.

Hypertrichosis

Seorang pria dengan hypertrichosis

Gen ht yang terdapat pada kromosom Y menyebabkan tumbuhnya rambut di tepi daun telinga. Kelainan seperti ini banyak dijumpai pada para pria Pakistan.

P : XY^ht x XX

F : XY^ht : laki-laki hypertrichosis
XY^ht : laki-laki hypertrichosis

Hystrixgraviour

Kelainan ini disebabkan oleh gen hg yang menyebabkan tumbuhnya rambut panjang dan kaku di seluruh tubuh (penyakit bulu landak). Sifat normal dikendalikan gen Hg.

Webbedtoes

Merupakan kelainan dimana pada jari terutama kaki tumbuh selaput seperti kaki katak. Penyebabnya adalah gen wt, sedangkan sifat normal dikendalikan gen Wt.

Labels: pautan sex,gen holandrik,hipertrichosis,thalasemia,golongan darah,hemofili,butawarna,fenilketouria,albino,hereditas pada manusia

Cerita tentang serangan menara kembar WTC ternyata terdapat pada uang dollar

2010-11-27T02:31:00.001+07:00

Biologi Media Centre - Cerita tentang serangan terhadap menara kembar WTC dan Pentagon di Amerika beberapa tahun lalu ternyata terdapat pada mata uang dollar Amerika pecahan $ 20. Apakah ini sesuatu yang di luar nalar ataukah faktor kebetulan saja, saya tidak tahu.

Sebenarnya posting ini sudah beredar di internet beberapa tahun lalu. Saya post di sini hanya untuk sharing saja, atau anggaplah suatu cerita kecil, atau anggaplah sebagai bahan pembicaraan ringan, atau anggaplah apa saja.

Cerita tentang serangan menara kembar WTC ternyata terdapat pada uang dollar

Coba perhatikan gambar berikut. Gambar di bawah adalah mata uang dollar yang dilipat dengan cara tertentu, ternyata membentuk suatu image persis seperti terjadinya serangan terhadap WTC Amerika dan Pentagon. (agak repot saya mencari uang dollar kertas seperti ini, maklum saya cuma punya rupiah recehan hiks hiks )

Lipat begini

Terus, lipat begitu

Lihat gambar yang dilingkari. Persis seperti saat Pentagon terbakar karena ditabrak pesawat.

Kalau lipatan itu dibalik, gambarnya persis saat menara kembar WTC terbakar sebelum akhirnya runtuh.

Gak percaya? Ada lagi ini. Kalau dilipat-lipat seperti wiru (tau gak wiru?) malah muncul nama Osama Bin Laden !

Anehnya lagi, ternyata fenomena ini terdapat juga pada pecahan dollar yang lain! Masih gak percaya? Lihat nih!

Pada pecahan $10.

Pada pecahan $50.

Pada pecahan $100.

Sekarang silahkan coba dengan uang kertas rupiah pecahan 1.000, 2.000, 5.000, 10.000, 20.000, 50.000, dan 100.000. Membentuk gambar apa?

Labels: serangan terhadap pentagon,dollar kertas,serangan terhadap WTC

Radio streaming di Biologi Media Centre

2010-11-24T19:26:00.001+07:00

Biologi Media Centre - Saya adalah orang yang suka belajar dan memanfaatkan kemajuan teknologi. Meskipun kadang teknologi yang saya pelajari dan saya manfaatkan belum tentu berguna bagi orang lain, entah karena orang tersebut belum butuh atau tidak ngeh teknologi, tetapi saya suka melakukannya. Ada kesenangan tersendiri di sana.

Nah, kabar bagusnya (paling tidak bagus buat saya sendiri), di blog Biologi Media Centre ini rencananya akan saya pasang fitur baru berupa radio streaming. Hah? Buat apa?

Ya buat yang mau mendengarkan radio! Kan enak misalnya pas lagi surfing sambil mendengarkan radio. Apa pas baca-baca blog ini sambil mendengarkan saya online bercerita tentang sesuatu. (jadi tampak narsis ya ).

Radio streaming di Biologi Media Centre

Kalau di negara maju, (yang jelas bukan negara kita) radio streaming udah sangat sangat sangat lumrah. Banyak para internet mania di sana yang selalu surfing sambil mendengarkan radio streaming. Kalo tahu yang namanya podcast, ya itulah radio streaming. Yang sekarang di Amrik sana masih didominasi oleh American On Line (AOL).

Kalau di Surabaya, orang-orang pada kenal radio FM Suara Surabaya atau lebih dikenal dengan SS. Mulai dulu para pengendara mobil yang lewat jalan tol Surabaya – Gempol menggunakannya sebagai radio wajib pemantau lalu lintas dan informasi terkini. Nah, sekarang stasiun radio itu tidak lagi dan tidak mau lagi disebut sebagai 'radio', tetapi sekarang telah menjadi Suara Surabaya Media. Bidang bisnisnya pun berkembang mulai advertising, broadcast, radio streaming, dan konon juga memiliki TV streaming. Saya tau waktu ngobrol sama direktur utamanya, Bapak Eroll Jonathan. Untuk yang radio streaming, di luar negeri ternyata banyak pendengarnya terutama warga Indonesia.

Melihat perkembangan SS tadi tampaknya ada gejala baru yang sedang berlangsung: semua broadcast analog yang sekarang baik radio maupun TV, dalam waktu yang tidak lama lagi akan mengalami metamorfosis menjadi digital broadcast. Ini sudah pasti sejalan dengan peningkatan pengguna internet, peningkatan kecepatan atau bandwith, dan semakin murahnya biaya akses. Bagaimana dengan di Indonesia? Saya belum yakin. Soalnya jaringan di sini masih lelet padahal biaya aksesnya cukup mahal dibandingkan negara lain.

Itu sekilas mengenai prospek media streaming di masa mendatang. Tapi, untuk radio streaming saya tadi, (saya menamainya BMC Radio) sama sekali saya tidak berani bermimpi lebih. Saya kasih tau rahasia kecil, bahwa ada banyak sekali kekurangan radio streaming amatiran seperti punya saya, diantaranya:

saya membuat radio streaming gratisan di hosting gratisan
saya belum tau materi apa yang akan saya siarkan, kemungkinan sementara (atau lama) saya putar musik kesukaan saya
saya belum punya pendengar dan mungkin tidak punya pendengar, kecuali mereka yang iseng atau penasaran
jam siaran saya sangat terbatas, karena saya harus bekerja tiap hari, jadi jadwal onlinenya gak jelas
sound yang terdengar adalah mono bukan stereo karena harus saya sesuaikan dengan bandwith yang umum dipakai di Indonesia
saya tidak tau nantinya apakah radio streaming itu saya pasang terus apa suatu saat nanti saya hapus
radio ini adalah sesuatu yang baru saya coba, karena saya suka mempelajari sesuatu yang berbau teknologi

Nah, tuh! Saya yakin Anda langsung tidak tertarik kan? Iya, gak pa pa. Sebenarnya tujuan saya hanya ingin berbagi pengetahuan dasar mengenai teknologi streaming, terutama kepada Anda yang belum tahu

Labels: streaming,radio streaming,BMC Radio,media streaming

Pola-pola Hereditas

2010-11-23T15:17:00.001+07:00

Biologi Media Centre - Pola-pola hereditas mempelajari berbagai macam cara pewarisan sifat, yang meliputi:

Pautan (linkage)
Pindahsilang (crossing over)
Pautan sex (sex linkage)
Gagal berpisah (non disjunction)
Determinasi sex
Gen lethal

1. Pautan

Pautan/Tautan (linkage) adalah suatu keadaan dimana terdapat banyak gen dalam satu kromosom. Pengertian ini biasanya mengacu pada kromosom tubuh (autosom). Akibatnya bila kromosom memisah dari kromosom homolognya, gen-gen yang berpautan tersebut selalu bersama.

Semisal suatu genotif AaBb mengalami pautan antar gen dominan dan antar gen resesif, maka A dan B terdapat dalam satu kromosom, sedangkan a dan b terdapat pada kromosom homolognya. Bila terjadi pembelahan meiosis maka gamet yang terbentuk ada dua macam, yaitu AB dan ab.

Ciri Pautan:
- semisal pada AaBb, gamet hanya 2 macam
- jika di test cross hasilnya adalah 1 : 1

2. Pindah Silang (crossing over)

Pindah silang (crossing over) merupakan peristiwa pertukaran gen karena kromosom homolog saling melilit saat meiosis. Misalkan suatu genotif AaBb mengalami pindah silang saat pembelahan meiosis akan diperoleh gamet sebanyak empat macam, yaitu AB, ab, Ab, dan aB.

Dua yang pertama (homogamet) disebut kombinasi parental (KP) yang merupakan hasil peristiwa pautan, dan
dua yang terakhir (heterogamet) disebut kombinasi baru (KB) atau rekombinan (RK) yang merupakan hasil peristiwa pindahsilang.

Prosentase terbentuknya kombinasi baru saat terjadi pindah silang disebut Nilai Pindah Silang (NPS) yang dapat dihitung dengan rumus berikut:

Ciri Pindah silang:
- semisal pada AaBb, gamet 4 macam
- jika di test cross hasilnya adalah 1 : 1 : 1 : 1

3. Pautan Sex

Pautan sex (sex linkage) merupakan suatu keadaan dimana terdapat banyak gen tertentu yang selalu terdapat pada kromosom sex. Adanya pautan sex menyebabkan suatu sifat muncul hanya pada jenis kelamin tertentu. Ada dua jenis pautan sex, yaitu pautan X dan pautan Y.

Contoh: persilangan antara lalat Drosophilla melanogaster bermata merah dan putih.

P : jantan mata putih X betina mata merah
X^mY X^MX^M

F1 : X^MY : jantan mata merah
X^MX^m : betina mata merah

P2 : X^MY x X^MX^m

FZ :        X^MY        : jantan mata merah
             X^mY        : jantan mata putih
             X^MX^M      : betina mata merah
             X^MX^m      : betina mata merah

Dari contoh di atas dapat dilihat bahwa gen yang menyebabkan warna mata pada lalat terdapat pada kromosom X. Mata merah disebabkan gen dominan M, dan mata putih disebabkan gen resesif m. Hasil persilangan pada F, induk jantan yang bermata putih mewariskan gen m pada anak betina, sedangkan induk betina yang bermata merah mewariskan gen M pada anak jantan.

Ingat
Pada anak jantan, X berasal dari induk betina
Pada anak betina, X berasal dari kedua induk
Inilah yang disebut konsep pewarisan sifat menyilang (criss cross inheritance)

4. Gagal Berpisah (non disjunction)

Gagal berpisah (non disjunction) merupakan kegagalan kromosom homolog untuk memisahkan diri saat pembelahan meiosis. Akibatnya terdapat gamet yang lebih atau kurang jumlah kromosomnya.

Contohnya persilangan antara Drosophilla melanogaster dimana lalat betina mengalami gagal berpisah. Lalat betina yang mengalami gagal berpisah membentuk tiga macam kemungkinan gamet yaitu X, XX, dan 0. Bila lalat jantan yang mengalami gagal berpisah kemungkinan gametnya adalah X, Y, XX, YY, dan 0.

P : XY x XX (gagal berpisah)

G    :    X                    X
          Y                    XX
                                0

F    :    XX     : betina normal
          XY     : jantan normal
          XXX    : betina super (biasanya mati)
          XXY    : betina (fertil)
          XO     : jantan (steril)
          YO     : jantan (lethal)

Gamet hasil gagal berpisah pada:
- betina : X, XX, 0
- jantan : X, Y, XX, YY, 0

5. Determinasi sex

Determinasi sex adalah cara penentuan jenis kelamin pada hewan dan manusia yang dilambangkan dengan huruf tertentu.

Khusus pada Drossophila, penentuan jenis kelamin didasarkan pada Index Kelamin yang merupakan rasio antara jumlah kromosom X dengan jumlah pasangan autosom. Bila rasionya lebih besar atau sama dengan setengah, jenis kelaminnya jantan. Bila lebih besar atau sama dengan satu jenis kelaminnya betina. Dan bila lebih besar dari setengah dan lebih kecil dari satu lalat tersebut merupakan lalat intersex.

    Contoh:     AAXX            IK = 2X/2A   = 1    lalat betina
                    AAXY            IK = X/2A     = 0,5 lalat jantan
                    AAXXX          IK = 3X/2A   = 1,5 lalat betina
                    AAXXY          IK = 2X/2A   = 1    lalat betina
                    AAXO           IK = X/2A     = 0,5 lalat jantan
                    AAAXX          IK = 2X/3A   = 0,6 lalat intersex

Pada makhluk hidup lain penentuan jenis kelaminnya seperti pada tabel berikut:

6. Gen Lethal

Gen lethal merupakan gen yang menyebabkan kematian individu yang memilikinya bila dalam keadaan homozigot. Ada dua jenis gen lethal, yaitu lethal dominan dan lethal resesif.

Lethal dominan menyebabkan kematian dalam keadaan homozigot dominan.

Contoh: persilangan antara tikus kuning dengan sesamanya

p : tikus kuning x tikus kuning
Kk Kk

F    :    KK        : tikus kuning (lethal)
          2Kk       : tikus kuning
          kk         : normal

Rasio fenotif yang hidup antara tikus kuning : normal = 2 : 1 karena tikus kuning homozigot dominan selalu lethal.

Lethal resesif menyebabkan kematian dalam keadaan homozigot resesif.

Contoh: persilangan antara jagung berdaun hijau dengan sesamanya

p : jagung berdaun hijau x jagung berdaun hijau
Hh Hh

F    :    HH    : berdaun hijau
          2Hh   : berdaun hijau
          hh     : berdaun pucat (albino) - lethal

Dari pesilangan di atas hanya tiga yang kemungkinannya dapat hidup yaitu yang bergenotif HH dan Hh. Sedangkan yang bergenotif hh mati karena tidak dapat membentuk klorofil.

Labels: determinasi sex,gen lethal,gagal berpisah,pautan sex,pindah silang,Pola-pola hereditas,Pautan

Inilah rasanya Rockmelt, browser baru para Facebook mania !

2010-11-22T06:03:00.001+07:00

Biologi Media Centre - Seperti sudah saya tulis di artikel yang dulu, bahwa bakal muncul suatu browser baru buat surfing seperti Internet Explorer atau Mozilla Firefox, namanya Rockmelt ! Yang sangat membedakan Rockmelt dengan browser lain adalah, browser ini mengintegrasikan situs jejaring sosial seperti Facebook, Tweeter, dan jejaring sosial lainnya, sehingga user bisa melakukan surfing sekaligus selalu connect dengan sesama Facebok mania. Singkatnya ini adalah browser two in one ! Anda bisa chatting, menulis di wall teman, comment, update status, sekaligus bisa browsing internet untuk mencari informasi. Hebat !

Nah, seperti saya juga telah janjikan, saya akan ulas bagaimana rasanya menggunakan Rockmelt. Setelah kemarin lamaran saya untuk menjadi salah satu tester Rockmelt di Indonesia diterima, sekarang saatnya saya sharing di blog ini.

Inilah rasanya Rockmelt, browser baru para Facebook mania !

Saat membuka Rockmelt pertamakali kita akan dibawa masuk ke main page.

Melalui halaman ini kita bisa langsung browsing kemana saja. Jika ingin mengintegrasikan Rockmelt untuk browsing sekaligus main Facebook, klik saja icon foto di pojok kiri atas. Akan tampil jendela seperti screenshot di bawah ini.

Masukkan email account dan password, lalu login. Akan tampil jendela baru yang terintegrasi antara Facebook dengan Rockmelt. Inilah landingpage Rockmelt. Kesan pertama tampak menggoda. User interface browser ini tampak sederhana dan elegan, dengan penempatan akses menu yang user friendly. Saya suka itu.

Sekilas melihat addressbar-nya sangat mirip dengan Google Chrome. Navigasinya jelas dan enak. Ketika saya mencoba klik tanda plus untuk membuka tab baru (add new tab) dan memasukkan alamat situs, fitur autocomplete langsung muncul dari cookies bahkan ketika saya baru mengetikkan satu huruf 's' saat membuka Semesta Biologi, salah satu blog saya yang lain. Halaman situs langsung terbuka dengan cukup cepat, mungkin setara dengan kecepatan Firefox. Sebenarnya Rockmelt mengklaim browser ini jauh lebih cepat daripada browser yang lain. Tapi untuk sementara ini dengan kecepatan yang setara dengan Firefox pun sudah hebat !

Yang saya langsung suka, di sebelah kanan addressbar ada tombol sharing. Jika kita surfing dan menemukan situs yang menarik, kita bisa sharing di wall Facebook hanya dengan klik tombol tersebut. Lihat screenshot di bawah ini.

Ok. Kita rinci satu persatu. Di kiri atas ada tombol segitiga kecil bertulis Rockmelt. Itu adalah menu untuk setting browser ini. Jika dikllik muncul pop up menu seperti berikut. Kita bisa mengatur segala sesuatunya dari menu ini.

Tepat di bawah menu setting, ada icon account Facebook saya. Saya bisa langsung melakukan update status pada kolom yang tersedia. Hanya ketikkan add a comment lantas klik update, otomatis comment kita di Facebook akan diupdate.

Di sidebar sebelah kiri ada daftar teman-teman kita di Facebook. Jika mouse kita arahkan ke foto teman kita (hover), maka akan muncul fotonya beserta status apakah dia online atau offline. Jika kita punya banyak teman dan ingin melihatnya semuanya tinggal klik pada ikon paling bawah di sidebar kiri, akan muncul daftar semua teman di Facebook dengan fitur scrollbar, jadi tinggal geser deh. Kalau pingin connect tinggal klik saja.

Sekarang beralih ke sidebar kanan. Di pojok kanan atas ada icon amplop. Itu untuk akses jika kita punya pesan dengan notifikasi. Tepat di bawahnya ada icon Facebook. Kalau diklik akan menampilkan Live Feed, yaitu halaman ketika pertamakali kita buka account Facebook. Inilah praktis. Kita gak usah lagi khusus masuk ke situs Facebook, karena hanya dengan klik tombol ini langsung ditampilkan halaman feed Facebook. Jika punya account Tweeter klik saja icon di bawahnya.

Jika Anda suka surfing untuk mencari informasi, ada fitur yang menurut saya layak menjadi unggulan, yaitu add feeds. Lihat ikon tanda plus di bawah icon Tweeter. Itu berfungsi menambah dan menyimpan feeds, mirip seperti bookmark-nya Firefox. Hebatnya fitur ini langsung menampilkan daftar artikelnya. Jadi jika punya banyak referensi di internet, fitur ini sangat membantu. Hebat!

Untuk lebih jelas, perhatikan screenshot landing page Rockmelt berikut ini. Sudah saya beri keterangan fungsinya. Silahkan klik untuk memperbesar.

Tampaknya saya tidak bisa mengulas semua fitur satu per satu. Untuk merasakan kehebatan Rockmelt ini Anda harus mencoba sendiri. Masalahnya aplikasi Rockmelt untuk saat ini tidak bisa didownload oleh sembarang orang.

Tapi saya ada solusi. Jika Anda pingin download, saya diberi kesempatan oleh Rockmelt untuk mengundang tiga orang teman saya di Facebook untuk bisa mendownload dan menggunakan browser Rockmelt. Ya, hanya tiga orang. Jadi kalau Anda memang benar-benar Facebook mania, hukumnya wajib menggunakan browser Rockmelt. Oleh karena itu segera saja download program ini.

Belum menjadi teman saya? Gampang! Tambahkan saya sebagai teman, dan Anda harus meninggalkan komentar di blog ini. Hanya itu syaratnya. Siapa cepat, itu yang saya approve.

Labels: Rockmelt,Facebook,Facebook mania,browser baru

Mencari Partikel Tuhan untuk menyingkap pembentukan alam semesta (1)

2010-11-21T12:56:00.001+07:00

Biologi Media Centre – Pernah melihat film berjudul Angels and Demons? Film yang diangkat dari novel karya Dan Brown ini memang cukup apik dan bernafas teknologi tinggi, meski tidak sekontroversial The da Vinci Code.

Pada film tersebut dikisahkan lenyapnya sebuah bahan yang di sebut 'antimateri' dari laboratorium CERN Eropa karena dicuri seseorang. Hilangnya materi ajaib ini membuat geger, karena selain merupakan penemuan baru di bidang Fisika modern, antimateri ini juga sangat berbahaya sebaba bila lepas dari pelindungnya bisa memusnahkan materi apa saja!

Tahukan Anda bahwa cerita pada film tersebut bukan sekedar fiksi ilmiah? Ya. Laboratorium CERN dan antimateri itu benar-benar ada dan berhasil dibuat! Apa sebenarnya antimateri itu?

Antimateri : Partikel Tuhan penyingkap pembentukan alam semesta

Materi adalah segala sesuatu yang telah kita kenal sebagai penyusun seluruh alam semesta ini dan telah terbukti eksistensinya. Selain materi sebagai penyusun alam, terdapat pula antimateri, yaitu sesuatu yang secara massa, sifat fisik, dan sifat kimianya mirip dengan materi, tetapi berbeda muatan. Contohnya adalah positron, yang merupakan antimateri dari elektron. Positron (anti-elektron) adalah partikel elektron bermuatan positif sedang elektron sendiri bermuatan negatif. Contoh lain adalah proton yang bermuatan positif. Proton mempunyai anti materi yang disebut anti-proton (negatron) yang bermuatan negatif. Karena satu proton dan satu elektron membentuk atom hidrogen, maka terdapat pula antimateri yang disebut anti-hidrogen.

Perhatikan satu atom hidrogen yang disusun oleh satu proton dan satu elektron. Antimateri bisa dianggap sebagai cerminan materi. Karena itu hidrogen memiliki antimateri berbeda muatan yang disebut anti-hidrogen yang disusun oleh anti-proton dan anti-elektron (positron). Perhatikan juga gambar perbandingan di bawah.

Bagaimana konsep positron sebagai antimateri elektron ini ditemukan?

Keberadaan positron telah diprediksikan oleh Paul Dirac pada tahun 1902. Kemudian Carl Anderson yang membuktikan keberadaan positron pada 1932, di Fermilab, Chicago, Amerika Serikat. Elektron positif (positron) dapat dideteksi dalam fluks radiasi kosmik pada permukaan bumi. Anderson menggunakan pengamat kamar buih yang disusun oleh hidrogen cair. Dia menembakan partikel bermuatan ke dalam bubble chamber berisi superheated liquid yang dikelilingi medan magnet. Bila ada suatu partikel bermuatan melewati hidrogen cair, maka atom-atom hidrogen yang dilewati akan terionisasi sehingga menimbulkan buih di sepanjang lintasannya. Jika buih itu disinari cahaya, kita dapat mengamati jejak-jejak yang ditimbulkan partikel bermuatan tadi. Melalui beberapa foto yang diambil, Anderson mengamati bahwa ada muatan yang massanya sama dengan elektron tetapi melengkung ke arah yang berlawanan. Itulah positron sang elektron positif.

Antimateri tidak boleh berinteraksi langsung dengan materi, karena keduanya akan saling memusnahkan (annihilation) bahkan dengan udara. Seperti Einstein bilang bahwa materi adalah energi yang terperangkap. Energi itu dapat lepas ketika lapisan yang memerangkapnya terbuka. Jadi jika materi dan antimateri bertemu, ini identik dengan lapisan pembungkusnya terbuka, maka keduanya akan meniadakan sedemikian rupa sehingga keduanya akan terlepas dalam bentuk energi sebesar 100 persen. Apa artinya? Artinya tidak ada sisa pembakaran, tidak ada debu, tidak ada polusi. Inilah bahan bakar sempurna untuk masa depan.

Demikian luar biasa dan sempurnanya efisiensi antimateri ini, sehingga satu gram saja antimateri dapat digunakan untuk membuat bom nuklir yang jauh lebih hebat daripada bom atom di Hiroshima – Nagasaki dulu. Reaksi ini 1000 kali lebih besar daripada fisi nuklir dan 300 kali lebih dahsyat daripada fusi nuklir.

Lantas mengapa semesta kita sekarang hanya ada materi? Di mana antimaterinya?

Penelitian tentang antimateri sangat berguna dalam membuktikan teori big bang (= ledakan dahsyat - teori mengenai penciptaan alam semesta). Menurut fisika partikel, saat big bang terjadi, materi dan antimateri terdapat dalam proporsi yang sama, baik massa maupun putaran (spin), tetapi berbeda muatan dan kutub magnet. Namun, ketika materi dan antimateri bertemu mereka saling melenyapkan dalam suatu ledakan dahsyat.

Hipotesis menyatakan bahwa bentukan alam semesta adalah broken assymetry (simetri yang terkoyak). Pada waktu kelahiran alam semesta besarnya suhu diperkirakan 1032^o K dan segala sesuatu terdapat dalam bentuk radiasi. Selanjutnya terjadi perusakan simetri yang menghasilkan massa. Materi yang terbentuk setelah big bang disebut spontaneous broken symmetry (perusakan simetri spontan). Saat peristiwa itu berlangsung, kelebihan materi sebesar 10 pangkat 8 atau 10 pangkat 9 x 99,999999 % materi musnah bersama seluruh antimateri ! Sisanya 0,000001 % merupakan materi yang menyusun jagad raya sekarang !

Jadi, alam semesta sekarang sebenarnya disusun oleh sebagian kecil materi yang tersisa setelah big bang. Kemana antimaterinya? Itulah yang sedang dicari para fisikawan modern. Jika berhasil mempelajari antimateri si partikel Tuhan ini, maka rahasia big bang yang membentuk alam semesta akan tersingkap.

Untuk mempelajari antimateri, salah satu caranya adalah membuat antimateri menggunakan mesin super raksasa milik European Organization for Nuclear Research (CERN) di Swiss yang disebut Large Hadron Collider (LHC). Apa itu? Saya akan menulisnya di artikel berikutnya.

Diterjemahkan dan disarikan dari berbagai sumber

Blogger Labels: big bang,antimateri,LHC,alam semesta,partikel Tuhan,CERN

Penyimpangan Semu Hukum Mendel

2010-11-17T09:08:00.001+07:00

Biologi Media Centre - Penyimpangan semu hukum Mendell merupakan bentuk persilangan yang menghasilkan rasio fenotif yang berbeda dengan dasar dihibrid menurut hukum Mendell. Meskipun tampak berbeda sebenarnya rasio fenotif yang diperoleh merupakan modifikasi dari penjumlahan rasio fenotif hukum Mendel semula.

Macam penyimpangan hukum Mendell adalah sebagai berikut:

Polimeri
Kriptomeri
Epistasis
Hipostasis
Komplementer
Interaksi alel

Saya membahas penyimpangan semu Mendel ini dengan teknik persilangan singkat. Jadi supaya tidak bingung baca dulu cara cepat menyelesaikan soal persilangan.

1. Polimeri

Polimeri adalah suatu gejala dimana terdapat banyak gen bukan alel tetapi mempengaruhi karakter/sifat yang sama.

Polimeri memiliki ciri: makin banyak gen dominan, maka sifat karakternya makin kuat.

Contoh: persilangan antara gandum berkulit merah dengan gandum berkulit putih

P : gandum berkulit merah x gandum berkulit putih

M1M1M2M2 m1m1m2m2

F1 : M1m1M2m2 = merah muda

P2 : M1m1M2m2 x M1m1M2m2

F2 : 9 M1- M2 - : merah – merah tua sekali

3 M1- m2m2 : merah muda – merah tua

3 m1m1M2 - : merah muda – merah tua

1 m1m1m2m2 : putih

Dari contoh di atas diketahui bahwa gen M1 dan M2 bukan alel, tetapi sama-sama berpengaruh terhadap warna merah gandum.
Semakin banyak gen dominan, maka semakin merah warna gandum.
- 4M = merah tua sekali
- 3M = merah tua
- 2M = merah
- M = merah muda
- m = putih

Bila disamaratakan antara yang berwarna merah dengan yang berwarna putih, diperoleh:

Rasio fenotif F2 merah : putih = 15 : 1

2. Kriptomeri

Kriptomeri merupakan suatu peristiwa dimana suatu faktor tidak tampak pengaruhnya bila berdiri sendiri, tetapi baru tampak pengaruhnya bila ada faktor lain yang menyertainya.

Kriptomeri memiliki ciri khas: ada karakter baru muncul bila ada 2 gen dominan bukan alel berada bersama

Contoh: persilangan Linaria maroccana

A : ada anthosianin B : protoplasma basa

a : tak ada anthosianin b : protoplasma tidak basa

P : merah x putih

AAbb aaBB

F1 : AaBb = ungu - warna ungu muncul karena A dan B berada bersama

P2 : AaBb x AaBb

F2 : 9 A-B- : ungu

3 A-bb : merah

3 aaB- : putih

1 aabb : putih

Rasio fenotif F2 ungu : merah : putih = 9 : 3 : 4

3. Epistasis-Hipostasis

Epistasis-hipostasis merupakan suatu peristiwa dimana suatu gen dominan menutupi pengaruh gen dominan lain yang bukan alelnya. Gen yang menutupi disebut epistasis, dan yang ditutupi disebut hipostasis.

Contoh: persilangan antara jagung berkulit hitam dengan jagung berkulit kuning.

P : hitam x kuning

HHkk hhKK

F1 : HhKh = hitam

Perhatikan bahwa H dan K berada bersama dan keduanya dominan. Tetapi karakter yang muncul adalah hitam. Ini berarti hitam epistasis (menutupi) terhadap kuning/kuning hipostasis (ditutupi) terhadap hitam

P2 : HhKk x HhKk

F2 : 9 H-K- : hitam

3 H-kk : hitam

3 hhK- : kuning

1 hhkk : putih

Rasio fenotif F2 hitam : kuning : putih = 12 : 3 : 1

4. Komplementer

Komplementer merupakan bentuk kerjasama dua gen dominan yang saling melengkapi untuk memunculkan suatu karakter.

Contoh: perkawinan antara dua orang yang sama-sama bisu tuli

P : bisu tuli x bisu tuli

DDee ddEE

F1 : DdEe = normal

D dan E berada bersama bekerjasama memunculkan karakter normal. Bila hanya memiliki salah satu gen dominan D atau E saja, karakter yang muncul adalah bisu tuli.

P2 : DdEe X DdEe

F2 : 9 D-E- : normal

3 D-uu : bisu tuli

3 ppE- : bisu tuli

1 ppuu : bisu tuli

Rasio fenotif F2 normal : bisu tuli = 9 : 7

5. Interaksi alel

Interaksi alel merupakan suatu peristiwa dimana muncul suatu karakter akibat interaksi antar gen dominan maupun antar gen resesif.

Contoh: mengenai pial/jengger pada ayam

R-pp : pial Ros/Gerigi rrP- : pial Pea/Biji

R-P- : pial Walnut/Sumpel rrpp : pial Single/Bilah

P : Ros x Pea

R-pp rrP-

F1 : RrPp Walnut

P2 : RrPp X RrPp

F2 : 9 R-P- : Walnut

3 R-pp : Ros

3 rrP- : Pea

1 rrpp : Single

Pada contoh di atas ada 2 karakter baru muncul:

- Walnut : muncul karena interaksi 2 gen dominan

- Singel : muncul karena interaksi 2 gen resesif

Rasio fenotif F2 Walnut : Ros : Pea : Single = 9 : 3 : 3 : 1

Blogger Labels: hipostasis,interaksi alel,penyimpangan semu hukum Mendel,polimeri,kriptomeri,epistasis,komplementer

DNA Structure

2010-11-16T08:33:00.001+07:00

In the 1950s, a young American biologist, James Watson, teamed up with British graduate student Francis Crick at Cambridge University in England to try to determine the structure of DNA. By 1953, they had put together a model for the structure of DNA as shown in Figure 10-4. They proposed that DNA is made of two chains that wrap around each other in the shape of a double helix, a shape similar to a winding spiral staircase. Their final model was correct and was remarkable because it explained how DNA could replicate.

Watson and Crick relied on other scientists’ work to develop their DNA model. Part of that work was X-ray diffraction photographs of DNA crystals. The photographs and crystals were produced by researchers Rosalind Franklin and Maurice Wilkins, at King’s College in London.

In 1962, Watson, Crick, and Wilkins received the Nobel Prize in Medicine for their work on DNA. Rosalind Franklin died in 1958 and so could not be named in the award. However, an important genetics institute in Cambridge now bears her name, and her contribution is recognized around the world.

DNA NUCLEOTIDES

DNA is a nucleic acid made of two long chains (also called strands) of repeating subunits called nucleotides. Each nucleotide consists of three parts: a five-carbon sugar, a phosphate group, and a nitrogenous base. The five-carbon sugar in a DNA nucleotide is called deoxyribose. The phosphate group consists of a phosphorus (P) atom bonded to four oxygen (O) atoms. The nitrogenous base contains nitrogen (N) atoms and carbon (C) atoms and is a base (accepts hydrogen ions).

The DNA double helix is similar to a spiral staircase. The alternating sugar and phosphate molecules form the side “handrails” of the staircase. Nucleotides along each strand are connected by covalent bonds between the sugar of one nucleotide and the phosphate group of the next nucleotide. Each full turn of the DNA helix has 10 nucleotide pairs.

The nitrogenous bases (called “bases” for short) face toward the center of the DNA molecule. The bases on one strand of DNA face—and form bonds called hydrogen bonds with—the bases on the other strand. Nitrogenous bases are bonded in pairs between the two strands by two or three hydrogen bonds. The base pairs form the “steps” of the staircase. The base pairs are of uniform width because, in each pair one base has a two-ring structure and the other base has a single-ring structure.

Hydrogen bonds between the bases help hold the two chains of the DNA double helix together, as shown the figuer below.

Nitrogenous Bases

The sugar and phosphate group are identical in all DNA nucleotides. However, the nitrogenous base may be any one of four different kinds—thymine, cytosine, adenine, or guanine . The nitrogenous bases and their chemical structures, called rings. The nitrogenous bases are often represented by the first letter of their name—T (thymine), C (cytosine), A (adenine), and G (guanine). Nitrogenous bases that have a double ring of carbon and nitrogen atoms, such as adenine and guanine, are called purines. Nitrogenous bases that have a single ring of carbon and nitrogen atoms, such as cytosine and thymine, are called pyrimidines.

Complementary Bases

In 1949, American biochemist Erwin Chargaff observed that the percentage of adenine equals the percentage of thymine, and the percentage of cytosine equals that of guanine in the DNA of a variety of organisms. This observation was key to understanding the structure of DNA because it meant bases pair by base-pairing rules—in DNA, cytosine on one strand pairs with guanine on the opposite strand, and adenine pairs with thymine. These pairs of bases are called complementary base pairs. Notice that each complementary base pair contains one double-ringed purine and one single-ringed pyrimidine.

Because of the base-pairing rules, the order of the nitrogenous bases on the nucleotides in one chain of the DNA molecule is complementary to the order of bases on the opposite chain. For example, if a DNA chain has the sequence ATTC, then the other chain must have the complementary sequence TAAG. The order of nitrogenous bases on a chain of DNA is called its base sequence. Complementary base pairing is important in DNA structure and function for two reasons. First, the hydrogen bonds between the base pairs help hold the two strands of a DNA molecule together. Second, the complementary nature of DNA helps explain how DNA replicates before a cell divides. One strand of a DNA molecule can serve as a template for making a new complementary strand.

DNA Models

The structure of DNA is often simplified when it is drawn or modeled. For example, the DNA double helix is often illustrated as a straight ladder. The ugarphosphate “handrails” are drawn as a straight line so that the basepair “steps” between the DNA strands are easier to see. Notice that simplifying the DNA structure highlights the complementary base pairs in each of the DNA nucleotides. In some cases the structure of DNA is simplified even more by just writing the first letter of each of the nitrogenous bases in the DNA nucleotides. For example, the DNA in figure above would be represented by:

Blogger Labels: helix,nucleotides,Watson and Crick,DNA structure,nitrogenous bases

Cara cepat menyelesaikan soal persilangan (2)

2010-11-16T07:41:00.001+07:00

Pada artikel yang lalu saya telah menunjukkan cara cepat menyelesaikan soal persilangan. Saya menyebutnya dengan persilangan antar alel. Sebenarnya ada satu lagi cara cepat yang lain. Dengan cara ini kita akan menemukan hasil persilangan pada F2 cukup hanya berdasar gametnya saja. Saya sengaja tunjukkan cara ini sebelum membahas bab Penyimpangan Semu Hukum Mendel. Dengan cara yang saya akan tunjukkan ini pembahasan bab tersebut bisa lebih cepat dan praktis.

Mau tahu caranya? Ok langsung saja.

Cara cepat menyelesaikan soal persilangan berdasar gametnya saja

Saya mengambil contoh persilangan dihibrid seperti yang telah saya tunjukkan di persilangan antar alel. Saya menyilangkan kapri berbiji bulat kulit hitam dengan kapri kisut berkulit hijau. Kita sepakat saja sebagai contoh bahwa bulat hitam dominan. Pada keturunan pertama (F1) diperoleh keturunan bulat hitam (BbHh). Jika persilangan dilanjutkan untuk mencari F2 maka kita silangkan antara F1 dengan sesamanya seperti pada bagan di bawah.

Jika kita menggunakan teknik papan catur maka kedua gamet pada P2 di atas harus dicari kemudian dipasangkan satu per satu. Itu sangat lama dan beresiko salah. Tahu sendiri kan?

Sekarang saya tunjukkan cara yang lebih cepat. Tapi harus diingat bahwa cara yang saya tunjukkan ini hanya berlaku jika kedua parental memiliki genotif yang sama persis. Seperti contoh bagan di atas kedua parentalnya pada P2 adalah BbHh dan BbHh. Jika kedua parental tidak sama genotifnya, gunakan cara ini.

Caranya begini:

Tuliskan kemungkinan gamet yang dibentuk oleh salah satu induk P2. Ingat bahwa kedua induknya sama, jadi cukup tuliskan salah satu. Ingat juga kan bahwa rumus mencari gamet adalah 2ⁿ dimana n = jumlah alel yang heterozigot.
Berdasar gamet yang telah ditulis, kita akan tuliskan langsung fenotifnya berdasarkan sifat fenotif yang dikendalikan oleh gen yang bersangkutan.
Berikutnya tuliskan masing-masing jumlah total keturunan pada tiap jenis fenotifnya
Selesai

Untuk lebih jelas perhatikan bagan persilangan berikut ini.

Perhatikan pada F2, di situ telah kita tulis kemungkinan gametnya. Dari gamet tersebut kita tulis fenotifnya berdasar sifat fenotif yang dikendalikan oleh gen yang bersangkutan. Misalnya gen B = bulat, H = hitam, b = kisut, dan h = hijau. Jadi kalau gametnya BH maka fenotifnya bulat hitam, dan seterusnya.

Lantas darimana jumlah angka itu diperoleh? Jumlah itu diperoleh dari hasil kali nilai masing-masing gen. Kalau gennya dominan nilainya 3, kalau gennya resesif nilainya 1. Jadi pada gamet BH = 3 x 3 = 9 dan seterusnya. Darimana nilai itu diperoleh? Masih ingat persilangan monohibrid kan? Rasio fenotif monohibrid adalah 3 : 1. Angka 3 itu muncul sebagai manifestasi gen dominan, sedang angka 1 muncul sebagai manifestasi gen resesif. Angka itulah yang kita comot untuk diterapkan pada cara di atas.

Mungkin saja kamu hafal bahwa rasio fenotif pada F2 adalah 9:3:3:1 dan kamu bisa langsung menuliskannya. Tetapi kombinasi gametnya harus urut seperti pada bagan di atas. Jika tidak urut maka rasio fenotifnya bakal salah. Jadi ingat betul nilai masing-masing gen.

Gimana? Lebih cepat kan? Nah, kamu telah belajar cara cepat menyelesaikan soal persilangan berdasar gametnya saja.

Seperti telah saya bilang dulu, hati-hati menggunakan cara ini untuk menjawab ulangan di sekolah, atau nilai kamu bakal dikurangi kalau guru kamu gak suka dengan cara ini

Pada artikel berikutnya kita akan terapkan cara di atas untuk membahas Penyimpangan Semu Hukum Mendel.

Blogger Labels: cara cepat menyilangkan,persilangan berdasar gamet,persilangan cepat

RockMelt : Browser para Facebook mania!

2010-11-16T01:46:00.001+07:00

Biologi Media Centre – Ada kabar baru buat para penggila Facebook. Kalau selama ini para Facebooker membuka situs jejaring sosial kesayangannya selalu menggunakan Firefox atau Internet Explorer baru masuk ke halaman Facebook, mungkin tidak lama lagi semua itu bakal jadi sejarah. Ada browser baru yang langsung terintegrasi dengan Facebook dan situs jejaring sosial lainnya. Namanya RockMelt ! Kalau dikatakan terintegrasi berarti Anda harus punya akun Facebook untuk menggunakannya.

Apa beda RockMelt dengan Firefox atau IE?

RockMelt : Browser para Facebook mania!

Saya sendiri belum mencoba karena masih menunggu invite dari RockMelt setelah kemarin saya submit menjadi salah satu yang pertama mencoba RockMelt untuk kawasan Indonesia. Browser ini memang belum resmi launching. Nanti kalau saya sudah coba dan dapatkan programnya saya akan tuliskan tutorialnya di sini.

Dibandingkan Firefox atau IE, konon kelebihan RockMelt diantaranya mampu mengupdate status secara real-time. Pengguna juga dapat menulis tweet langsung dari RockMelt. Ada pula instant messaging milik Facebook, yakni Facebook Chat, agar pengguna tetap dapat berhubungan langsung dengan teman-temannya di Facebook. Pengguna bahkan bisa meng-update status dan membagi informasi langsung dari halaman Web dan tidak perlu harus masuk ke halaman Facebook.

Sebenarnya tampilan antarmuka (interface) RockMelt tidak berbeda jauh dengan browser lain misalnya Mozilla Firefox. Perbedaan yang menyolok adalah pada posisi sidebar yang terletak pada sisi kiri dan kanan browser. Untuk sidebar di sisi kiri bisa Anda gunakan untuk menata daftar teman, sedangkan di sisi kanan Anda bisa melihat daftar situs sosial favorit Anda.

Tampaknya browser ini memang ditujukan bagi para penggila situs jejaring sosial seperti Facebook atau Tweeter. Dengan menggunakan browser ini 'online action' pengguna sangat dipermudah dan dimanjakan. RockMelt mampu memberikan alert ketika ada cerita terbaru dari teman, foto yang baru diposting, dan video-video baru yang diupload. Selain itu pengguna bisa like, komentar, balas, retweet, atau share. Semua bisa dilakukan langsung dari browser ! Konon hebatnya lagi, RockMelt mengklaim browsernya memiliki fasilitas pencarian yang lebih cepat dan lebih baik.

Semua itu baru infomasi sementara. Kenyataannya akan kita buktikan kelak kalau sudah resmi launching. Paling tidak kalau nanti saya sudah buktikan sendiri dan menuliskan tutorialnya blog Biologi Media Centre ini.

Nah, kalau Anda benar-benar penggila Facebook dan sangat penasaran, sementara lihat klip videonya dulu di bawah ini. Lihat deh! Tampaknya memang benar-benar membuat saya pingin segera mencobanya

RockMelt

Ssst! Ada satu rahasia kecil. Sebenarnya RockMelt bukan benar-benar browser baru. Ia sebenarnya adalah browser Netscape yang dulu di tahun 90-an sempat merajai dunia perbrowsingan sebelum tenggelam kalah oleh Internet Explorer waktu itu. Sekarang raja browser adalah Mozilla Firefox. Setelah satu dasawarsa Netscape 'mati', sekarang bangkit lagi dan mengalami metamorfosis menjadi RockMelt. Akankah ia mampu mengulang masa keemasannya dulu dengan menggeser para jawara browser sekarang? Kita tunggu saja.

Blogger Labels: RockMelt browser baru,browser RockMelt,browser untuk facebook,browser Facebook mania

Cara cepat menyelesaikan soal persilangan (1)

2010-11-16T00:18:00.001+07:00

Biologi Media Centre - Pada artikel yang dulu saya telah menuliskan Hukum Mendel I dan Hukum Mendel II. Di sana ada contoh persilangan menggunakan cara default sekolah, yaitu dengan teknik papan catur.

Tahukah kamu bahwa cara ini sangat menyita waktu dan memerlukan ketelitian ekstra untuk memasangkan genotifnya. Belum lagi langkah mengelompokkan genotifnya berdasar persamaan fenotifnya. Jadi cara ini tidak praktis dan tingkat kesalahannya cukup tinggi jika tidak teliti dan telaten.

Mungkin diantara kamu ada yang belum tau bahwa ada cara yang lebih cepat untuk menyelesaikan soal persilangan Mendel. Saya menyebutnya persilangan antar alel. Dengan cara ini bahkan kita tidak perlu lagi mencari gamet dan hasilnya langsung menunjukkan jumlah genotif langsung beserta fenotifnya. Kalau anak bimbel mayoritas tau teknik ini (kecuali tentornya tidak kreatif).

Ok, bagi kamu yang belum tahu beginilah caranya.

Cara cepat menyelesaikan soal persilangan

Saya mengambil contoh persilangan dihibrid (dua sifat beda) karena inilah yang paling sering dibuat soal. Kalau monohibrid terlalu gampang, kalau trihibrid kebanyaken. Gurunya sendiri jadi males ngoreksi .

Dasar cara ini sebenarnya adalah persilangan monohibrid. Jadi langkah pertama pahami betul dasar persilangan monohibrid ini. Coba perhatikan contoh kemungkinan variasi persilangan monohibrid berikut.

Variasi persilangan monohibrid

Hasil persilangan

AA x AA

AA x Aa

AA x aa

Aa x Aa

Aa x aa

aa x aa

AA dan Aa

AA, 2Aa, dan aa

Aa dan aa

Kalau sudah paham dasar tersebut sekarang perhatikan contoh berikut. Saya menggunakan contoh persilangan dihibrid. Misalnya kita silangkan antara ercis berbiji bulat warna hitam dengan ercis kisut warna hijau. Kita sepakat saja fenotif bulat hitam bersifat dominan. Kalau dirinci kira-kira begini:

Perhatikan bahwa untuk persilangan pada P2 kita tidak perlu mencari gametnya. Kita langsung menyilangkan antar alel berdasar tabel di atas. Cukup disilangkan antara alel Bb dengan Bb dan Hh dengan Hh. Hasilnya langsung dipasangkan satu persatu dan muncullah keturunan pada F2 langsung muncul macam genotifnya berdasar jumlahnya masing-masing. Kita tinggal mengelompokkan fenotifnya, dan hasilnya sama persis dengan teknik papa catur.

Cara ini sangat praktis dan cepat. Karena itu sangat bermanfaat untuk mengerjakan soal pilihan ganda dengan hasil jawaban yang lebih akurat. Saya tidak merekomendasikan cara ini untuk menjawab ulangan harian atau semester bertipe essay. Mengapa? Karena kalau guru kamu kolot dan tidak open mind, nilai kamu bisa dikurangi karena tidak menggunakan cara yang diajarkannya . Beberapa kali saya mengalami hal itu. Jadi hati-hati saja.

O, ya. Semua persilangan Mendelian (berdasar hukum Mendel) bisa dikerjakan dengan cara itu termasuk Penyimpangan Semu Hukum Mendel. Sebelum membahas bab Penyimpangan Semu Hukum Mendel saya akan tunjukkan modifikasi cara yang lain yang juga lebih cepat.

Kalau ada pertanyaan silahkan tulis di kolom komentar. Semoga berguna.

Blogger Labels: persilangan cara cepat,hukum Mendel,persilangan cepat

Software untuk test butawarna

2010-11-15T08:02:00.001+07:00

Kali ini saya hanya ingin berbagi sebuah software untuk tes butawarna. Program keluaran MorphostLab ini ringan dan cukup mewakili tes butawarna untuk awam karena sudah disesuaikan dengan standar colorblind test Ishihara sebanyak 38 plate.

Untuk para pengajar di sekolah, program ini sangat berguna sebagai salah satu multimedia software pada bab indera. Tidak usah kuatir untuk menggunakannya karena program ini free dan standalone, artinya Anda bebas menggunakannya dan tidak perlu instalasi. Cukup jalankan saja langsung dari hardisk atau flashdisk.

Penampilan image cukup bagus dengan warna yang sangat mendekati versi fisik buku tes butawarna Ishihara yang harganya mencapai ratusan ribu rupiah itu. Jadi tampaknya program ini sangat layak sebagai salah satu media pengajaran.

Software untuk test butawarna

Langsung saja jika program tersebut dijalankan, inilah user interface awal.

Jika ingin melakukan tes butawarna persis seperti standar tes Ishihara Anda bisa langsung klik pada gambar icon paling atas. Selanjutnya akan tampil berurutan sebanyak 38 plate image seperti di bawa ini.

Untuk konfirmasi apakah penglihatan Anda normal atau tidak, masukkan angka yang Anda lihat pada gambar bulat di sebelah kiri lalu ketikan pada jendela sebelah kanan, terus klik |Cek|. Jika tidak melihat bentuk apapun masukkan angka 0 (nol). Hasil analisis hanya akan ditampilkan jika 38 plate telah dibuka semua. (Eh, kira-kira menurut Anda angka berapa itu ya?)

Variasi lain tes butawarna ini bisa dicoba dengan kllik pada icon paling bawah dari menu utama. Pada test jenis ini akan ditampilkan citra berbagai bentuk geometris. Untuk memasukkan data test Anda hanya memberi tanda centang (checklist) pada tempat yang disediakan. Berilah tanda centang dengan urutan sesuai gambar yang Anda lihat. (Gambar apa di bawah ini?)

Kalau Anda tertarik untuk memiliki software untuk tes butawarna ini caranya gampang. Cukup tuliskan komentar Anda mengenai blog Biologi Media Centre ini. Bebas mau nulis komentar apa saja, tapi kalau bisa tuliskan masukan yang membangun. Tujuannya ya jelas agar saya bisa meningkatkan mutu blog ini supaya lebih bermanfaat buat banyak orang. Jika sudah silahkan kirim request software untuk tes butawarna ke email berikut: xdaddy0407@gmail.com. Jangan lupa cantumkan keterangan telah berkomentar pada artikel yang mana. Setelah saya cek, saya akan langsung kirim Anda link downloadnya.

Blogger Labels: software multimedia,software tes butawarna,butawarna

Nukleotida : komponen utama penyusun ADN dan ARN

2010-11-06T02:24:00.001+07:00

Biologi Media Centre - Beberapa waktu lalu di blog ini saya telah menulis mengenai materi genetik ADN dan ARN, juga mengenai sintesis protein. Ternyata ada request yang masuk menanyakan bedanya komponen penyusun ADN dan ARN dalam hubungannya dengan peran enzim tertentu yang terlibat. Tampaknya saya memang harus menulis penjelasan tambahan mengenai hal tersebut. Tidak apa. Saya malah senang karena saya 'dipaksa' untuk menulis lebih banyak lagi.

Sebenarnya uraian materi yang akan saya tulis ini bukan konsumsi siswa SMA karena sudah di luar silabus. Tetapi karena pembaca blog ini mungkin beragam, ya siapa tahu tulisan saya bisa bermanfaat.

Komponen penyusun ADN dan ARN

Seperti telah diketahui, bahwa pada prinsipnya komponen penyusun ADN dan ARN sebenarnya sama. Baik ADN maupun ARN dibentuk oleh tiga bahan utama yaitu: gula ribosa, basa nitrogen, dan fosfat. Perbedaan bahan penyusun ADN dan ARN ada pada jenis gula ribosa dan basa nitrogen primidinnya. Gula ADN adalah deoksiribosa, sedangkan ARN adala gula ribosa. Basa nitrogen pirimidin pada ADN ada timin, sedangkan pada ARN timin diganti urasil. Jika lupa silahkan baca lagi di sini.

Struktur paling dasar pembentuk ADN dan ARN (monomer) adalah ikatan antara gula dengan basa nitrogen yang disebut nukleosida. Jika nukleosida ini berikatan dengan dengan fosfat (P) mereka disebut nukleotida. Nukleotida pada ADN akan berikatan satu sama lain membentuk rantai panjang yang memiliki berpasangan. Karena itu ADN sering disebut rantai ganda polinukleotida yang berbentuk doublehelix (pita terpilin). Sedangkan pada ARN nukleotida juga berikatan satu sama lain membentuk rantai polinukleotida tetapi berukuran pendek dan berupa rantai tunggal.

Nukleotida pembentuk ADN disebut deoksiribonukleotida (nukleotida yang berikatan dengan gula deoksiribosa) sebanyak 4 macam sesuai dengan jenis basa nitrogen, yaitu:

deoksiadenosinmonofosfat / dAMP (basa nitrogen adenin)

deoksiguanosinmonofosfat /dGMP (basa nitrogen guanin)

timidinmonofosfat / TMP (basa nitrogen timin)

deoksisitidinmonofosfat / dCMP (basa nitrogen citosin)

Inilah bentuk dasar deoksiribonukleotida penyusun ADN. Nukleotida penyusun ARN disebut ribonukleotida. Jadi hanya berbeda pada jenis gula ribosa dan basa nitrogenya urasil.

Nukleotida pembentuk ARN disebut ribonukleotida (nukleotida yang berikatan dengan gula ribosa) sebanyak 4 macam sesuai dengan jenis basa nitrogen, yaitu:

adenosinmonofosfat / AMP (basa nitrogen adenin)

guanosinmonofosfat /GMP (basa nitrogen guanin)

uridinmonofosfat / UMP (basa nitrogen urasil)

sitidinmonofosfat / CMP (basa nitrogen citosin)

Para nukleotida itulah yang akan digunakan pada proses replikasi untuk membentuk rantai baru ADN, juga digunakan pada proses transkripsi sewaktu pencetakan ARNd oleh ADN.

Perhatikan contoh bagaimana nukleotida dirangkai membnetuk ADN pada gambar di samping. Pertamakali deoksitimidintrifosfat akan berpasangan dengan adenin pada rantai ADN. Ketika telah berpasangan dengan adenin dua molekul fosfat akan lepas sehingga terbentuk deoksitimidinmonofosfat pada langkah pemanjangan (extension/elongasi). Jika basa nitrogen tidak cocok (error) akan dilakukan penggantian dengan nukleotida yang sesuai (langkah proofreading). Proses ini berlangsung dengan bantuan ADN polimerase.

Lantas bagaimana hubungannya dengan peran enzim dalam replikasi ADN dan transkripsi ARNd? Sebagaimana diketahui ada beberapa enzim berperan di sini, yaitu:

ADN polimerase
helikase
ligase
ARN polimerase

ADN polimerase adalah enzim penting dalam replikasi ADN maupun dalam perbaikan ADN. Enzim ini mengkatalisasi reaksi polimerisasi deoksiribonukleotida menjadi rantai ADN, dengan kata lain enzim ini mengkatalisasi reaksi pembentukan ADN dengan berperan dalam elongasi dan proofreading dan membaca rantai ADN utuh sebagai cetakan (template) lalu menggunakannya untuk membentuk rantai ADN baru. Molekul polimer yang baru terbentuk merupakan komplemen atau pasangan yang identik dengan rantai yang digunakan sebagai cetakannya. Lihat video animasinya di sini.

Helicase adalah enzim yang berperan dalam proses replikasi ADN. Enzim ini menggunakan energi dari ATP untuk memutus ikatan hidrogen antar rantai ADN double helix menjadi rantai tunggal.

Ligase (dari kata kerja Latin ligāre yang berarti "untuk mengikat" atau "terikat bersama-sama") adalah enzim yang dapat mengkatalisis penggabungan dua molekul dengan membentuk ikatan kimia baru. Ligase ADN merupakan enzim yang digunakan untuk menggabungkan fragmen nukleotida ADN dan ARN. Jadi berperan dalam replikasi dan transkripsi. Selain iitu ligase berfungsi pada perbaikan ADN dengan mengikatkan kembali rantai nukleotida yang terputus. Nama umum lain untuk ligase adalah sintetase.

ARN polimerase adalah enzim yang digunakan dalam pembentukan ARN. Pada sel, enzim ini diperlukan untuk membangun rantai ARN gen ADN sebagai cetakannya melalui proses yang disebut transkripsi. Enzim ini penting untuk kehidupan dan ditemukan di semua organisme dan banyak virus.

Nah, itu saja tambahan penjelasannya. Saya sudah coba sederhanakan. Jika terlalu detil nanti pembaca malah bingung, saya jadi lebih bingung lagi. Kalau ada pertanyaan atau masukan silahkan tulis di kolom komentar. Semoga membantu

Blogger Labels: translasi,transkripsi,ADN dan ARN,helicase,ligase,ADN polimerase,ARN polimerase,nukleotida,nukleosida

Gregor Mendel : Peletak dasar konsep genetika

2010-11-03T15:28:00.001+07:00

Gregor Mendel dilahirkan tahun 1822 di kota Heinzendorf di daerah kerajaan Austria yang kini masuk bagian wilayah Cekosiowakia. Tahun 1843 dia masuk biara Augustinian, di kota Brunn, Austria (kini bernama Brno, Ceko). Dia menjadi pendeta tahun 1847. Tahun 1850 dia ikut ujian peroleh ijasah guru, tetapi gagal dan dapat angka terburuk dalam Biologi! Meski begitu, kepada pendeta di biaranya mengirim Mendel ke Universitas Wina, dari tahun 1851-1853 dia belajar matematika dan ilmu pengetahuan lainnya. Mendel tak pernah berhasil mengantongi ijasah guru resmi, tetapi dari tahun 1854-1868 dia menjadi guru cadangan ilmu alam di sekolah modern kota Brunn.

Peletak dasar prinsip genetika

Sementara itu, mulai tahun 1856 dia memperlihatkan pengalaman-pengalamannya yang masyhur di bidang pembiakan tumbuh-tumbuhan. Menjelang tahun 1865 dia sudah menemukan hukum keturunannya yang kesohor dan mempersembahkan kertas kerjanya di depan perkumpulan peminat sejarah alam kota Brunn. Tahun 1866 hasil penyelidikannya diterbitkan oleh majalah Transactions milik perkumpulan itu di bawah judul "Experiments with Plant Hybrids." Kertas kerja keduanya diterbitkan oleh majalah itu juga tiga tahun kemudian. Kendati majalah itu bukanlah majalah besar, tetapi banyak terdapat di pelbagai perpustakaan besar. Di samping itu Mendel mengirim satu salinan kepada Karl Nageli, seorang tokoh disegani di bidang ilmu keturunan. Nageli membaca salinan itu dan kirim balasan kepada Mendel tetapi dia tidak paham apa yang teramat penting dalam salinan kertas kerja Mendel itu. Sesudah itu umumnya kertas kerja Mendel diabaikan dan nyaris dilupakan orang hampir tiga puluh tahun lamanya. Tahun 1866 Mendel naik pangkat ditunjuk jadi pendeta kepala di biaranya. Kesibukan administrasi rutin membuatnya kehabisan tempo melanjutkan penyelidikannya dalam bidang tanam-tanaman.

Ketika dia meninggal tahun 1884 dalam usia enam puluh satu, penyelidikan briliannya nyaris dilupakan orang dan dia tak peroleh pengakuan apa pun untuk penyelidikan itu. Jerih payah Mendel baru diketemukan kembali tahun 1900 oleh tiga ilmuwan dari tiga bangsa yang berbeda-beda: Hugo de Vries dari Negeri Belanda, Carl Correns dari Jerman dan Erich von Tschermak dari Austria. Mereka bekerja secara terpisah tatkala menemukan artikel Mendel. Masing-masing mereka sudah punya pengalaman sendiri di bidang botani. Masing-masing secara tersendiri menemukan hukum Mendel. Dan masing-masing (sebelum menerbitkan buku) secara seksama mempelajari hasil kerja Mendel dan masing-masing pula menjelaskan bahwa penyelidikannya memperkuat pendapat Mendel. Satu kebetulan segitiga yang aneh! Lebih dari itu, di tahun itu juga, William Bateson, ilmuwan berkebangsaan Inggris, menemukan pula kertas kerja Mendel yang asli dan segera mengedepankan kepada kalangan dunia ilmu. Di penghujung tahun itu Mendel dapat sambutan meriah dan penghargaan atas begitu hebat karya-karya yang dilakukannya selama masa hidupnya.

Bukti-bukti apakah perihal keturunan yang sudah ditemui Mendel? Pertama, Mendel mengetahui bahwa pada semua organisme hidup terdapat "unit dasar" yang kini disebut gen yang secara khusus diturunkan oleh orang tua kepada anak-anaknya. Dalam dunia tumbuh-tumbuhan yang diselidiki Mendel, tiap ciri pribadi, misalnya warna benih, bentuk daun, ditentukan oleh pasangan gen. Suatu tumbuhan mewariskan satu gen tiap pasang dari tiap "induk"-nya. Mendel menemukan, apabila dua gen mewariskan satu kualitas tertentu yang berbeda (misalnya, satu gen untuk benih hijau dan lain gen untuk benih kuning) akan menunjukkan dengan sendirinya dalam tumbuhan tertentu itu. Tetapi, gen yang berciri lemah tidaklah terhancurkan dan mungkin diteruskan kepada tumbuhan keturunannya. Mendel menyadari, tiap kegiatan sel atau gamet (serupa dengan sperma atau telur pada manusia) berisi cuma satu gen untuk satu pasang. Dia juga menegaskan, adalah sepenuhnya suatu kebetulan bilamana gen dari satu pasang terjadi pada satu gamet dan diteruskan kepada keturunan tertentu.

Hukum Mendel, meski sudah dilakukan perubahan kecil, tetap merupakan titik tolak dari ilmu gentika modern. Bagaimana Mendel selaku seorang amatir mampu menemukan prinsip yang begitu penting yang menyisihkan begitu banyak biolog profesional yang masyhur yang ada sebelumnya? Untungnya, dia memilih untuk bidang penyelidikannya jenis tumbuhan yang ciri-ciri khasnya ditentukan oleh seperangkat gen. Kalau saja ciri-ciri pokok yang diselidikinya masing-masing sudah ditentukan oleh pelbagai perangkat gen, penyelidikannya akan menghadapi kesulitan yang luar biasa. Tetapi, keberuntungan ini tidak akan menolong Mendel kalau saja dia tidak punya sifat kecermatan yang dahsyat dan kesabaran seorang pencoba, dan juga tidak akan menolongnya apabila dia tidak menyadari bahwa perlu membuat analisa statistik dari pengamatannya. Karena faktor contoh-contoh di atas, umumnya mungkin tidak bisa diduga jenis kualitas mana sesuatu keturunan akan mewariskan. Hanya lewat sejumlah besar percobaan (Mendel sudah mencatat hasil lebili dari 21.000 tumbuh-tumbuhan!), dan lewat analisa hasil-hasilnya, Mendel dapat menarik kesimpulan terhadap hukum-hukumnya.

Juga layak dicatat, bahwa tak satu pun dari ketiga ilmuwan yang meneliti tulisan Mendel itu mengklaim bahwa merekalah penemu ilmu genetika. Secara umum dunia sudah menyebutnya sebagai "Hukum Mendel."

Untuk memperlajari teori Mendel kelas 3 SMA silahkan lihat di sini.

Blogger Labels: kacang kapri,Pisum sativum,peletak dasar konsep genetika,Gregor Mendel,genetika,Hukum Mendel

Genetika : Hukum Mendel

2010-11-02T18:03:00.002+07:00

Setelah dulu saya menuliskan artikel tentang kromosom di sini dan tentang materi genetis, sekarang saatnya saya menjelaskan tentang Genetika. Dua artikel yang telah saya tunjukkan tadi sebenarnya merupakan dasar untuk memahami konsep genetika lebih lanjut nantinya. Sekarang saya akan menuliskan dulu mengenai konsep genetika menurut Mendel, atau sering disebut Genetika Mendellian.

Hukum Mendell

Tokoh peletak prinsip dasar genetika adalah Gregor Johan Mendell seorang biarawan dan penyelidik tanaman berkebangsaan Austria.
Pada tahun 1866 Mendell melaporkan hasil penyelidikannya selama bertahun-tahun atas kacang ercis/kapri (Pisum sativum). Untuk mempelajari sifat menurun Mendell menggunakan kacang ercis dengan alasan:
-    memiliki pasangan sifat yang menyolok
-    bisa melakukan penyerbukan sendiri
-    segera menghasilkan keturunan atau umurnya pendek
-    mampu menghasilkan banyak keturunan, dan
-    mudah disilangkan

Inilah tiga langkah eksperimen yang dilakukan Mendell. Perhatikan dengan cermat perbandingannya berdasar warna bunga.

Dari hasil penelitiannya tersebut Mendell menemukan prinsip dasar genetika yang lebih dikenal dengan Hukum Mendell.

	Gregor Johan Mendell (1811 – 1884) sang peletak prinsip dasar ilmu genetika. Dari dasar penelitiannya tersebut genetika berkembang pesat hingga sekarang.
	Kacang Kapri/Ercis (Pisum sativum) yang diteliti oleh Mendell hingga menemukan konsep pewarisan sifat.

Hukum Mendell I/Hukum Pemisahan Bebas

Hukum Mendell I dikenal juga dengan Hukum Segregasi menyatakan: ‘pada pembentukan gamet kedua gen yang merupakan pasangan akan dipisahkan dalam dua sel anak’. Hukum ini berlaku untuk persilangan monohibrid (persilangan dengan satu sifat beda).
Contoh dari terapan Hukum Mendell I adalah persilangan monohibrid dengan dominansi. Persilangan dengan dominansi adalah persilangan suatu sifat beda dimana satu sifat lebih kuat daripada sifat yang lain. Sifat yang kuat disebut sifat dominan dan bersifat menutupi, sedangkan yang lemah/tertutup disebut sifat resesif.
Perhatikan contoh berikut ini:
Disilangkan antara mawar merah yang bersifat dominan dengan mawar putih yang bersifat resesif.

Persilangan monohibrid dengan kasus intermediet
Sifat intermediet adalah sifat yang sama kuat, jadi tidak ada yang dominan ataupun resesif.
Contoh: disilangkan antara mawar merah dengan mawar putih

Hukum Mendell II/Hukum Berpasangan Bebas

Hukum Mendell II dikenal dengan Hukum Independent Assortment, menyatakan: ‘bila dua individu berbeda satu dengan yang lain dalam dua pasang sifat atau lebih, maka diturunkannya sifat yang sepasang itu tidak bergantung pada sifat pasangan lainnya’. Hukum ini berlaku untuk persilangan dihibrid (dua sifat beda) atau lebih.
Contoh: disilangkan ercis berbiji bulat warna kuning (dominan) dengan ercis berbiji kisut warna hijau (resesif)

Konsep Backcross dan Testcross
Backcross (silang balik) adalah langkah silang antara F1 dengan salah satu induknya.

F1 x salah satu induk (P)

Testcros (uji silang) adalah persilangan antara suatu individu yang genotifnya belum diketahui dengan individu yang telah diketahui bergenotif homozigot resesif. Gunanya untuk mengetahui apakah genotif suatu individu tersebut homozigot ataukah heterozigot.

? x homozigot resesif

Persilangan Resiprok
Persilangan resiprok adalah suatu persilangan dimana sifat induk jantan dan betina bila dibolak-balik/dipertukarkan tetapi tetap menghasilkan keturunan yang sama.

Pada artikel lain telah saya tulis cara mengerjakan soal persilangan dengan cepat tanpa harus menggunakan cara yang diajarkan di sekolah

Blogger Labels: Pisum sativum,independent assortment,segregasi,testcross,backcross,intermediet,persilangan dihibrid,genetika,Hukum Mendell,persilangan monohibrid,resiprok

Sintesis Protein

2010-10-30T09:57:00.001+07:00

Bab ini merupakan lanjutan dari Materi Genetis yang telah saya tulis di Biologi Media Centre minggu lalu. Sebelum melanjutkan saya menyarankan untuk membacanya dulu sebelum melanjutkan bab ini.

Langkah-langkah proses Sintesis Protein

Secara garis besar, ADN sebagai bahan genetis mengendalikan sifat individu melalui proses sintesis protein. Ada dua kelompok protein yang dibuat ADN, yaitu protein struktural dan protein katalis. Protein struktural akan membentuk sel, jaringan, dan organ hingga penampakan fisik suatu individu. Inilah yang menyebabkan ciri fisik tiap orang berbeda satu sama lain. Protein katalis akan membentuk enzim dan hormon yang berpengaruh besar terhadap proses metabolisme, dan akhirnya berpengaruh terhadap sifat psikis, emosi, kepribadian, atau kecerdasan seseorang.

Proses sintesis protein dapat dibedakan menjadi dua tahap. Tahap pertama adalah transkripsi yaitu pencetakan ARNd oleh ADN yang berlangsung di dalam inti sel. ARNd inilah yang akan membawa kode genetik dari ADN. Tahap kedua adalah translasi yaitu penerjemahan kode genetik yang dibawa ARNd oleh ARNt.

Sebelum saya jelaskan prosesnya, sebaiknya pahami ini:

- Langkah sintesis protein
- Tempat berlangsung
- Perancang jenis protein
- Pelaksana proses sintesis
- Sumber energi
- Bahan sintesis protein
- Enzim yang diperlukan untuk transkripsi

: Transkripsi dan Translasi
: Ribosom
: ADN
: ARNd, ARNt, dan ARNr
: Adenosin Tri Phosphat (ATP)
: asam amino
: ARN polimerase

1. Transkripsi
Langkah transkripsi berlangsung sebagai berikut:

Sebagian rantai ADN membuka, kemudian disusul oleh pembentukan rantai ARNd. Rantai ADN yang mencetak ARNd disebut rantai sense/template. Pasangan rantai sense yang tidak mencetak ARNd disebut rantai antisense.
Pada rantai sense ADN didapati pasangan tiga basa nitrogen (triplet) yang disebut kodogen. Triplet ini akan mencetak triplet pada rantai ARNd yang disebut kodon. Kodon inilah yang disebut kode genetika yang berfungsi mengkodekan jenis asam amino tertentu yang diperlukan dalam sintesis protein. Selanjutnya boleh dikatakan bahwa ARNd atau kodon itulah yang merupakan kode genetika. Lihat daftar kodon dan asam amino yang dikodekannya di bawah ini.
Setelah terbentuk, ARNd keluar dari inti sel melalui pori-pori membran inti menuju ke ribosom dalam sitoplasma.

Untuk setiap satu molekul protein yang dibentuk akan selalu dimulai dengan kodon inisiasi atau kodon start yaitu AUG yang mengkodekan asam amino metionin. Jika satu molekul protein telah terbentuk akan selalu diakhiri dengan tanda berupa kodon stop atau kodon terminasi, yaitu UGA, UAA, atau UAG (lihat daftar di atas).

Lihat video mengenai transkripsi berikut.

Proses transkripsi

Konsep penting:

Pasangan tiga basa nitrogen disebut triplet. Triplet yang terdapat pada rantai sense ADN yang mencetak ARNd disebut kodogen. Triplet yang terdapat pada ARNd disebut kodon. Triplet yang terdapat pada ARNt disebut antikodon.

2. Translasi
Pahami dulu konsep ini:

ARNt memiliki triplet yang merupakan pasangan kodon dan disebut antikodon. Setiap ARNt hanya dapat mengikat satu jenis asam amino sesuai yang dikodekan oleh kodon. Jadi dalam translasi terjadi penerjemahan kode genetik yang dibawa ARNd (kodon) oleh ARNt (antikodon) dengan cara ARNt mengikat satu asam amino yang sesuai.

Setelah ARNd keluar dari dalam inti, selanjutnya ia bergabung dengan ribosom dalam sitoplasma. Langkah berikutnya adalah penerjemahan kode genetik (kodon) yang dilakukan oleh ARNt. Caranya, ARNt akan mengikat asam amino tertentu sesuai yang dikodekan oleh kodon, lalu membawa asam amino tersebut dan bergabung dengan ARNd yang telah ada di ribosom. Langkah tersebut dilakukan secara bergantian oleh banyak ARNt yang masing-masing mengikat satu jenis asam amino yang lain.

Mungkinkah ARNt keliru membawakan jenis asam amino sehingga tidak sesuai dengan kodon? Kecuali terjadi mutasi, kemungkinan hal ini sangat kecil terjadi. Karena setiap ARNt yang membawa asam amino akan berpasangan tepat sama dengan ARNd membentuk pasangan kodon – antikodon. Dengan cara demikian kecil kemungkinan ARNt ‘salah membawa’ asam amino.

Setelah asam amino dibawa ARNt bergabung dengan ARNd di ribosom, selanjutnya akan terjadi ikatan antar asam amino membentuk polipeptida. Protein akan terbentuk setelah berlangsung proses polimerisasi.

Perhatikan video mengenai proses translasi berikut ini:

Proses translasi

Simpulan singkat langkah sintesis protein berlangsung sebagai berikut:

ADN mencetak ARNd dalam proses transkripsi yang berlangsung di dalam inti.

ARNd keluar dari dalam inti bergabung dengan ribosom di sitoplasma.

Datang ARNt membawa asam amino yang sesuai dengan kodon.

Terjadi ikatan antar asam amino sehingga terbentuk protein.

Agar lebih jelas dan bisa membayangkan proses sintesis protein secara keseluruhan, silahkan lihat video animasi berikut ini.

Proses sintesis protein

Blogger Labels: antisense,sense,antikodon,kodogen,kodon,translasi,transkripsi,Sintesis protein

Biologi Media Centre menjadi dot com

2010-10-24T09:55:00.001+07:00

Jika kemarin Biologi Media Centre ini tidak bisa diakses mungkin semalaman penuh, itu karena saya sedang memindahkan domainnya dari blogspot dot com menjadi dot com. Jadi sekarang alamatnya adalah http://biologimediacentre.com. Bagaimana dengan yang http://biologimediacentre.blogspot.com? Alamat lama masih tetap bisa diakses, karena saya telah lakukan redirect ke alamat baru.

Migrasi alamat ini sengaja saya lakukan agar pengelolaan blog ini menjadi lebih profesional . Paling tidak saya punya motivasi lebih serius lagi untuk mengembangkan blog ini. Seperti diketahui bahwa dot com termasuk salah satu TDL (Top Level Domain). Artinya domain yang banyak digunakan oleh situs atau blog profesional. Nah, dengan menggunakan dot com saya berharap blog ini akan lebih berkembang, sehingga bisa lebih bermanfaat bagi para rekan yang berkecimpung dalam ‘dunia’ Biologi atau membutuhkan informasi seputar pendidikan.

Mungkin ada rekan blogger yang langsung menebak hosting yang saya gunakan dengan melihat layout yang tidak berubah. Ya, saya tetap menggunakan blogspot sebagai hosting dengan berbagai pertimbangan. Yang pertama karena alasan klasik: gratis! Hosting gratis di blogspot banyak memiliki keuntungan, diantaranya space dan bandwith bisa dikatakan tidak terbatas, dan tidak perlu pusing memikirkan proteksi terhadap hacking atau pishing. Keuntungan lain saya tidak perlu mengutak-atik layout blog karena hanya langsung mengatur DNS ke arah alamat baru. Cuma ya itu, resiko nebeng di blogspot saya jadi tidak bisa semau gue mengatur content blog. Karena kalau robot Google lagi oon bisa saja suatu blog dianggap melanggar TOS (Terms of Service) maka bisa ditutup sewaktu-waktu. Saya pernah mengalami hal ini. Dua blog saya pernah ditutup sepihak karena dianggap spamblog. Sampai sekarang almarhum karena tidak bisa dihidupkan lagi

Kalau menggunakan hosting berbayar umumnya space dan bandwith dibatasi oleh harga. Artinya kalau kita ambil paket yang profesional maka space dan bandwith juga besar dan sebaliknya. Keuntungannya kita bisa menggunakan Wordpress selfhosted menggunakan instalasi Fantastico. Orang sedunia juga tahu kalau Worpress lebih SEO friendly terhadap search engine daripada Blogger, sehingga lebih cepat mengangkat rank dan traffic. Tapi ya itu tadi resikonya, saya harus mengekspor blog dari Blogger ke Wordpress, dan itu menyita waktu dan tenaga. Belum lagi resiko kehilangan rank dan penurunan traffic yang tajam. Jadi sama saja dengan membuat blog baru.

Tak apalah. Blog ini sudah berjalan bagus sejauh ini. Saya tinggal merawat dan mengembangkan agar lebih bermanfaat buat pengunjung

Materi Genetis : ADN dan ARN

2010-10-20T10:48:00.001+07:00

Asam Deoksiribonukleat (ADN)
Menurut hasil penelitian, bahan dasar yang membentuk inti sel adalah suatu protein yang dikenal dengan nama nukleoprotein. Nukleoprotein terdiri dari protein dan asam nukleat. Ada beberapa macam asam nukleat, tetapi yang berhubungan dengan faktor penurunan sifat hanya ada dua yaitu asam deoksiribonukleat (ADN) dan asam ribonukleat (ARN).

Struktur ADN: dibentuk oleh rantai ganda polinukleotida.

Model struktur ADN pertamakali diajukan oleh James D. Watson dan Francis Crick pada tahun 1953, yang dibuat berdasarkan analisis foto defraksi sinar X. Menurut Watson dan Crick ADN berbentuk double helix yaitu bentuk seperti tangga terpilin yang sangat panjang. Setiap ADN disusun oleh dua buah rantai polinukleotida. Rantai polinukleotida dibentuk oleh banyak nukleotida yang berikatan satu sama lain.

Inilah Watson dan Crick, penemu strukutur ADN. Penemuan mereka merupakan awal munculnya bidang rekayasa genetika. Obyek di tengah adalah replika ADN buatan mereka.

Satu nukleotida dibentuk oleh komponen:
-    gugus gula pentosa (deoksiribosa)
-    gugus fosfat
-    gugus basa nitrogen
Bahan dasar pembentuk nukleotida adalah nukleosida, yaitu bentuk ikatan antara gula pentosa dengan basa nitrogen. Bila nukleosida mengikat fosfat akan membentuk nukleotida.
Basa nitrogen pada ADN ada dua macam yaitu purin dan pirimidin. Purin terdiri atas adenin (A) dan guanin (G), sedangkan pirimidin terdiri atas timin (T) dan sitosin (S). Adenin selalu berpasangan dengan timin dan dihubungkan oleh dua ikatan hidrogen, sedangkan guanin selalu berpasangan dengan sitosin dan dihubungkan oleh tiga ikatan hidrogen.

Struktur sebuah nukleotida. Bila basa nitrogennya adalah Adenin maka nukleotidanya disebut deoksiadenosinmonophosphat

Replikasi ADN
ADN memiliki kemampuan untuk menggandakan diri (mereplikasi) secara sangat tepat. Proses ini umumnya terjadi saat interfase. Pada proses replikasi akan dihasilkan rantai ADN baru dari rantai ADN yang telah ada. Proses replikasi dimulai dengan membukanya rantai ganda polinukleotida, kemudian setiap rantai polinukleotida lama akan membentuk rantai polinukleotida baru pasangannya. Pada akhir replikasi diperoleh dua ADN yang tepat sama masing-masing terdiri atas rantai polinukleotida lama dan baru yang saling melilit. Dalam proses tersebut diperlukan bahan berupa ATP, enzim (ADN polimerase, ligase, dan helikase), dan deoksiribonukleosida.

Ada tiga hipotesis yang pernah diajukan mengenai proses replikasi ADN yaitu konservatif, semi konservatif, dan disversif.

Hipotesis konservatif menyatakan bahwa ADN hasil replikasi masing-masing terdiri atas ADN dengan rantai baru dan ADN dengan rantai lama yang saling melilit.
Hipotesis semikonservatif menyatakan bahwa ADN hasil replikasi keduanya terdiri atas satu rantai lama dan satu rantai baru.
Sedangkan hipotesis disversif menyatakan bahwa ADN hasil replikasi terdiri dari gabungan segmen nukleotida rantai lama dan rantai baru.

Penelitian menunjukkan bahwa hipotesis semi konservatiflah yang benar.

Skema proses replikasi ADN. Perhatikan bahwa ADN hasil replikasi merupakan ikatan antara rantai lama dengan rantai baru. Tipe seperti ini disebut replikasi semi konservatif.

Untuk lebih jelas silahkan melihat animasi mengenai replikasi ADN berikut ini.

Asam Ribonukleat (ARN)
Fungsi pengendalian sifat yang dimiliki ADN didasarkan pada fungsinya sebagai perancang sintesis protein yang diperlukan dalam pembentukan enzim maupun penyusun struktur sel. Dalam proses sintesis protein ADN berperan sebagai perancang, sedangkan pelaksananya adalah asam ribonukleat (ARN). Sebelum sintesis protein berlangsung ARN akan dibentuk dulu oleh ADN di dalam nukleus dalam proses transkripsi.
ARN berupa rantai tunggal polinukleotida dan dibentuk oleh ribonukleotida yaitu ikatan antara fosfat, gula pentosa (ribosa), dan basa nitrogen. Berbeda dengan ADN, basa nitrogen pirimidin pada ARN terdiri atas urasil (T) dan sitosin (S), sedangkan purin terdiri atas adenin (A) dan guanin (G). Jadi pada ARN timin digantikan oleh urasil.
Ada tiga jenis ARN yang berperan dalam sintesis protein:

ARN duta (ARNd) : Berfungsi membawa informasi susunan protein dari ADN dalam inti sel ke ribosom yang berada dalam sitoplasma.
ARN ribosom (ARNr) : ARNr terdapat dalam ribosom dan menyusun 50% - 60% struktur ribosom. Fungsi sebenarnya dari ARNr sampai sekarang belum diketahui. Diduga ARNr membantu proses sintesis protein.
ARN transfer (ARNt) : ARNt didapati dalam sitoplasma dan berfungsi mengikat dan membawa asam amino menuju ribosom

Berikut ini adalah beberapa perbedaan struktur antara ADN dan ARN.

Asam Deoksiribonukleat (ADN)

Asam Ribonukleat (ARN)

Ditemukan di dalam nukleus, mitokondria, dan kloroplas
Berbentuk rantai ganda (double helix) yang sangat panjang
Fungsinya berhubungan erat dengan penurunan sifat dan sintesis protein
Kadarnya tidak dipengaruhi oleh aktivitas sintesis protein
Basa nitrogennya terdiri dari purin (adenin dan guanin) dan pirimidin (timin dan sitosin)
Komponen gulanya deoksiribosa, yaitu gula ribosa yang kehilangan satu atom oksigen

Ditemukan di dalam nukleus, sitoplasma, dan ribosom
Berbentuk rantai tunggal pendek
Fungsinya berhubungan erat dengan pelaksanaan sintesis protein
Kadarnya dipengaruhi oleh aktivitas sintesis protein
Basa nitrogennya terdiri dari purin (adenin dan guanin) dan pirimidin (urasil dan sitosin)
Komponen gulanya ribosa

Blogger Labels: ADN polimerase,Watson dan Crick,replikasi semi konservatif,ADN dan ARN,asam nukleat,sintesis protein,materi genetis

Daftar deskripsi berbagai jurusan PTN di Indonesia (2)

2010-10-19T15:17:00.001+07:00

Dulu telah saya posting mengenai daftar deskripsi berbagai jurusan PTN di Indonesia bagian 1. Kalau belum baca silahkan lihat di sini.

DAFTAR DESKRIPSI JURUSAN PERGURUAN TINGGI DI INDONESIA

EKONOMI

AKUNTANSI
MEMPELAJARI PEMBUKUAN/ADMINISTRASI TRANSAKSI KEUANGAN, PERANCANGAN SISTEM KEUANGAN, PEMERIKSAAN DAN EVALUASI KINERJA KEUANGAN ORGANISASI USAHA, ORGANISASI SOSIAL, DAN BIROKRASI.

SPESIALISASI STUDI

AKUNTANSI KEUANGAN : PENGELOLAAN DATA TRANSAKSI KEUANGAN UNTUK DIJADIKAN LAPORAN KEUANGAN.
AKUNTANSI MANAJEMEN : PENGELOLAAN DATA AKUNTANSI SEBAGAI SUMBER INFO BAGI MANAJER UNTUK MENGELOLA OPERASIONAL PERUSAHAAN.
AUDITING/PEMERIKSAAN AKUNTANSI : PEMERIKSAAN DAN ANALISA LAPORAN KEUANGAN BADAN USAHA BERDASARKAN BUKTI TRANSAKSI YANG LEGAL.
AKUNTANSI BIAYA : PENENTUAN HARGA POKOK, PENGENDALIAN BIAYA, DAN PENYEDIAAN DATAAKUNTANSI UNTUK PEMBUATAN KEPUTUSAN.
AKUNTANSI PEMERINTAHAN : PENGELOLAAN DAN PEMERIKSAAN SISTEM AKUNTANSI ORGANISASI BIROKRASI DAN ORGANISASI NIRLABA.

CATATAN
TIDAK SEMUA PERGURUAN TINGGI BISA OTOMATIS MEMBERIKAN GELAR PROFESI AKUNTAN BAGI LULUSANNYA. SAAT INI HANYA USU, UNAND, UI, UNPAD, UGM, UNAIR, UNIBRAW, UNHAS, DAN UBAYA YANG BISA. BAGI LULUSAN PERGURUAN TINGGI LAINNYA JIKA INGIN MENDAPATKAN GELAR PROFESI/NOMOR REGISTER PROFESI AKUNTAN, HARUS TERLEBIH DULU MENJALANI KULIAH PROFESI AKUNTAN DI UNIVERSITAS TERSEBUT.

LAPANGAN KERJA
AKUNTAN PUBLIK : MENDIRIKAN KANTOR AKUNTAN PUBLIK UNTUK MELAYANI JASA AUDITING, KONSULTASI MANAJEMEN/KEUANGAN, PERPAJAKAN.
AKUNTAN PRIVAT/SWASTA : BEKERJA PADA BAGIAN KEUANGAN DI PERUSAHAAN SWASTA
AKUNTAN PEMERINTAH : BEKERJA PADA BAGIAN KEUANGAN DI LEMBAGA PEMERINTAHAN
AKUNTAN PENDIDIK : BEKERJA MENJADI GURU/DOSEN DI LEMBAGA PENDIDIKAN

EKONOMI PEMBANGUNAN/ILMU EKONOMI & STUDI PEMBANGUNAN

MEMPELAJARI SELURUH TEORI DALAM ILMU EKONOMI YANG MELIPUTI EKONOMI MIKRO, MAKRO, DAN INTERNASIONAL.
MEMPELAJARI PERKEMBANGAN DAN PERMASALAHAN PEREKONOMIAN DI INDONESIA, TERMASUK DESAIN PEMBANGUNAN EKONOMI NASIONAL.
MEMPELAJARI STATISTIK, MATEMATIKA, RISET OPERASI, DAN EKONOMETRIKA SEBAGAI ALAT ANALISA EKONOMI.

SPESIALISASI STUDI

EKONOMIPEMBANGUNAN : EKONOMI PEMBANGUNAN, SISTEM EKONOMI, PEREKONOMIAN INDONESIA,. ADMINISTRASI PEMBANGUNAN, MASALAH & KEBIJAKAN PEMBANGUNAN, ANAL ISIS DEMOGRAFI, DLL.
EKONOMI PERENCANAAN : EKONOMI PERKOTAAN, EKONOMI TRANSPORTASI, PERENCANAAN PEMBANGUNAN, EKONOM! PEMBANGUNAN, DLL.
EKONOMI MONETER : MANAJEMEN PERBANKAN, LEMBAGA KEUANGAN BUKAN BANK, EKONOMI MONETER INTERNASIONAL, KEBIJAKAN MONETER.
EKONOMI PUBLIK : EKONOMI PUBLIK, EKONOMI UTILITAS PUBLIK, DLL.
EKONOMI INDUSTRI : EKONOMI PRODUKSI, EKONOMI TRANSPORTASI, EKONOMI INDUSTRI, ANALISIS OPTIMASI, DLL.
EKONOMI SUMBER DAYA & LINGKUNGAN : EKONOMI SUMBERDAYA ALAM, EKONOMI PRODUKSI, EKONOMI LINGKUNGAN, EKONOMI INDUSTRI, DLL.
EKONOMI INTERNASIONAL : EKONOMI INTERNASIONAL, EKONOMI MONETER INTERNASIONAL.

CATATAN
BANYAK MELIBATKAN MATEMATIKA DAN STATISTIK UNTUK ANALISIS KUANTITATIF DALAM TEORI DAN PERSOALAN EKONOMI MODERN. JUGA MEMPELAJARI ILMU HUKUM, SOSIOLOGI, DAN POLITIK SEBAGAI AL AT ANALISIS.

LAPANGAN KERJA
GURU, DOSEN, PENELITI, KONSULTAN, BIROKRAT, BEKERJA DI BERBAGAI PERUSAHAAN SWASTA, DLL.

MANAJEMEN

MEMPELAJARI PENGELOLAAN / KETATALAKSANAAN ORGANISASI PERUSAHAAN YANG MELIPUTI PERENCANAAN, PENGORGANISASIAN, PENGGERAKAN, DAN PENGAWASAN.

SPESIALISASI STUDI

MANAJEMEN PRODUKSI : PENGELOLAAN FAKTOR PRODUKSI UNTUK MENGHASILKAN PRODUK BARANG MAUPUN JASA, PERENCANAAN PRODUKSI PENENTUAN SKALA PRODUKSI, PENGENDALIAN KUALITAS PRODUKSI, PENGENDALIAN BIAYA PRODUKSI, DLL.
MANAJEMEN PEMASARAN : PERENCANAAN PEMASARAN, ANALISIS PASAR DAN PERILAKU KONSUMEN, SISTEM INFORMASI PEMASARAN, PENENTUAN HARGA, STRATEGI PROMOSI.
MANAJEMEN PERSONALIA : PENDAYAGUNAAN DAN PENGEMBANGAN TENAGA KERJA, REKRUTMEN KARYAWAN, PENGORGANISASIAN BURUH, DLL.
MANAJEMEN KEUANGAN : INVESTASI PERUSAHAAN, EVALUASI KEUANGAN PERUSAHAAN, PERENCANAAN KEUANGAN PERUSAHAAN, SUMBER DANA PERUSAHAAN, DLL.
MANAJEMEN UMUM : TUJUAN PERUSAHAAN, STRATEGI UMUM PERUSAHAAN, KEBIJAKAN PERUSAHAAN, ASPEK HUKUM PERUSAHAAN, POSOLOGI KARYAWAN, DLL.

CATATAN
TERMASUK JURUSAN YANG SANGAT FAVORIT PADA SPMB, SEHINGGA PEMINATNYA SANGAT BANYAK DAN PERSAINGANNYA SANGAT KETAT

LAPANGAN KERJA
MANAJER DI SETIAP BADAN USAHA MILIK NEGARA, SWASTA, ASING, KOPERASI, LEMBAGA SOSIAL, KONSULTAN, PENELITI, DOSEN, DLL.

FILSAFAT

MERUPAKAN STUDI KONSEPTUAL YANG MENYOAL FENOMENA DAN PROBLEMA KEHIDUPAN UNTUK KEMUDIAN DIFORMULASIKAN KE DALAM SISTEM PENGETAHUAN YANG FUNDAMENTAL
MEMBERIKAN PENJELASAN TERHADAP SETIAP FENOMENA DAN EKSISTENSI DALAM HIDUP DAN KEHIDUPAN

SPESIALISASI STUDI

METAFISIKA : SEGALA HAL DI BALIK KENAMPAKAN FISIK
LOGIKA : KAIDAH BERPIKIR DAN BERNALAR
EPISTEMOLOGI : SUMBER DAN CARA MEMPEROLEH ILMU
ETIKA : PERILAKU BAIK DAN BURUK
ESTETIKA : PENGETAHUAN TENTANG KEINDAHAN
FILSAFAT MANUSIA : PERMASALAHAN HIDUP MANUSIA
FILSAFAT YUNANI : PEMIKIRAN FILOSOF YUNANI
FILSAFAT ISLAM : PEMIKIRAN FILOSOF ISLAM
FILSAFAT TIMUR : PEMIKIRAN FILOSOF INDIA, CHINA, NUSANTARA
FILSAFAT BARAT : PEMIKIRAN FILOSOF EROPA
FILSAFAT PENDIDIKAN : IDE FILOSOFIS TENTANG PEMBELAJARAN
FILSAFAT HUKUM : IDE FILOSOFIS TENTANG HUKUM DAN KEADILAN
FILSAFAT SOSIAL : IDE FILOSOFIS TENTANG PROBLEMATIKA SOSIAL
FILSAFAT BAHASA : IDE FILOSOFIS TENTANG BAHASA
FILSAFAT KEBUDAYAAN : IDE FILOSOFIS TENTANG BUDAYA
FILSAFAT SEJARAH : IDE FILOSOFIS DARI PERISTIWA BERSEJARAH

CATATAN
UNTUK MEMPELAJARI BIDANG INI DASARNYA ADALAH NALAR YANG HARUS KUAT, KREATIF, ANALITIS, DAN RASA SELALU INGIN TAHU

LAPANGAN KERJA
GURU, DOSEN, PENELITI, AKTIVIS LSM, KONSULTAN PEMBANGUNAN, DLL.

HUKUM

HUKUM

MEMPELAJARI KAIDAH DAN-NORMA YANG MENGATUR TATA TERTIB HUBUNGAN MANUSIA DENGAN MANUSIA, BENDA, NEGARA.

SPESIALISASI STUDI

HUKUM KEPERDATAAN : MENGATUR HAK, HARTA, HUBUNGAN ANTAR MANUSIA, LEMBAGA ATAU PERUSAHAAN.
-    HUKUM ADAT : HUKUM ADAT KELUARGA, WARIS, TANAH, ISLAM, DLL.
-    HUKUM PERDATA : HUKUM BANGUNAN, JAMINAN, PERJANJIAN, DLL.
-    HUKUM DAGANG : HUKUM NIAGA, INVESTASI, PEMBAYARAN, PAILIT, ASURANSI, DLL.
HUKUM PIDANA : MENGATUR KEJAHATAN, PELANGGARAN & SANKSI.
- ILMU HUKUM PIDANA : HUKUM PERBUATAN PIDANA SECARA UMUM
- HUKUM PIDANA DAN POLITIK : HUKUM TINDAK PIDANA BIDANG POLITIK
KRIMINALISTIK DAN FORENSIK : DAKTILOSKOPI, VIKTIMOLOGI, KEDOKTERAN KEHAKIMAN, PSIKIATRI KEHAKIMAN, DLL.
HUKUM TATA NEGARA : MENGATUR ORGANISASI PEMERINTAHAN.
-    HUKUM DAN POLITIK : KEPEGAWAIAN, HANKAM, PEMILU, APBN, PERANG
-    HUKUM KETATANEGARAAN : STRUKTUR KELEMBAGANEGARAAN.
-    POLITIK PERUNDANGAN : TEKNIK PERUNDANGAN, POLITIK HUKUM, DLL.
HUKUM ADMINISTRASI NEGARA : ADMINISTRASI TATAUSAHA RUMAH TANGGA NEGARA.
HUKUM LINGKUNGAN : HUKUM LINGKUNGAN, KEPENDUDUKAN, TATA RUANG, DLL.
HUKUM AGRARIA : HUKUM SUMBER DAYA TANAH, AIR, KEKAYAAN ALAM
HUKUM ACARA : PROSEDUR PENEGAKAN HUKUM MELALUI PROSES PERADILAN.
HUKUM INTERNASIONAL : HUKUM TRANSAKSI INTERNASIONAL, SENGKETA INTERNASIONAL, LAUT INTERNASIONAL, ANGKASA INTERNASIONAL, PERANG, DLL.

CATATAN
HARUS BERKEPRIBADIAN JUJUR, BERMORAL TINGGI, GEMAR MENGHAFAL, RAJIN MEMBACA, PANDAI BERDEBAT, KUAT FISIK DAN MENTAL, SELALU TERBUKA, KRITIS, ANALITIS, RETORIS, SUPEL, DAN TAHAN GODAAN.

LAPANGAN KERJA
PENGACARA, HAKIM, JAKSA, KONSULTAN HUKUM, LEGAL OFFICER DI SEMUA JENIS BADAN USAHA, NOTARIS, DOSEN, PENELITI, AKTIVIS LSM, DLL.

PSIKOLOGI

PSIKOLOGI

MEMPELAJARI TINGKAH LAKU MANUSIA BERUPA PERASAAN, SIKAP, PIKIRAN, DAN LAINNYA SEBAGAI BENTUK UNGKAPAN DARI KEADAAN KEJIWAANNYA.
MEMPELAJARI SEGALA HAL DI SEKITAR MANUSIA YANG MEMPENGARUHI PERILAKU DAN PERKEMBANGANNYA.

SPESIALISASI STUDI

PSIKOLOGI INDUSTRI : MEMPELAJARI OPTIMALISASI PENGEMBANGAN SUMBERDAYA MANUSIA DALAM INDUSTRI UNTUK MENDUKUNG EFEKTIVITAS DAN EFISIENSI KINERJA BADAN USAHA.
PSIKOLOGI SOSIAL : MEMPELAJARI PERILAKU ORANG DAN KELOMPOK ORANG SERTA INTERAKSI TIMBAL BALIKNYA DAN DAMPAKNYA.
PSIKOLOGI KLINIS : MENDIAGNOSIS DAN MENANGGULANGI KEKACAUAN TINGKAH LAKU DAN GANGGUAN MENTAL YANG MENGGANGGU ADAPTASI MANUSIA DENGAN LINGKUNGAN NORMALNYA.
PSIKOLOGI PENDIDIKAN : MEMPELAJARI UPAYA EFEKTIVITAS DAN EFISIENSI PEMBELAJARAN DAN PERSEKOLAHAN
PSIKOLOGI PERKEMBANGAN : MEMPELAJARI PROSES PERUBAHAN KEJIWAAN MANUSIA SEJAK LAHIR SAMPAI TUA.

CATATAN
DIBUTUHKAN KEPEKAAN DALAM MENGAMATI MANUSIA, EMPATI, KESABARAN, KETEKUNAN, PENGENDALIAN DIRI, PENGAMALAN KODE ETIK, DAN KETRAMPILAN BERKOMUNIKASI UNTUK BISA MENJADI PSIKOLOG YANG BAIK.

LAPANGAN KERJA
PSIKOLOG, KONSULTAN PENGEMBANGAN SDM, KONSULTAN DI LEMBAGA PEMASYARAKATAN, AHLI HRD DI PERUSAHAAN, DOSEN, PENELITI, AKTIVIS LSM, DLL.

SASTRA

SASTRA IND0NESIA

MEMPELAJARI TEORI SASTRA DENGAN TUJUAN BUKAN SEKEDAR MENCETAK SASTRAWAN, MELAINKAN LEBIH JAUH HENDAK MENJADIKAN SESEORANG AHLI SASTRA, KRITIKUS SASTRA, AHLI BAHASA (LINGUIS), MAUPUN PENELITI SASTRA LAMA (FILOLOG).

SPESIALISASI STUDI

SASTRA MODERN : SASTRA INDONESIA TERBITAN PASCA TAHUN 1920, TEORI SASTRA BARAT, DLL.
LINGUISTIK : ILMU BAHASA VERBAL, SOSIOLINGUISTIK, PSIKOLINGUISTIK, DLL.
FILOLOGI : TEKS SASTRA LAMA, FILOLOGI SASTRA ASING, DLL.
JURUSAN INI JUGA MEMPELAJARI SOSIOLOGI, PSIKOLOGI, FILSAFAT, AGAMA, BAHASA SANSKERTA, BAHASA ARAB, BAHASA BELANDA, ILMU ADAT, FOLKLOR, SEJARAH, DAN ILMU LAINNYA YANG TERKAIT DENGAN KAJIAN SASTRA

CATATAN
JIKA MEMPELAJARI BIDANG INI HENDAKNYA MEMANG MENYUKAI KESUSASTRAAN AGAR BENAR-BENAR MENJADI PEKERJA MAUPUN PEGIAT SASTRA YANG TIDAK SETENGAH-SETENGAH DALAM MENJALANI PROFESINYA.

LAPANGAN KERJA
SASTRAWAN, KRITIKUS SASTRA, AHLI SASTRA, AHLI BAHASA, WARTAWAN, DOSEN, PENELITI, AKTIVIS LSM, EDITOR PENERBITAN, DLL.

SASTRA ARAB

MEMBAHAS STUDI BAHASA ARAB, LINGUISTIK, DAN SASTRA ARAB.
MEMPELAJARI KEBUDAYAAN SEJUMLAH NEGARA YANG BERBAHASA ARAB.
MEMPELAJARI BAHASA ARAB UNTUKTUJUAN TERTENTU, MISALNYA BISNIS, SEJARAH, DLL.

SPESIALISASI STUDI

BAHASA : PENYUSUNAN KALIMAT, SUSUNAN KATA BAHASA ARAB, PERCAKAPAN BAHASA ARAB, NAHWU (SINTAKSIS), SHARAF (MORFOLOGI), IMLA’ (PENULISAN), MAHFUDUT (IDIOM), INSYA’ (KOMPISISI), MUHADASAH (DIALOG), KHATH (PENULISAN HURUF ARAB), SEMINAR, DLL.
KESUSASTRAAN : RIWAYAT SEJARAH SASTRA ARAB, JENIS SASTRA ARAB, PENGARUH DARI LUAR, BALAGHAH (STILISTIKA), SASTRA ARAB BARU, NURSUS (KAJIAN PUISI), MUNADZARAH (KAJIAN PROSA), SEMINAR SASTRA ARAB, DLL.

CATATAN
TIDAK HARUS BISA MENULIS DAN MEMBACA HURUF ARAB SEJAK SEBELUM KULIAH, KARENA SELAMA KULIAH AKAN DIPELAJARI DAN AKAN BISA DENGAN SENDIRINYA ASALKAN MAU TEKUN MEMPELAJARINYA.

LAPANGAN KERJA
KRITIKUS SASTRA ARAB, AHLI SASTRA ARAB, AHLI BAHASA ARAB, PENERJEMAH BAHASA ARAB, PEKERJA DI BIDANG PARIWISATA, SEKTRETARIS, WARTAWAN, DOSEN, PENELITI, AKTIVIS LSM, EDITOR PENERBITAN, DLL.

SASTRA INGGRIS

MEMBAHAS STUDI BAHASA, LINGUISTIK, DAN SASTRA INGGRIS SERTA AMERIKA.
MEMPELAJARI KEBUDAYAAN NEGARA-NEGARA YANG BERBAHASA INGGRIS.
MEMPELAJARI BAHASA INGGRIS UNTUK TUJUAN TERTENTU, MISALNYA BISNIS, TEKNIK, DLL.

SPESIALISASI STUDI

BAHASA : KULIAH DI RUANG KULIAH, LABORATORIUM, JUGA DI LAPANGAN, STRUCTURE, WRITING, INTENSIVE READING, FREE ACTIVITY, ORAL ENGLISH, AURAL COMPREHENSION, DLL.
LINGUISTIK : LINGUISTIK UMUM, ENGLISH PHONETICS, ENGLISH PHONOLOGY, TRANSLATION, ENGLISH SEMINAR, DLL.
KESUSASTRAAN : POETRY, DRAMA, NOVEL, PRACTICAL CRITISM, BOOK REPORT, AMERICAN STUDIES, ENGLISH HISTORY, DAN SEMUA YANG TERKAIT DENGAN STUDI SASTRA INGGRIS DAN AMERIKA.

CATATAN
HARUS MEMPUNYAI MINAT BACA YANG TINGGI, KOMUNIKATIF, DAN MAU TERUS BELAJAR MENAMBAH WAWASAN KARENA BIDANG KAJIAN BAHASA DAN SASTRA TERUS BERKEMBANG CEPAT.

LAPANGAN KERJA
KRITIKUS SASTRA INGGRIS, AHLI SASTRA INGGRIS, AHLI BAHASA INGGRIS,
PENERJEMAH BAHASA INGGRIS, PEKERJA DI BIDANG PARIWISATA, SEKTRETARIS, WARTAWAN, DOSEN, PENELITI, AKTIVIS LSM, EDITOR PENERBITAN, DLL.

SASTRA PERANCIS

MEMBAHAS STUDI BAHASA, LINGUISTIK, DAN SASTRA PERANCIS
MEMPELAJARI KEBUDAYAAN SEJUMLAH NEGARA YANG BERBAHASA PERANCIS
MEMPELAJARI BAHASA PERANCIS UNTUK TUJUAN TERTENTU, MISALNYA BISNIS, BUDAYA, FILSAFAT, DLL.

SPESIALISASI STUDI

BAHASA : EXPRESSION ECRITE (KEMAMPUAN MENULIS), CONPREHENSION ORALE (KEMAMPUAN BERBICARA), DIALOGUE (PERCAKAPAN), LECTURE (SASTRA), PEMBAHASAN TEKSS ILMIAH, PENERJEMAHAN, DLL.
LINGUISTIK : SEJARAH BAHASA, PERBANDINGAN BAHASA, LINGUSITIK UMUM, LINGUISTIK PERANCIS, SOSIOLINGUISTIK PERANCIS, LINGUISTIK PERBANDINGAN, LINGUISTIK ABAD XX, FONETIK, MORFOLOGI, DLL.
SASTRA : TEORI SASTRA, SEJARAH SASTRA, KEBUDAYAAN PERANCIS, SOSIOLOGI SASTRA, KRITIK SASTRA, SASTRA DUNIA, TEORI DRAMA, SASTRA PERANCIS ABAD PERTENGAHAN, SASTRA PERANCIS MODERN, TEATER BARAT, DLL.

CATATAN
BAHASA PERANCIS DIPAKAI DI PULUHAN NEGARA YANG SEHARI-HARI BERBAHASA PERANCIS, SEHINGGA TERDAPAT PELUANG YANG SANGAT BESAR BAGI MEREKA YANG MENGUASAI BAHASA PERANCIS.

LAPANGAN KERJA
KRITIKUS SASTRA PERANCIS, AHLI SASTRA PERANCIS, AHLI BAHASA PERANCIS, PENERJEMAH BAHASA PERANCIS, PEKERJA DI BIDANG PARIWISATA, SEKRETARIS, WARTAWAN DOSEN, PENELITI AKTIVIS LSM, EDITOR PENERBITAN, DLL.

SOSIAL-POLITIK

HUBUNGAN INTERNASIONAL
STUDI INI BERFOKUS PADA BIDANG POLITIK INTERNASIONAL SAJA MESKIPUN PENGERTIAN HUBUNGAN INTERNASIONAL SESUNGGUHNYA BISA LEBIH LUAS LAGI.

SPESIALISASI STUDI

TEORI DAN POLITIK INTERNASIONAL : MEMPELAJARI TEORI-TEORI KLASIK DAN MODERN MENGENAI POLITIK ANTAR NEGARA, SUMBER KONFLIK ANTAR NEGARA, NILAI KEMANUSIAAN DALAM HUBUNGAN ANTAR BANGSA, AKIBAT INTERAKSI ANTAR BANGSA, ANALISIS PERILAKU NEGARA DALAM HUBUNGAN INTERNASIONAL, PERDAMAIAN INTERNASIONAL, DLL.
ORGANISASI DAN ADMINISTRASI INTERNASIONAL : MACAM BENTUK ORGANISASI INTERNASIONAL SERTA PERMASALAHANNYA, SEJARAH DAN PERKEMBANGANNYA, PERANNYA DALAM POLITIK INTERNASIONAL, DLL.
HUKUM INTERNASIONAL : PERJANJIAN BILATERAL, MULTILATRERAL, REGIONAL, SUMBER, SUBJEK DAN OBJEK HUKUM INTERNASIONAL, DLL.
SEJARAH DIPLOMASI : KRONOLOGI PERKEMBANGAN DIPLOMASI, PROSES AKOMODASI KONFLIK INTERNASIONAL, SEJARAH DIPLOMASI DI EROPA, AMERIKA, ASIA, AFRIKA, DLL.

CATATAN

SERING DISALAHTAFSIRKAN SEBAGAI JURUSAN YANG BISA MEMBERI BEKAL ILMU UNTUK MENJADI PENGUSAHA KALIBER INTERNASIONAL, PADAHAL SEBENARNYA HANYA MEMPELAJARI POLITIK INTERNASIONAL.
MEMBUTUHKAN ORANG YANG BERWAWASAN LUAS, KOMUNIKATIF, DAN KREATIF, UNTUK SELALU BERPIKIR ANALITIS SERTA PEKA TERHADAP BERBAGAI PERSOALAN DAN GEJOLAK POLITIK INTERNASIONAL.

LAPANGAN KERJA
STAF LEMBAGA DIPLOMATIK, PEGAWAI NEGERI, AKTIVIS ORSOSPOL ATAU LSM, WARTAWAN, DOSEN, PENELITI, KONSULTAN, DLL.

ILMU POLITIK
MEMPELAJARI SEGALA HAL MENGENAI INSTITUSI KEKUASAAN DALAM MASYARAKAT DAN PROSES PENGAMBILAN KEPUTUSAN DALAM SUATU SISTEM KETATANEGARAAN.

SPESIALISASI STUDI

KEBIJAKAN UMUM ( PUBLIK POLICY) : MENGANALISIS PROSES IDENTIFIKASI, FORMULASI, APLIKASI, MONITORING, DAN EVALUASI KEBIJAKAN NEGARA/PEMERINTAH,
TERMASUK MENGANALISIS SELURUH KEKUATAN POLITIK YANG TERLIBAT DAN BERPENGARUH DALAM PEMBUATAN KEBIJAKAN.
POLITIK NASIONAL : MENGANALISIS KONSTELASI POLITIK NASIONAL, PARTAI POLITIK, TEORI POLITIK, SISTEM POLITIK, KEKUATAN POLITIK, PEMILU, DLL.
POLITIK LOKAL : MENGANALISIS PROBLEMATIKA POLITIK DI TINGKATAN LOKAL, PEMERINTAHAN DESA, KOTA, DAERAH, SERTA HUBUNGANNYA DENGAN PEMERINTAHAN PUSAT DAN SELURUH KEKUATAN POLITIK YANG TERKAIT DENGAN PENYELENGGARAAN PEMERINTAHAN DI TINGKAT LOKAL TERSEBUT.

CATATAN
MEMBUTUHKAN ORANG BERWAWASAN WAS YANG KOMUNIKATIF DAN KREATIF UNTUK SELALU BERPIKIR KRITIS DAN ANALITIS SERTA PEKA
TERHADAP BERBAGAI PERSOALAN DAN GEJOLAK POLITIK.

LAPANGAN KERJA
PEGAWAI NEGERI, AKTIVIS ORSOSPOL ATAU LSM, WARTAWAN, DOSEN, PENELITI, KONSULTAN, DLL.

ILMU KESEJAHTERAAN SOSIAL

MEMPELAJARI MASALAH SOSIAL DAN PENYELESAIANNYA GUNA MENYEJAHTERAKAN MASYARAKAT.
MENDIAGNOSIS DAN MENGIDENTIFIKASI PROBLEMA SOSIAL SEBAGAI DASAR BAGI PERENCANAAN PEMBANGUNAN MASYARAKAT.
MENDAYAGUNAKAN DAN MENGORGANISASIKAN POTENSI SOSIAL UNTUK MENANGGULANGI MASALAH SOSIAL DAN MERUMUSKAN KEBIJAKAN SERTA KEGIATAN SOSIAL.

SPESIALISASI STUDI

PROGRAM PENDIDIKAN PERENCANAAN KESEJAHTERAAN SOSIAL : MENDALAMI BIDANG USAHA KESEJAHTERAAN SOSIAL
PROGRAM PEMBINAAN LEMBAGA USAHA KESEJAH T ERAAN SOSIAL : MENJALANKAN KONSULTASI BAGI LEMBAGA KESEJAHTERAAN SOSIAL
PROGRAM PELAYANAN USAHA KESEJAHTERAAN SOSIAL : MELAKUKAN PELAYANAN USAHA KESEJAHTERAAN SOSIAL

CATATAN
MEMBUTUHKAN ORANG YANG PEKA TERHADAP MASALAH SOSIAL, PEDULI PADA USAHA KESEJAHTERAAN SOSIAL, JUJUR DAN PANDAI BERGAUL SERTA KUAT FISIK & MENTAL MENGHADAPI BERBAGAI PERSOALAN SOSIAL.

LAPANGAN KERJA
PEKERJA SOSIAL, DOSEN, PENELITI, AKTIVIS LSM, KONSULTAN, PENULIS, JURNALIS, PEGAWAI NEGERI MAUPUN PEGAWAI DI LEMBAGA PEMERINTAH NON DEPARTEMEN, DLL.

ILMU KOMUNIKASI
DULU DISEBUT ILMU PUBLISISTIK YANG LEBIH MENEKANKAN ASPEK POLITIK. SEKARANG ILMU KOMUNIKASI LEBIH MENEKANKAN AKTIVITAS DAN PROSES SOSIAL DALAM PENYAMPAIAN SUATU INFORMASI YANG JUGA DIPENGARUHI OLEH ILMU SOSIOLOGI, POLITIK, PSIKOLOGI, DLL.

SPESIALISASI STUDI

JURNALISTIK (KEWARTAWANAN) : MEMPELAJARI MEDIA MASSA , PERS, RADIO, TELEVISI, FILM, GRAFIKA, FOTOGRAFI, DLL.
FOKUS STUDI : PROSES PEMEROLEHAN INFORMASI, PENULISAN, EDITING, SAMPAI INTERPRETASI BERITA.
HUBUNGAN MASYARAKAT/HUMAS (PUBLIC RELATION/PR) : MEMPELAJARI KOMUNIKASI ANTAR LEMBAGA PEMERINTAH, PERUSAHAAN, DENGAN MASYARAKAT.
FOKUS STUDI : PR, ADVERTENSI, HUMAN RELATION, MANAJEMEN PERIKLANAN, COPYWRITING, DLL.
PENERANGAN : MEMPELAJARI PROSES KOMUNIKASI DALAM PEMBANGUNAN.
FOKUS STUDI : RETORIKA, PROPAGANDA, KOMUNIKASI SOSIAL, KOMUNIKASI PEMBANGUNAN, KOMUNIKASI INTERNASIONAL, DLL.

CATATAN
MEMBUTUHKAN ORANG YANG KOMUNIKATIF DAN KREATIF UNTUK SELALU BERPIKIR ANALITIS.

LAPANGAN KERJA
JURNALIS DI MEDIA MASSA, HUMAS DI LEMBAGA PEMERINTAH MAUPUN PERUSAHAAN SWASTA / PERUSAHAAN NEGARA, DOSEN, PENELITI, AKTIVIS LSM, PEKERJA SOSIAL, DLL.

KRIMINOLOGI

MEMPELAJARI GEJALA KEJAHATAN PIDANA, PERDATA, DAN SUSILA BESERTA PENCEGAHAN DAN PENYELESAIANNYA SECARA TERPADU DENGAN MELIBATKAN BERBAGAI DISIPLIN ILMU TERKAIT.
MENGANALISIS KONDISI SOSIAL, EKONOMI, BIOLOGI, DAN ALAMI YANG MELATARBELAKANGI KRIMINALITAS.
MENGIDENTIFIKASI MACAM BENTUK KRIMINALITAS TERMASUK KAITANNYA DENGAN ADAT DAN BUDAYA.
MEMBAHAS KENAKALAN REMAJA ATAU DELINKUENSI ANAK
MEMPELAJARI HUKUM SEBAGAI LANDASAN YURIDIS DAN FILOSFIS DALAM UPAYA PENANGANAN KRIMINALITAS.
MEMPELAJARI ALAT PEMBUKTIAN KRIMINALITAS SEPERTI ILMU KEDOKTERAN FORENSIK, DAKTILOSKOPI, DAN PSIKOLOGI KRIMINAL.
MEMPELAJARI VIKTIMOLOGI DENGAN SEGENAP ASPEKNYA.
MEMPELAJARI METODE PENGAMANAN PUBLIK.

SPESIALISASI STUDI

ANTROPOLOGI KRIMINAL : MEMPELAJARI CIRI FISIK PELAKU KRIMINAL DAN KAITANNYA DENGAN BUDAYA ADAT TIAP SUKU BANGSA.
SOSIOLOGI KRIMINAL : MEMPELAJARI KRIMINALITAS SEBAGAI GEJALA SOSIAL PSIKOLOGI KRIMINAL : MEMPELAJARI ASPEK KEJIWAAN PELAKU KRIMINAL DAN PERILAKU KRIMINALITAS
NEURO-PATHOLOGI KRIMINAL : MEMPELAJARI GANGGUAN SARAF SEBAGAI PENYEBAB KRIMINAL
PENOLOGI : MEMPELAJARI TIMBUL DAN TUMBUHNYA HUKUMAN HINGGA ARTI DAN MANFAAT HUKUMAN
KRIMINALISTIK : MENYELIDIKI TEKNIK KRIMINALITAS DAN PENGUSUTAN TINDAK KRIMINAL.

CATATAN
JURUSAN INI HANYAADA DI UNIVERSITAS INDONESIA

LAPANGAN KERJA
PRAKTISI KONSULTASI HUKUM DAN KRIMINALITAS, PEMBINA NARAPIDANA, INTEL APARAT HUKUM, JURNALIS, DOSEN, PENELITI, KONSULTAN BANK DAN ASURANSI, AKTIVIS LSM, DLL.

SOSIOLOGI
MERUPAKAN ILMU MURNI DALAM STUDI KEMASYARAKATAN MEMPELAJARI SISTEM SOSIAL, INSTITUSI SOSIAL, PROBLEM SOSIAL, PROSES DINAMIKA SOSIAL, DLL.

SPESIALISASI STUDI

SOSIOLOGI EKONOMI : PERAN SISTEM EKONOMI DALAM SISTEM SOSIAL, HUBUNGAN STRUKTUR SOSIAL DENGAN PERILAKU EKONOMI, STUDI DIMENSI SOSIAL DALAM PEMBANGUNAN EKONOMI
SOSIOLOGI MASYARAKAT DESA : STUDI ILMIAH TENTANG KEHIDUPAN SOSIAL MASYARAKAT DESA BESERTA SEGALA PERMASALAHANNYA.
SOSIOLOGI KRIMINALITAS : HUBUNGAN KRIMINALITAS DENGAN INSTITUSI SOSIAL, KOMUNITAS SOSIAL, STRATIFIKASI SOSIAL, PERUBAHAN SOSIAL, DLL.

CATATAN
SEBAGAI ILMU MURNI, SOSIOLOGI BANYAK MELAKUKAN RISET DENGAN METODE KUALITATIF MAUPUN KUANTITATIF DAN MENGHARUSKAN DIMILIKINYA KEPEKAAN TERHADAP GEJALA SOSIAL, GEMAR BERPIKIR , KRITIS DAN ANALITIS, SERTA RAJIN BERDISKUSI.

LAPANGAN KERJA
DOSEN, PENELITI, AKTIVIS LSM, KONSULTAN, PENULIS, JURNALIS, PEGAWAI NEGERI, PEGAWAI LEMBAGA NON DEPARTEMEN, DLL.

SOSIOATRI
MERUPAKAN ILMU TERAPAN MENGENAI BERBAGAI PENYAKIT SOSIAL YANG BERSIFAT PATHOLOGIS SEPERTI KEMISKINAN, KEBODOHAN, CACAT FISIK-MENTAL-SOSIAL, SERTA PENYEMBUHANNYA DALAM KAITANNYA DENGAN PEMBANGUNAN

SPESIALISASI STUDI

PATHOLOGI SOCIAL : PATHOLOGI SOSIAL, LEMBAGA SOSIAL, KESEJAHTERAAN KELUARGA, ILMU KESEHATAN MASYARAKAT, SOSIOLOGI KEDOKTERAN, METODE PEKERJAAN SOSIAL, MASALAH KETENAGAKERJAAN, DLL.
PEMBANGUNAN MASYARAKAT : TRANSMIGRASI, MASALAH SOSIAL DALAM PEMBANGUNAN, PEMBANGUNAN PERTANIAN, GEOGRAFI PEMBANGUNAN, PEMBANGUNAN MASYARAKAT DESA DAN KOTA, DLL.
KEMASYARAKATAN : DEMOGRAFI, POLITIK DAN HUKUM SOSIAL, SISTEM INFORMASI SOSIAL, SEJARAH DAN ASAS TEORI SOSIOLOGI, SISTEM PEMERINTAHAN NEGARA RI, TEORI MANAJEMEN, PERUBAHAN SOSIAL, SOSIOLOGI PEMBANGUNAN, SOSIOLOGI MASYARAKAT DESA DAN KOTA, SOSIOLOGI INDUSTRI, DLL.

CATATAN
MEMBUTUHKAN ORANG YANG PEKA TERHADAP MASALAH SOSIAL, PEDULI PADA USAHA PENANGGULANGAN PENYAKIT MASYARAKAT, JUJUR DAN PANDAI BERGAUL SERTA KUAT FISIK DAN MENTAL MENGHADAPI BERBAGAI MACAM PENYAKIT SOSIAL.

LAPANGAN KERJA
DOSEN, PENELITI, AKTIVIS LSM, KONSULTAN, PENULIS, JURNALIS, PEGAWAI NEGERI, PEGAWAI LEMBAGA PEMERINTAH NON DEPARTEMEN, DLL.

bersambung …

Daftar deskripsi berbagai jurusan PTN di Indonesia (1)

2010-10-06T15:23:00.001+07:00

Banyak para siswa lulusan SMA yang masih belum tahu hendak memilih jurusan apa di PTN nanti. Akibatnya dengan membabi buta mereka sering asal pilih jurusan tanpa mempertimbangkan kemampuan intelektual dan peluang kerja yang mungkin bisa diperoleh kelak. Ada juga yang asal pilih karena sekedar ikut pilihan teman. Masalah ini tentu saja akan menjadi bumerang. Di satu sisi akhirnya mereka sadar bahwa jurusan tersebut tidak cocok, di sisi lain mereka sudah kadung diterima kuliah. Kalau mau keluar dan mencoba ikut SNMPTN kembali berarti pembuangan waktu, tenaga, dan biaya. Belum lagi jika mempertimbangkan mahalnya biaya kuliah atau masalah ekonomi.

Untuk menghindari hal tersebut ada baiknya para calon mahasiswa mencari wacana sebanyak mungkin mengenai jurusan yang hendak dipilih sejak dini. Di Biologi Media Centre ini akan saya posting deskripsi berbagai jurusan di PTN dan alamat berbagai lembaga pendidikan tinggi. Deskripsi ini cukup lengkap karena mencakup berbagai jurusan IPA dan IPS, spesialisasi bidang studi, dan lapangan kerja yang relevan, disertai pula tips atau catatan singkat yang terkait.

Perlu di catat bahwa sebagian besar infomasi mengenai deskripsi ini masih relevan. Jika ada jurusan yang belum tercantum, itu berarti saya belum melakukan update atau belum memperoleh informasi, karena daftar ini saya susun beberapa tahun lalu. Saya tidak bertanggungjawab terhadap kemungkinan terjadinya perubahan atau penambahan informasi tertentu, karena semua informasi mengenai deskripsi ini adalah benar pada saat ditulis. Oleh karena itu bila dimungkinkan ada baiknya jika Anda melakukan rechek dengan sumber lain. Bila Anda memiliki informasi baru tentang deskripsi suatu jurusan, dengan senang hati saya akan mencantumkannya di blog ini.

Terimakasih atas kunjungan para rekan, siswa, dan para guru ke Biologi Media Centre ini. Semoga Anda semua selalu setia dan menjadikan Biologi Media Centre sebagai salah satu sumber informasi pendidikan. Saya akan selalu menambahkan berbagai fitur dan informasi yang berguna untuk pengayaan dan pengembangan blog ini.

Kalau ada kritik atau saran silahkan kontak saya.

DAFTAR DESKRIPSI JURUSAN PERGURUAN TINGGI DI INDONESIA

ADMINISTRASI

ADMINISTRASI FISKAL

MEMPELAJARI PENGGALIAN DAN PENGELOLAAN SUMBER KEKAYAAN DAN KEUANGAN NEGARA, TERUTAMA DARI SEKTOR PERPAJAKAN.
MENDALAMI SELURUH ASPEK PERPAJAKAN, FUNGSINYA, SISTEMNYA, MANAJEMENNYA, PENGAWASANNYA, DLL.

SPESIALISASI STUDI

DASAR-DASAR PERPAJAKAN : ADMINISTRASI PERPAJAKAN, HUKUM PAJAK, TEORI DAN ASAS PEMUNGUTAN PAJAK, PENGGOLONGAN PAJAK, PENAGIHAN PAJAK, PERADILAN PAJAK, DLL.
KEBIJAKAN FISKAL : PELAKSANAAN PERATURAN KEUANGAN NEGARA
PAJAK PENGHASILAN (PPh): SUBJEK PPh, OBJEK PPh, TARIF PPh, PENGECUALIAN PPh, DLL.
PAJAK PERTAMBAHAN NILAI : SUBJEK & OBJEK PPN, WAKTU PENGENAAN DAN PENAGIHAN PPN, PERHITUNGAN PPN, DLL.
KEUANGAN NEGARA : PERENCANAAN, PELAKSANAAN, DAN PENGAWASAN KEUANGAN APBN DAN APED, BUMN, PIUTANG NEGARA, DLL.

CATATAN:

SAAT INI HANYA ADA DI UNIVERSITAS INDONESIA. DI BEBERAPA PERGURUAN TINGGI LAINNYA KAJIAN TENTANG PAJAK INI ADA DI PROGRAM DIPLOMA PERPAJAKAN.

LAPANGAN KERJA

PEGAWAI NEGERI DI LINGKUNGAN DEPARTEMEN KEUANGAN, STAF KEUANGAN DI LEMBAGA PEMERINTAH NON DEPARTEMEN, ORSOSPOL, KONSULTAN PAJAK DI PERUSAHAAN SWASTA, DOSEN, PENELITI, AKTIVIS LSM, DLL.

ADMINISTRASI NEGARA / ADMINISTRASI PUBLIK

MEMPELAJARI TATA LAKSANA ADMINISTRASI PENYELENGGARAAN NEGARA DALAM ORGANISASI PEMERINTAHAN, MELIPUTI KEPEGAWAIAN, KEUANGAN, PERPAJAKAN, PEMBANGUNAN, KEPEMIMPINAN, KEBIJAKAN DLL.

SPESIALISASI STUDI

TEORI-TEORI ADMINISTRASI : TEORI ADMNISTRASI NEGARA, SISTEM DAN PROSEDUR ADMINISTRASI, HUKUM ADMINISTRASI NEGARA, ETIKA ADMINISTRASI, ILMU PERBANDINGAN ADMINISTRASI NEGARA, DLL.
PELAKSANAAN KEBIJAKAN : TEORI ORGANISASI, TEORI MANAJEMEN, TEORI PERENCANAAN, TEORI PENGENDALIAN, PROBLEMA PEMBANGUNAN, PERBANDINGAN ORGANISASI, ANALISA KEBIJAKAN NEGARA, DLL.
PELAKSANAAN ADMINISTRASI : ADMINISTRASI PEMBANGUNAN, ADMINISTRASI PEMERINTAHAN, ADMINISTRASI PERUSAHAAN NEGARA, ADMINISTRASI KEUANGAN, ADMINISTRASI PERBEKALAN ADMINISTRASI KEPEGAWAIAN, DLL.

CATATAN

PERLU KETEKUNAN DAN KETELETIAN SERTA KEJUJURAN YANG SANGAT TINGGI MENGINGAT LULUSAN JURUSAN INI DIHARAPKAN AKAN MENJADI ABDI RAKYAT PENGELOLA ADMINISTRASI DAN KEUANGAN NEGARA YANG HARUS DIPERTANGGUNGJAWABKAN KEPADA RAKYAT SEBAGAI PEMILIK NEGARA.

LAPANGAN KERJA

PEGAWAI NEGERI, PEGAWAI LEMBAGA PEMERINTAH NON DEPARTEMEN, ORSOSPOL, DOSEN, PENELITI, AKTIVIS LSM, DLL.

ADMINISTRASI NIAGA / ADMINISTRASI BISNIS

MEMPELAJARI SISTEM ADMINISTRASI PERNIAGAAN DALAM PERUSAHAAN SECARA MULTIDISIPLINERI TERMASUK MELIBATKAN DISIPLIN ILMU POLITIK, EKONOMI, SOSIAL HUKUM PSIKOLOGI DLL.

SPESIALISASI

MANAJEMEN STRATEGI BISNIS : STRATEGI PRODUKSI, HARGA, PROMOSI, PEMASARAN, PENELITIAN DAN PENGEMBANGAN, PENDANAAN, PEMBELANJAAN, DLL.
MANAJEMEN KEUANGAN : TUJUAN & FUNGSI PEMBELANJAAN, PENGELOLAAN INVESTASI, MODAL DAN HUTANG, EVALUASI FINANSIAL, SUMBER DANA, DLL.
MANAJEMEN KEPEGAWAIAN : SISTEM KEPEGAWAIAN, EVALUASI JABATAN, SELEKSI & REKRUTMEN PEGAWAI, PELATIHAN & PENGEMBANGAN PEGAWAI, PENYELESAIAN MASALAH KEPEGAWAIAN, DLL.
MANAJEMEN PEMASARAN : SISTEM DISTRIBUSI, STRATEGI PROMOSI, RISET PASAR DAN PERILAKU KONSUMEN, DLL.

CATATAN

SEBETULNYA BIDANG STUDI INI MIRIP DENGAN BIDANG STUDI ILMU MANAJEMEN DI FAKULTAS EKONOMI.

LAPANGAN KERJA

MANAJER DI BADAN USAHA MILIK NEGARA, SWASTA, ASING, KOPERASI, LEMBAGA SOSIAL, KONSULTAN, PENELITI, DOSEN, DLL.

BUDAYA

ANTRHROPOLOGI

MEMPELAJARI MANUSIA DALAM ASPEK FISIK, KOMUNITAS, DAN KEBUDAYAANNYA, AGAR DIDAPATKAN GAMBARAN YANG LENGKAP TENTANG MANUSIA SEHINGGA BISA MENJADI DASAR PEMBANGUNAN SUMBER DAYA MANUSIA SEUTUHNYA.

SPESIALISASI STUDI

ANTROPOLOGI RAGAWI : MEMAHAMI FISIK MANUSIA PURBA DAN MODERN, EVOLUSI FISIK MANUSIA, PERBEDAAN RAS, REKONSTRUKSI FISIK DAN SISA JASAD MANUSIA, DLL.
ARKEOLOGI : MEMPELAJARI ARTEFAK (PENINGGALAN MANUSIA DI MASA LAMPAU) UNTUK MEMAHAMI PERADABAN DAN KEBUDAYAANNYA.
ANTROPOLOGI BUDAYA : MEMPELAJARI GEJALA KEHIDUPAN MANUSIA DENGAN PENDEKATAN BUDAYA, ETNOLINGUISTIK, PREHISTORI, ETNOLOGI, ANTROPOLOGI SOSIAL, ANTROPOLOGI POLITIK, ANTROPOLOGI EKONOMI, ANTROPOLOGI DEMOGRAFI, ANTROPOLOGI KESEHATAN, ANTROPOLOGI PENDIDIKAN, ANTROPOLOGI PERKOTAAN, ANTROPOLOGI PEDESAAN, DLL.

CATATAN

ANTROPOLOG SELALU DITUNTUT UNTUK RESPONSIF DALAM MENYIKAPI SETIAP PERUBAHAN PERADABAN DENGAN SENANTIASA TEKUN MENGADAKAN PENELITIAN ATAS SETIAP GEJALA DAN FENOMENA DINAMIKA KEHIDUPAN YANG TERUS BERKEMBANG.

LAPANGAN KERJA

ANTROPOLOG, DOSEN, PENELITI, KONSULTAN PEMBANGUNAN, AKTIVIS LSM, WARTAWAN, DLL.

ARKEOLOGI INDONESIA

MEMPELAJARI ARTEFAK (PENINGGALAN MANUSIA DI MASA LAMPAU) DAN FOSIL UNTUK MEMAHAMI DAN MEREKONSTRUKSI PERADABAN DAN KEBUDAYAANNYA BESERTASEGENAPASPEKNYA.

SPESIALISASI STUDI

ARKEOLOGI PRASEJARAH : MEMPELAJARI PENINGGALAN KEBUDAYAAN SEBELUM MASUKNYA BUDAYA INDIA KE INDONESIA / SEBELUM MENGENAL TULISAN.
ARKEOLOGI KLASIK : MEMPELAJARI PENINGGALAN SEJARAH HINDHU - BUDHA DI INDONESIA PADA ABAD IV SAMPAI XV MASEHI.
ARKEOLOGI ISLAM : MEMPELAJARI PENINGGALAN SEJARAH SEJAK MASUKNYA AGAMA DAN BUDAYA ISLAM KE INDONESIA.
EPIGRAFI : MEMPELAJARI PENINGGALAN SEJARAH BERUPA TULISAN.
JURUSAN ANTROPOLOGI JUGA MEMPELAJARI KERAMOLOGI, METALURGI, ARCHAEOZOOLOGI, URBANARCHAEOLOGY, UNDERWATER ARCHAEOLOGY, MUSEOLOGI, ENVIRONMENTAL ARCHAEOLOGY, INDUSTRIAL ARCHAEOLOGY, DLL.

CATATAN

MEMERLUKAN DASAR ILMU SEJARAH, BAHASA, SOSIOLOGI, GEOMORFOLOGI, DLL. UNTUK BISA MENELITI SITUS SEJARAH DI BERBAGAI MEDAN DAN KAWASAN, DIBUTUHKAN KESIAPAN FISIK DAN MENTAL YANG KUAT.

LAPANGAN KERJA

ARKEOLOG, DOSEN, PENELITI, KONSULTAN PEMBANGUNAN, PERUSAHAAN EKSPLORASI PENINGGALAN SEJARAH, SUAKA PURBAKALA, MUSEUM, JURNALIS, DLL.

SEJARAH INDONESIA

BERTUJUAN MELAHIRKAN AHLI SEJARAH YANG SELALU BERPIKIR KRITIS DAN MAMPU MENULIS SEJARAH DENGAN BENAR BERDASARKAN CARA TRADISIONAL, KONVENSIONAL, DAN MODERN, DENGAN MELIBATKAN TINJAUAN DARI ASPEK POLITIK, EKONOMI, DAN BUDAYA.

SPESIALISASI STUDI

SEJARAH BARAT : SEJARAH BARAT KLASIK, YUNANI & ROMAWI, EROPA MODERN, SEJARAH DOMINASI GEREJA, REVOLUSI INDUSTRI, KOLONIALISME DAN IMPERIALISME, SEJARAH SENI RUPA, PERADABAN BARAT, PEMIKIRAN BARAT, DLL.
SEJARAH ASIA : SEJARAH ASIA, SEJARAH ASIA TIMUR, SEJARAH ASIATENGGARA, ETNOGRAFI WILAYAH CHINA, DLL.
SEJARAH INDONESIA : MASA PRASEJARAH, SEJARAH KERAJAAN NASIONAL, SEJARAH PERGERAKAN NASIONAL, SEJARAH KONTEMPORER INDONESIA, SEJARAH KETATANEGARAAN RI, SEJARAH EKONOMI INDONESIA, DLL.
METODOLOGI SEJARAH : FILSAFAT SEJARAH, TEORI METODOLOGI SEJARAH, HISTORIOGRAFI, KAPITA SELEKTA SEJARAH, DLL.

CATATAN

TIDAK SEPERTI PENGAJARAN SEJARAH DI SEKOLAH YANG UMUMNYA HANYA BERSIFAT HAFALAN DAN STATIS, DI UNIVERSITAS SEJARAH DIBAHAS SECARA TERBUKA DAN KRITIS DENGAN INTERPRETASI ILMIAH YANG DINAMIS.

LAPANGAN KERJA

SEJARAHWAN, GURU, DOSEN, PENELITI, AKTIVIS LSM, BUDAYAWAN, DLL.

bersambung …

Pranav Mistry : si jenius dari India penemu ‘Teknologi Indera Keenam’

2010-09-27T02:16:00.001+07:00

Terus terang, sewaktu melihat video presentasi tentang teknologi terbaru ini saya sampai bengong, ibarat seorang manusia purba di jaman batu yang melihat komputer pertama kali. Bagaimana tidak? Sebagai seorang praktisi hardware dan software otodidak (kalau saya boleh menyebut diri saya begitu) saya selalu mengikuti perkembangan teknologi informasi dan komputasi. Namun, teknologi yang satu ini benar-benar membuat saya kagum!

Teknologi terbaru ini dinamai 6’th Sense Technology atau Teknologi Indera Keenam. Penemunya seorang jenius asal India yang juga seorang insinyur terkenal jebolan MIT (Massachusetts Institute of Technology) bernama Pranav Mistry. Pranav sang jenius telah menciptakan alat yang memadukan berbagai gerak tubuh (gestures) dengan dunia komputasi digital. Dengan teknologi ini kita bisa melakukan apa pun tanpa harus mengunakan alat yang berbeda dan tanpa harus berada di depan komputer.

Anda penasaran? Silahkan klik di sini untuk melanjutkan. Saya yakin Anda pun akan kagum!

Reproduksi Sel (3) : Meiosis (plus video animasi)

2010-09-25T15:24:00.001+07:00

Pembelahan meiosis memiliki ciri sebagai berikut:

terjadi dalam peristiwa pembentukan sel kelamin (gametogenesis) pada kelenjar kelamin (gonad)
menghasilkan empat sel yang tidak identik dengan sel semula (diploid menjadi haploid), karena terjadi pengurangan kromosom pembelahan ini sering disebut pembelahan reduksi
(gambar mitosis dan siklus sel)
bertujuan untuk mengurangi jumlah kromosom, agar komposisi kromosom anak sama dengan komposisi kromosom induk
berlangsung dalam dua kali PMAT, yaitu PMAT I (pembelahan reduksi) dan PMAT II tanpa diselingi interfase

Peristiwa yang berlangsung saat meiosis adalah sebagai berikut:

Meiosis I

1. Profase 1

Tahap ini terbagi menjadi beberapa tahap lagi sebagai berikut:

Leptonema : benang kromatin berubah menjadi kromosom
Zigonema : kromosom homolog berpasangan dan disebut bivalen. Peristiwa saat kromosom homolog berpasangan membentuk bivalen disebut sinapsis
Pakinema : kromosom homolog yang berpasangan (bivalen) mengganda sehingga terdapat empat kromatid yang berpasangan dan disebut tetrad
Diplonema : terjadi pindah silang (crossing over)
Diakinesis : membran inti dan nukleolus lenyap, telah terbentuk benang spindel lengkap

2. Metafase 1

Tetrad terletak pada bidang pembelahan sel/ekuator

3. Anafase 1

Tetrad memisah menjadi dua kromatid, lalu masing-masing bergerak ke kutub sel yang berlawanan

4. Telofase 1

Kromosom yang terdiri dari dua kromatid sampai di kutub sel
Membran inti dan nukleolus muncul
Terjadi sitokinesis
Kromosom berubah menjadi benang kromatin
Benang spindel lenyap

Pada telofase 1 ini sel hasil pembelahan telah memiliki separo jumlah kromosom sel induk (haploid). Itu sebabnya Meiosis I sering disebut pembelahan reduksi karena ada pengurangan kromosom dari 2n ---> n.

Meiosis II

5. Profase 2

benang kromatin berubah menjadi kromosom (yang terdiri dari dua kromatid)
membran inti dan nukleolus lenyap
berbentuk benang spindel

6. Metafase 2

Kromosom yang terdiri dari dua kromatid terletak di bidang pembelahan sel/ekuator

7. Anafase 2

Kromosom yang terdiri dari dua kromatid memisah, lalu masing-masing bergerak ke kutub sel yang berlawanan

8. Telofase 2

kromosom sampai di kutub sel
membran inti dan nukleolus muncul
benang spindel lenyap
terjadi sitokinesis
terbentuk 4 sel yang haploid

Pada pembelahan Meiosis II tidak ada perubahan struktur kromosom, jadi semula n (haploid) pada akhir pembelahan tetap n. Oleh karena itu Meiosis II sebenarnya sama dengan Mitosis.

Untuk lebih jelas perhatikan animasi video tentang meiosis berikut ini:

Reproduksi Sel (2) : Amitosis dan Mitosis (plus video animasi)

2010-09-25T13:51:00.001+07:00

Reproduksi sel bertujuan untuk menambah jumlah dan jenis sel, atau membentuk sel-sel lain dengan tujuan tertentu. Ada tiga jenis pembelahan sel, yaitu amitosis, mitosis, dan meiosis.

Pembelahan Amitosis

Pembelahan amitosis merupakan pembelahan sel yang tidak melalui urutan tahap-tahap tertentu. Pada pembelahan ini nukleus langsung membelah menjadi dua lalu didistribusikan pada sel anak tanpa didahului oleh pembentukan benang spindel, peleburan membran inti, penampakan kromosom, atau ciri lain. Contoh pembelahan ini terjadi pada bakteri, Amoeba, Paramecium, atau alga biru.

Perhatikan pembelahan pada Amoeba tersebut. Itu adalah contoh pembelahan amitosis

Pembelahan Mitosis

Pembelahan mitosis merupakan pembelahan sel yang melalui tahap-tahap pembelahan tertentu, yaitu: profase, metafase, anafase, dan telofase (PMAT). Pembelahan ini memiliki ciri sebagai berikut:

terjadi pada pembelahan sel tubuh (somatis)
bertujuan untuk pertumbuhan dan regenerasi
menghasilkan dua sel anak yang identik dengan sel induk semula (diploid menjadi diploid/haploid menjadi haploid)
berlangsung dalam satu kali PMAT

Tahap-tahap yang berlangsung pada pembelahan mitosis adalah sebagai berikut:

1. Profase : Tahap ini merupakan fase pembelahan mitosis yang paling lama dan paling banyak memerlukan energi. Peristiwa yang berlangsung selama profase adalah sebagai berikut:

benang kromatin menjadi kromosom, lalu kromosom mengganda menjadi dua kromatid tetapi masih melekat dalam satu sentromer
membran inti dan nukleolus lenyap
sentrosom memisah menjadi dua sentriole, dan diantaranya terbentang benang spindel

2. Metafase : Pada tahap ini kromosom terletak berjajar pada bidang ekuator. Bagian sentromer kromosom berikatan dengan kinetokor yang berhubungan dengan benang spindel. Pada fase ini kromosom tampak paling jelas terlihat sehingga jumlahnya mudah diidentifikasi. Metafase adalah tahap yang memerlukan energi terkecil dan waktu yang paling singkat.

3. Anafase : Saat anafase sentromer membelah, lalu benang spindel menarik kromosom menuju kutub sel yang berlawanan. Pergerakan kromosom tersebut dipengaruhi oleh enzim dynein.

4. Telofase : Pada tahap ini terjadi peristiwa sebagai berikut:

Kromosom berubah menjadi benang kromatin
Membran inti dan nukleolus terbentuk kembali
Terjadi sitokinesis (pembagian sitoplasma) sehingga dihasilkan dua sel yang identik dengan sel semula

Agar lebih jelas perhatikan video tentang pembelahan mitosis berikut ini:

Siklus sel

Di antara mitosis pertama dan mitosis berikutnya terdapat interfase. Saat interfase sel tidak membelah melainkan aktif melakukan metabolisme untuk pertumbuhan dan pembentukan energi untuk pembelahan mitosis berikutnya. Interfase tidak termasuk dalam tahap PMAT dan dibedakan dalam tiga tahap, yaitu:

G1 (gap 1) : merupakan akhir mitosis dan awal sintesis (presintesis), pada fase ini sel mulai tumbuh membesar
S (sintesis) : terjadi duplikasi organel dan sintesis DNA, pada tahap ini sel aktif melakukan metabolisme, tumbuh, dan berkembang
G2 (gap2) : merupakan akhir fase sintesis (postsintesis) dan awal dari mitosis berikutnya

Demikian seterusnya, setelah selesai melakukan pembelahan pada tahap mitotik, sel akan masuk interfase, dilanjutkan mitosis lagi, dan seterusnya. Hampir pada setiap kasus misalnya pembelahan sel untuk penyembuhan luka (regenerasi), sel akan berhenti membelah manakala luka telah sembuh. Itulah salah satu kehebatan sel. Tahu kapan harus membelah, dan tahu kapan harus berhenti. Sel yang tahu diri untuk berhenti dari pembelahan akan masuk ke fase G0 atau fase stationer. Pada tahap ini sel tidak akan melakukan pembelahan. Jika terjadi luka, sel segera memasuki fase G1 untuk melakukan pembelahan. Sel yang tidak tahu diri, harusnya masuk G0 tetapi nekat masuk ke G1, itulah yang disebut sel tumor atau kanker.

Reproduksi Sel (bagian 1)

2010-09-20T15:53:00.001+07:00

Reproduksi sel membahas tentang macam pembelahan sel, mekanisme pembelahannya, serta contoh dari pembelahan sel. Esensi proses pembelahan sel adalah mengenai penggandaan kromosom serta mekanisme pewarisan kromosom dari ‘sel induk’ ke ‘sel anak’. Jadi untuk bisa memahami proses reproduksi sel, pertama harus dipahami terlebih dahulu dasar mengenai kromosom.

Kromosom dan Gen

Kromosom adalah bahan genetik yang terdapat di dalam inti sel, yang berfungsi dalam proses pewarisan sifat. Pada kromosom dijumpai banyak sekali gen (sifat menurun). Sebenarnya yang disebut sehari-hari sebagai gen adalah DNA (deoxiribo nulceic acid / asam deoksiribo nukleat – ADN). Jadi lebih tepat dikatakan: gen merupakan sepotong segmen DNA yang mengandung suatu informasi genetis yang akan diwariskan kepada keturunan. (Sementara dipahami dulu seperti ini saja. Untuk lebih detil, saya akan posting khusus mengenai bab DNA).

Secara sederhana seperti inilah bentuk kromosom. Umumnya suatu kromosom memiliki dua lengan yang memanjang dari atas ke bawah, yang masing-masing disebut kromatid. Jadi gambar di samping adalah satu kromosom yang terdiri dari dua kromatid. Jika kromosom melakukan duplikasi, maka setiap lengan akan mengganda sehingga terbentuk dua kromatid.

Pada bagian tertentu dari lengan kromosom terdapat lekukan yang disebut sentromer. Bagian inilah yang akan ditarik oleh benang spindel saat kromosom memisah waktu berlangsung pembelahan sel (lihat gambar di samping).

Pasangan kromosom (ploidi)

Umumnya makhluk hidup memiliki sejumlah kromosom yang berpasangan dua. Misalnya, manusia memiliki 23 pasang kromosom yang masing-masing berpasangan dua. Kromosom yang masing-masing berpasangan dua disebut dengan diploid (2n). Jika berpasangan tiga disebut triploid (3n), tetraploid (4n), dan seterusnya. Mulai 3n dan seterusnya sering disebut poliploid. Jika kromosom tidak berpasangan disebut dengan haploid (n).

Setiap kromosom yang berpasangan biasanya memiliki bentuk dan ukuran yang sama (juga membawa informasi genetik yang sama). Kromosom seperti ini disebut kromosom homolog. Jika bentuk dan ukuran tidak sama disebut kromosom non homolog, dan mereka tidak akan berpasangan.

Konsep tersebut di atas perlu dipahami lebih dulu agar lebih gampang mempelajari reproduksi sel. Bagian yang kedua membahas tentang Reproduksi Sel.

Organel-organel sel

2010-09-20T13:30:00.001+07:00

Suatu sel, baik sel hewan maupun sel tumbuhan, memiliki banyak organel dengan fungsi tertentu. Ada beberapa perbedaan organel pada sel hewan bila dibandingkan dengan sel tumbuhan. Untuk lebih jelas perhatikan gambar dan penjelasan berbagai organel sel berikut ini.

Organel-organel sel

Inti (nukleus) Inti bertugas mengendalikan semua aktivitas sel mulai metabolisme hingga pembelahan sel. Pada sel eukariotik, inti diselubungi oleh membran inti (karioteka) rangkap dua dan berpori, sedangkan pada sel prokariotik inti tidak memiliki membran. Di dalam inti didapati cairan yang disebut nukleoplasma, kromosom yang umumnya berupa benang kromatin, dan anak inti (nukleolus) yang merupakan tempat pembentukan asam ribonukleat (ARN).
Retikulum Endoplasma Organel ini berupa sistem membran yang berlipat-lipat, menghubungkan antara membran sel dengan membran inti, dan berperan dalam proses transpor zat intra sel. Ada dua macam RE yaitu RE halus dan RE kasar yang permukaannya ditempeli banyak ribosom.
Ribosom Ribosom berfungsi sebagai tempat sintesis protein dan merupakan contoh organel yang tidak bermembran. Organel ini terutama disusun oleh asam ribonukleat, dan terdapat bebas dalam sitoplasma maupun melekat pada RE.
Badan Golgi Organel ini berbentuk seperti kantong pipih, berfungsi dalam proses sekresi lendir, glikoprotein, karbohidrat, lemak, atau enzim, serta berfungsi membentuk lisosom. Karena fungsinya dalam hal sekresi, maka badan golgi banyak ditemui pada sel-sel penyusun kelenjar.
Lisosom Berbentuk kantong-kantong kecil dan umumnya berisi enzim pencernaan (hidrolisis) yang berfungsi dalam peristiwa pencernaan intra sel. Sehubungan dengan bahan yang dikandungnya lisosom memiliki peran dalam peristiwa: pencernaan intrasel: mencerna materi yang diambil secara fagositosis eksositosis :pembebasan sekrit keluar sel autofagi : penghancuran organel sel yang sudah rusak autolisis : penghancuran diri sel dengan cara melepaskan enzim pencerna dari dalam lisosom ke dalam sel. Contoh peristiwa ini adalah proses kematian sel secara sistematis saat pembentukan jari tangan, atau hilangnya ekor berudu yang mulai beranjak dewasa.
Mitokondria Mitokondria adalah organel yang berfungsi sebagai tempat respirasi aerob untuk pembentukan ATP sebagai sumber energi sel. Organel yang hanya dimiliki oleh sel aerob ini memiliki dua lapis membran. Membran bagian dalam berlipat-lipat dan disebut krista, berfungsi memperluas permukaan sehingga proses pengikatan oksigen dalam respirasi sel berlangsung lebih efektif. Bagian yang terletak diantara membran krista berisi cairan yang disebut matriks banyak mengandung enzim pernafasan atau sitokrom.
Mikrotubulus dan Mikrofilamen (sitoskeleton) Mikrotubulus berbentuk seperti benang silindris, disusun oleh protein yang disebut tubulin. Sifat mikrotubulus kaku sehingga diperkirakan berfungsi sebagai ‘kerangka’ sel karena berfungsi melindungi dan memberi bentuk sel. Mikrotubulus juga berperan dalam pembentukan sentriol, silia, maupun flagela. Mikrofilamen mirip seperti mikrotubulus, tetapi diameternya lebih kecil. Bahan yang membentuk mikrofilamen adalah aktin dan miosin seperti yang terdapat pada otot. Dari hasil penelitian diketahui ternyata mikrofilamen berperan dalam proses pergerakan sel, endositosis, dan eksositosis. Gerakan Amuba merupakan contoh peran dari mikrofilamen.
Sentrosom Sentrosom merupakan organel yang disusun oleh dua sentriole. Sentriole berbentuk seperti tabung dan disusun oleh mikrotubulus yang terdiri atas 9 triplet, terletak di dekat salah satu kutub inti sel. Sentriole ini berperan dalam proses pembelahan sel dengan membentuk benang spindel. Benang spindel inilah yang akan menarik kromosom menuju ke kutub sel yang berlawanan.
Vakuola Merupakan rongga yang terbentuk di dalam sel, dan dibatasi membran yang disebut tonoplas. Pada tumbuhan vakuola berukuran sangat besar dan umumnya termodifikasi sehingga berisi alkaloid, pigmen anthosianin, tempat penimbunan sisa metabolisme, ataupun tempat penyimpanan zat makanan. Pada sel hewan vakuolanya kecil atau tidak ada, kecuali hewan bersel satu. Pada hewan bersel satu terdapat dua jenis vakuola yaitu vakuola makanan yang berfungsi dalam pencernaan intrasel dan vakuola kontraktil yang berfungsi sebagai osmoregulator.
Plastida Merupakan organel yang umumnya berisi pigmen. Plastida yang berisi pigmen klorofil disebut kloroplas, berfungsi sebagai organel utama penyelenggara proses fotosintesis. Kromoplas adalah plastida yang berisi pigmen selain klorofil, misalkan karoten, xantofil, fikoerithrin, atau fikosantin, dan memberikan warna pada mahkota bunga atau warna pada alga. Plastida yang tidak berwarna disebut leukoplas, termodifikasi sedemikian rupa sehingga berisi bahan organik. Ada beberapa macam leukoplas berdasar bahan yang dikandungnya: amiloplas berisi amilum, elaioplas (lipoplas) berisi lemak, dan proteoplas berisi protein.
Peroksisom atau Badan Mikro Peroksisom merupakan kantong kecil yang berisi enzim katalase, berfungsi menguraikan peroksida (H2O2) yang merupakan sisa metabolisme yang bersifat toksik menjadi air dan oksigen. Organel ini banyak ditemui pada sel hati. Glioksisom adalah badan mikro pada tumbuhan, berperan dalam proses pengubahan senyawa lemak menjadi sukrosa.

Krim kecantikan dan perawatan

2010-09-17T22:11:00.001+07:00

Cream kecantikan yang aman dan efektif. Diproduksi dari resep Dokter Ahli Kecantikan.

Memperkenalkan rangkaian krim kecantikan untuk perawatan wajah dan tubuh yang di produksi sesuai tatacara medis berdasar resep Dokter Ahli Kecantikan sehingga aman dan efektif untuk digunakan.

Banyak klien kami telah membuktikan efektifitas krim perawatan kecantikan ini. Hanya dalam dua minggu, hasilnya mulai tampak. Kulit wajah Anda mulai bersih berbinar dan halus bebas komedo. Yang lebih penting lagi, krim perawatan produk kami aman dipakai, menunjukkan hasil yang memuaskan, dan harganya sangat terjangkau!

Anda yang terbiasa menggunakan krim kecantikan dari kllinik kecantikan terkenal dan membayar dengan mahal hingga ratusan ribu rupiah per paket, akan terkejut dengan hasil yang sama, bahkan lebih bagus, jika menggunakan krim kecantikan kami. Yang lebih mengejutkan, harganya tidak sampai 50% dari harga yang Anda bayar untuk krim dari klinik kecantikan untuk produk yang setara. Anda tahu mengapa?

Ok, saya terpaksa buka rahasia. Krim kecantikan seperti produk kami inilah yang sebenarnya digunakan sebagai produk utama oleh banyak klinik kecantikan terkenal. Lalu mengapa di klinik kecantikan harganya menjadi sangat mahal? Ya jelaslah! Karena di klinik kecantikan bonafide banyak layanan tambahan untuk para customer. Ada layanan pemeriksaan kulit, counter tempat yang nyaman dan ber-AC, layanan konsultasi kecantikan, layanan Front Office, hingga kemasan produk yang eksklusif. Untuk semua itu Anda akan membawa pulang krim kecantikan dengan harga hingga 500 ribu rupiah atau lebih! Tapi sadarkah Anda bahwa semua layanan itu diperhitungkan sebagai biaya? Bagaimana jika semua biaya sarana itu dipangkas? Harga yang harus Anda bayar untuk krim kecantikan yang Anda butuhkan tidak sampai 200 ribu! Oleh karena itu kami hanya menawarkan krim kecantikan produk kami saja, karena kami tahu sebenarnya hanya inilah yang Anda perlukan.

Lantas, apakah produk ini aman dan tidak menimbulkan efek samping? Mungkin Anda pernah menggunakan krim kecantikan berharga mahal, lantas saat dipakai terasa panas, dan jika digunakan dalam jangka waktu lama kapiler darah di wajah Anda akan tampak transparan. Bila kulit waja diraba akan terasa sedikit perih dan lebih peka. Tahukah Anda hal itu disebabkan karena kulit wajah mengalami penipisan akibat pemakaian krim tersebut?Itu tidak akan terjadi dengan krim kecantikan kami. Sampai saat ini kami tidak pernah menerima keluhan dari klien seperti kasus di atas. Kecuali secara genetis Anda memang memiliki alergi tertentu dengan salah satu kandungan krim. Jadi boleh disimpulkan, krim kecantikan produk kami aman, efektif, dengan harga yang sangat terjangkau! Jadi, mengapa Anda tidak segera mencoba?

Bukan itu saja. Apabila Anda memiliki usaha salon kecantikan dan perawatan tubuh, kami sangat merekomendasikan Anda menggunakan produk kami. Anda bisa menentukan sendiri harga jual kembali. Jadi selain menggunakan krim kecantikan ini Anda juga bisa menggunakannya sebagai bisnis sampingan yang menguntungkan :)

POM CD 1001500776L
POM CD 1005502528

TERSEDIA:

CREAM PERAWATAN (ANTI AGING & ANTI KOMEDO)
CREAM PENCERAH (WHITENING CREAM)
FACIAL CLEANSER (SABUN WAJAH)
SUN PROTECTOR (SUNBLOCK)
MILK CLEANSER & TONER
ANTI JERAWAT (ANTI ACNE CREAM)
INJEKSI KOLAGEN & VIT.C
PELANGSING
CREAM UNTUK FACIAL

UNTUK PEMESANAN, HUBUNGI:

Dr. ANDINI

08123149849

(email : xdaddy0407@yahoo.com)

KIRIM SMS / EMAIL, CANTUMKAN:

NAMA LENGKAP
ALAMAT LENGKAP
JENIS PAKET YANG DIPESAN

SILAHKAN TRANSFER PEMBAYARAN KE NOMOR REKENING YANG DIBERIKAN. SETELAH KAMI KONFIRMASI, PAKET AKAN DIKIRIM DAN SAMPAI KE TANGAN ANDA KURANG DARI 1 (SATU) MINGGU. (penerimaan order dan pengiriman paket bergantung pada stock)

TERBUKTI:

AMAN
EFEKTIF
TIDAK MENIMBULKAN EFEK SAMPING
HARGA TERJANGKAU
RESMI TERDAFTAR DI BPOM

DAFTAR HARGA

JENIS	HARGA
CREAM PERAWATAN (ANTI AGING & ANTI KOMEDO)	Rp. 40.000,-
CREAM PENCERAH (WHITENING CREAM)	Rp. 70.000,-
FACIAL CLEANSER	Rp. 40.000,-
SUN PROTECTOR CREAM (SUN BLOCK)	Rp. 40.000,-
MILK CLEANSER	Rp. 40.000,-
TONER	Rp. 40.000,-
ANTI ACNE CREAM (ANTI JERAWAT)	Rp. 45.000,-
INJEKSI KOLAGEN & VIT. C	Rp. 25.000,-
PELANGSING (PAKET UNTUK 2 MINGGU)	Rp. 350.000,-
FACIAL CREAM (MASKER & SCRUB WAJAH)	Rp. 80.000,-

+ ONGKOS KIRIM Rp. 10.000,- UNTUK WILAYAH PULAU JAWA.
GRATIS ONGKOS KIRIM UNTUK PEMESANAN BERNILAI MINIMAL Rp. 200.000,-

Potensi Undur-undur Sebagai Obat Diabetes

2010-08-24T15:15:00.001+07:00

Kalau kamu pernah tinggal di desa, atau memang orang desa katrok, pasti pernah tau hewan yang namanya undur-undur. Hewan kecil ini suka hidup di tanah berdebu/berpasir dan gampang dikenali dari ‘rumahnya’ yang berbentuk kerucut terbalik (lihat gambar). Konstruksi rumah seperti ini bukannya tanpa tujuan. Bentuk kerucut terbalik ini oleh para insinyur undur-undur sengaja dibuat untuk menjebak hewan yang lebih kecil, misalnya semut, sebagai santapan harian mereka.

Hewan yang dalam dunia Biologi disemati nama Latin Myrmeleon ini sebenarnya merupakan tahap larva dari capung jarum (Jawa: kinjeng dom). Capung jenis ini bentuknya mirip dengan capung yang umumnya kamu lihat, tetapi ukurannya lebih kecil dan lebih panjang mirip jarum. Waktu masih larva hidup di tanah, menjelang dewasa nanti dia mengalami metamorfosis menjadi capung yang bersayap. Jadi dalam klasifikasi si undur-undur ini termasuk kelompok Insecta, ordo Neuroptera (sayap bentuknya kayak jala). Karena termasuk Neuroptera maka si undur-undur ini mengalami metamorfosis sempurna. Jadi bentuknya ketika masih kecil beda banget dengan bentuk setelah metamorfosis menjadi capung jarum.


Inilah ujud asli si Myrmeleon alias undur-undur waktu masih baby	Ini yang disebut capung jarum hasil metamorfosis si undur-undur. Lebih cantik daripada masa kecil ya?

Kompleks perumahan para undur-undur. Semua tipe yang tersedia berbentuk kerucut terbalik.	Disain rumah sangat efektif untuk mencari makan.

Undur-undur ini ternyata bisa digunakan untuk mengobati penyakit diabetes (kencing manis). Sebenarnya ini bukan hal baru, karena sudah banyak kok orang yang pake undur-undur untuk pengobatan diabetes. Bahkan mereka yang bermata jeli melihat peluang ini sebagai lahan bisnis: jualan undur-undur! Peluang ini muncul karena di perkotaan susahnya setengah mati kalo mau nyari undur-undur. Kalo mau gampang dan gratis silahkan berburu di pedesaan.

Kemampuan mengobati kencing manis ini dikarenakan undur-undur mengandung zat yang disebut sulfonilurea. Zat ini mampu bekerja dengan cara meningkatkan aktivitas pankreas dalam membentuk insulin. Seperti kamu tahu, diabetes disebabkan karena insulin yang diproduksi pankreas menurun. Padahal insulin diperlukan untuk mengubah glukosa (gula darah) menjadi glikogen (gula hati/gula otot). Ini berakibat kadar glukosa dalam darah menjadi tinggi sedemikian rupa, sampek-sampek kelebihan glukosa tadi terbuang bersama air kencing. Makanya penyakit ini disebut kencing manis. Nah, efek dari sulfonilurea tadi mampu merangsang pankreas untuk memproduksi insulin lebih banyak. Kalau produksi insulin meningkat berarti kadar glukosa bisa diturunkan. Ini sudah terbukti secara medis, bahkan para dokter menganjurkan pasiennya untuk memakan undur-undur untuk pengobatan diabetes.

Trus cara pakeknya gimana? Ya gampang! Tinggal cari undur-undur terus langsung telan aja! Kalo jijik bisa diakali dengan memakai kapsul kosong. Beli kapsul kosongan di apotik terus masukkan 3 – 5 ekor ke dalam kapsul baru ditelan atau diminum pake air. Lakukan setiap hari atau sampai kadar gula darah stabil.

Yang harus diingat, sebaiknya mengkonsumsi undur-undur yang masih hidup tanpa harus dibersihkan air terlebih dahulu. Kalau terkena air khasiatnya akan hilang karena dipercaya salah satu bagian yang bermanfaat dari hewan ini adalah rambutnya.

BMC

Mobil Terbang

2010-08-20T15:49:00.001+07:00

Mobil yang bisa terbang tampaknya bukan lagi sebuah impian. Ingat film Harry Potter? Di film tersebut ada adegan mobil jenis Ford Anglias yang bisa terbang. Di film James Bond juga pernah tampil adegan mobil yang bisa berenang bak kapal, dan bahkan bisa menyelam.

Terrafugia, sebuah perusahaan pengembangan automobil telah berhasil membuat sebuah mobil terbang. Mobil ini berpenggerak roda belakang, dan konsepnya merupakan gabungan antara mobil biasa dengan pesawat ringan untuk olahraga. Mobil terbang ini telah melakukan tes kelayakan terbang, dan mampu melesat dengan kecepatan 105 mil per jam.Jika sedang berada di jalan raya, sayap mobil terbang ini bisa dilipat dan berfungsi selayaknya mobil biasa. Kalau sampai di bandara, sayap bisa dikeluarkan kembali dan langsung take off seperti pesawat.

Sayangnya mobil terbang ini sampai sekarang belum dibuat untuk dijual secara massal. Mungkin masih terkendala masalah perijinan. Untuk mengendarai mobil ini Anda mesti punya dua SIM, yaitu SIM A dan SIM Pilot :). Lihat foto-foto berikut ini.

Inilah wujud mobil terbang saat parkir di bandara.

Kalo lagi di jalan raya, sayap bisa dilipat biar tidak gak jadi masalah.

Kokpit dengan panel modern dan mirip kokpit mobil. Jatah dua penumpang.

Waktu terbang. Kenapa harus dikawal ya?

BMC

Mitokondria Ternyata Suka Berulah

2010-08-19T15:46:00.002+07:00

Kamu tahu miokondria kan? Itu, organel sel yang bertanggungjawab terhadap hampir seluruh pembentukan ATP untuk aktivitas kehidupan organisme. Meski sangat vital dalam menyediakan energi yang memungkinkan kita hidup, ternyata mitokondria suka berulah menyebabkan penyakit dan penuaan. Bukan itu saja, ‘programnya’ juga sering error. Baca deh!

Ilmuwan akhir-akhir ini mengetahui bahwa ada penyakit tertentu yang berkaitan dengan disfungsi mitokondria. Penelitian yang dilakukan menunjukkan bahwa mitokondria berperan pada gejala penuaan dan tampaknya ikut andil sebagai penyebab penyakit Alzheimer dan kanker.

Inilah bentuk pabrik energi sel-sel tubuh kita.

Kelainan mitokondrial
Mitokondria merupakan organel yang tidak biasa, karena memiliki ADN sendiri. Mutasi pada ADN mitokondria ternyata bertanggungjawab terhadap beberapa penyakit langka. Misalnya saja Leigh’s syndrome, suatu penyakit yang mematikan pada masa pertumbuhan karena menyebabkan kelumpuhan total dan hilangnya kemampuan verbal. Atau Pearson’s syndrome yang menyebabkan kelainan pada sumsum tulang dan kegagalan kerja pankreas pada anak.

Mitokondria penyebab penuaan
Mitokondria juga diketahui berperan pada masalah penuaan. Reaksi kimia yang berlangsung pada daur Krebs dan rantai transpor elektron kadang melepas elektron yang “nyasar” keluar dari mitokondria dan masuk ke dalam lingkungan sel. Elektron tersebut akan berikatan dengan oksigen dan membentuk radikal bebas. Radikal bebas adalah atom atau kelompok atom yang mengandung elektron yang tidak berpasangan. Radikal bebas sangat cepat bereaksi dengan molekul lain, misalnya ADN dan protein, yang berakibat terganggunya aktivitas sel. Para ahli memperkirakan bahwa penuaan pada manusia, mulai masalah keriput hingga penurunan mental bisa jadi disebabkan karena radikal bebas tersebut.
Hasil riset terkini juga menunjukkan bahwa mitokondria berkorelasi dengan apoptosis, yaitu suatu program kematian sel. Mitokondria diketahui melepaskan sinyal yang memicu proses kematian sel. Pada kasus stroke dan penyakit Alzheimer misalnya, mitokondria menyebabkan terlalu banyak kematian sel yang akhirnya memicu penurunan mental dan gejala yang lain. Pada kasus kanker, mitokondria diduga melakukan kekeliruan dalam memicu proses apoptosis. Kekeliruan ini mengakibatkan tumbuhnya tumor yang menginvasi jaringan yang sehat.

Sel darah putih yang mengalami apoptosis (kanan) sangat berbeda bentuk dengan sel darah putih yang normal (kiri).
(Scanning Electron Microscope (SEM) : 2.600x)

Sayangnya hingga kini ilmuwan belum menemukan obat yang tepat untuk terapi. Penelitian intensif yang dilakukan juga baru sebatas studi mengenai kondisi apa yang mempengaruhi fungsi kerja mitokondria. :(

BMC

Foto-foto Spesies Baru

2010-08-19T15:45:00.002+07:00

Sewaktu dilakukan ekspidisi laut dalam di Pantai Atlantic – Kanada, banyak ditemukan makhluk hidup bawah laut yang sangat diyakini termasuk spesies baru atau spesies yang belum diketahui. Ekspedisi tersebut dilakukan oleh tim dari Kanada dan Spanyol selama 20 hari. Karena penelitian dilakukan di laut dalam, tim ekspidisi tersebut menggunakan kapal selam robot yang disebut ROPOS yang dikendalikan dengan remote dan mampu menyelam di Newfoundland hingga kedalaman maksimum 9.800 feet atau sekitar 3.000 meter (3 km)!

Hasil ekspidisi tersebut tampak pada foto-foto profesional berikut ini.

	Gurita Ungu – spesies belum diketahui
	Pena Laut (sea-pen). Dinamakan begitu karena bentuknya menyerupai pulpen jaman dulu. Makhluk ini termasuk ordo Pennatulacea, salah satu kelompok koral lunak (soft corals). – spesies belum diketahui.
	Karang Cangkir (cup coral). Merupakan spesies aneh yang baru. Dinamakan karena bentuknya mirip cangkir kebalik.
	Sponge Vas (vase sponge). Merupakan hewan multiseluler yang paling sederhana, tidak memiliki organ namun memiliki banyak "pori-pori," yang membentuk saluran atau kanal. Di Indonesia disebut dengan hewan berpori (Porifera). Inilah bentuk asli dari Sponge Bobs.
	Karang ber-Anemon Laut (Coral With Sea Anemones). Tampak lengan polip dari karang Paramuricea yang ditempeli banyak anemon laut berwarna pink. Anemon adalah kelompok hewan Coelenterata yang memiliki tentakel penyengat yang mampu melilit dan melumpuhkan mangsanya.
	Unknown sponge – Porifera (spons) yang tak dikenal.
	New Bivalve – Bivalvia/Pelecypoda/Lamellibaranchiata spesies baru, merupakan hewan anggota Mollusca (hewan lunak)
	Inilah ranjang spons putih besar dari keluarga Geodiidae yang difoto selama akhir ekspidisi di Newfoundland. Penyelaman terakhir, yang mencakup rentang kedalaman 4000 feet , menemukan teras tebing yang penuh dengan spons dan karang pada dasar laut berpasir hampir tanpa kehidupan.

BMC

Struktur Sel

2010-08-19T15:42:00.003+07:00

Secara umum suatu sel dapat dibedakan atas bagian-bagian: dinding sel, membran sel, sitosol, dan organel sel.

1. Dinding sel
Dinding sel hanya ditemui pada sel tumbuhan. Bagian ini disusun oleh selulosa saat sel masih muda, dan sejalan dengan proses penuaan sel akan mengalami penimbunan lignin (lignifikasi) sehingga dinding sel menjadi kuat dan liat. Karena alasan inilah dinding sel digunakan untuk melindungi dan memberi bentuk sel.

Antar dinding sel yang berdekatan ditembus oleh pori kecil yang disebut noktah. Di dalam noktah ini terdapat pemanjangan sitoplasma yang menembus antar sel dan disebut plasmodesmata, yang berfungsi sebagai penghantar rangsang antar sel tumbuhan. Lihat gambar berikut.

2. Membran Sel
Bahan utama yang menyusun membran sel adalah lipoprotein, yaitu suatu bahan yang dibentuk oleh lemak dan protein. Membran sel dibentuk oleh dua lapisan fosfolipid. Protein yang terdapat pada bagian luar atau bagian dalam lapisan fosfolipid disebut protein perifer atau protein ekstrinsik, sedangkan protein yang menembus kedua lapisan fosfolipid disebut protein integral atau protein intrinsik. Pada bagian fosfolipid biasa dijumpai gugus glikolipid, sedangkan pada bagian protein bisa dijumpai glikoprotein.
Lapisan fosfolipid dibedakan atas bagian ‘kepala’ dan ‘ekor’. Bagian kepala bersifat hidrofil (suka air) sedangkan bagian ekor bersifat hidrofob (benci air). Itu sebabnya bagian ekor selalu berhadapan karena di luar dan di dalam sel terdapat cairan ekstraseluler dan intraseluler.
Karena membran sel dibentuk oleh struktur lipoprotein tersebut maka membran sel bersifat selektif permeabel, sehingga dipergunakan untuk mengatur transpor zat dari dan ke dalam sel. Lihat gambar berikut.

3. Sitosol/protoplasma
Sitosol atau protoplasma ada dua bagian, yang di dalam sel disebut sitoplasma dan yang ada di dalam inti disebut nukleoplasma. Sebagai suatu isi sel yang hidup sitosol terdiri dari air (70% - 90%), bahan organik, dan bahan anorganik. Sehubungan dengan itu sitosol memiliki sifat fisika dan sifat kimia.

Sifat fisika protoplasma
Protoplasma merupakan sistem larutan. Ada tiga macam sistem larutan:

Solusi : bila dalam larutan diameter zat terlarutnya < 0,0001 mm
Suspensi : bila dalam larutan diameter zat terlarutnya > 0,1 mm
Koloid : bila dalam larutan diameter zat terlarutnya antara 0,001 mm sampai 0,1 mm

Bagian yang terbesar dari protoplasma adalah sistem koloid. Sehubungan dengan hal itu protoplasma dapat mengalami:

perubahan kekentalan koloid sol ke gel dan sebaliknya. Bila kadar air tinggi koloid bersifat sol, dan bila kadar air rendah koloid bersifat gel.
mengalami gerak Brown, suatu gerak acak molekul dalam koloid yang dipengaruhi oleh muatan listrik, berat jenis, dan suhu.
mengalami efek Tyndall, suatu proses pemendaran cahaya bila suatu koloid dikenai seberkas sinar.

	Contoh efek Tyndall. Tabung kiri berwarna kuning adalah larutan, sedang sebelah kanan adalah koloid. Perhatikan bahwa seberkas cahaya akan memendar bila dilewatkan pada suatu larutan koloid.
	Gambar bawah : Manakah yang koloid?

Sifat kimia protoplasma
Protoplasma memiliki sifat dan aspek kimia sebagai berikut:

berdasar analisis abu yang dilakukan oleh Sachs protoplasma disusun oleh unsur-unsur: C, H, O, N, S, P, K, Ca, Mg, Fe, Na, Cl, dan I
senyawa anorganik yang menyusun protoplasma antara lain air, asam, misalnya: HNO3, HCl; basa, misalnya: NaOH, KOH; garam, misalnya: NaCl, MgCl, NaHCO3
senyawa organik yang menyusun protoplasma adalah karbohidrat, lemak, dan protein.

Baca lanjutannya : Organel-organel Sel

BMC

Teori-teori Tentang Sel

2010-08-19T14:28:00.002+07:00

Kata sel berasal dari bahasa Inggris “cell” yang artinya kotak kecil. Hal ini sesuai dengan pengamatan yang dilakukan oleh Robert Hooke saat pertamakali melihat sel dari sayatan tipis gabus dengan mikroskop buatannya sendiri. Yang tampak pada saat itu hanyalah kotak-kotak kecil yang kosong tanpa isi.

	Inilah kira-kira model Robert Hooke
	Hebat. Dengan mikroskop ciptaannya sendiri inilah Hook mengamati bentuk sel yang pertama kali.
	Inilah bentuk sel yang diamati Hooke. Preparat diambil dari sayatan tipis gabus. Itu sebabnya hanya tampak kotak-kotak kecil kosong tidak ada isinya, karena sel-selnya sudah mati.

Teori-teori tentang sel
Sejalan dengan berkembangnya teknologi dan ilmu pengetahuan telah banyak yang diketahui mengenai sel bahkan sampai struktur yang terkecil. Tokoh-tokoh berikut ini mengemukakan pendapatnya tentang sel sesuai dengan hasil penelitiannya masing-masing.

TOKOH	TEMUAN
	Johanes Purkinje : yang pertamakali menggunakan istilah protoplasma untuk menyebut bahan-bahan embrional dalam telur
	Felix Durjadin : menggunakan istilah protoplasma untuk menyebut cairan yang ada dalam sel
	Robert Brown : dalam penelitiannya menemukan inti sel, dan menyatakan bahwa inti sel (nukleus) merupakan bahan yang terpenting dalam suatu sel
	Schleiden (atas) dan Schwann (bawah) : menyatakan bahwa sel merupakan unit struktural makhluk hidup
	Max Schultze : menyatakan bahwa sel merupakan unit fungsional kehidupan
	Rudolf Virchoff : mengatakan bahwa setiap sel berasal dari sel sebelumnya (omne cellulla ex cellullae), sehingga ia menyatakan bahwa sel merupakan unit pertumbuhan
	Boveri : mengatakan bahwa sifat menurun dari orangtua diturunkan kepada anak-anaknya melalui sel, sehingga ia menyatakan bahwa sel merupakan unit hereditas

Baca lanjutannya: Sruktur Sel

BMC

Fotosintesis Jenis Lain : Tumbuhan C4 dan CAM

2010-08-19T14:27:00.002+07:00

Pada uraian tentang fotosintesis yang dulu saya telah jelaskan mengenai proses fotosintesis yang umum terjadi pada tumbuhan. Coba ingat kembali langkah awal reaksi gelap / siklus Calvin-Benson. Pada siklus tersebut CO₂ akan diikat oleh ribulosabifosfat (RuBP) dan membentuk asam fosfogliserat (PGA) yang merupakan senyawa 3-C. Proses tersebut hanya bisa berjalan dengan bantuan enzim rubisco (ribulosabifosfat karboksilase oksigenase). Karena menghasilkan PGA yang merupakan senyawa 3-C maka disebut kelompok tumbuhan C3.

Perlu diketahui bahwa enzim rubisco yang membantu RuBP mengikat CO₂, juga mampu mengikat O₂ meskipun jumlahnya jauh lebih kecil. O₂ yang terikat tersebut akan menyebabkan berlangsungnya fotorespirasi, yaitu proses pemecahan glukosa hasil fotosintesis dengan bantuan oksigen dan berlangsung pada siang hari. Peristiwa ini mirip sekali dengan proses respirasi pada manusia dan hewan. Hanya saja karena berlangsung pada tumbuhan saat siang hari, maka disebut fotorespirasi. Proses ini bisa menyebabkan penurunan akumulasi glukosa produk fotosintesis.

Tumbuhan C4
Pada jenis tumbuhan yang hidup di daerah panas seperti jagung, tebu, rumput-rumputan, memiliki kebiasaan saat siang hari mereka tidak membuka stomatanya secara penuh untuk mengurangi kehilangan air melalui evaporasi/transpirasi. Ini berakibat terjadinya penurunan jumlah CO₂ yang masuk ke stomata. Logikanya hal ini menghambat laju fotosintesis. Ternyata para tumbuhan ini telah mengembangkan cara yang cerdas untuk menjaga agar laju fotosintesis tetap normal meskipun stomata tidak membuka penuh. Apa bedanya dengan tumbuhan C-3?

Perbedaannya ada pada mekanisme fiksasi CO₂. Pada tumbuhan C-4 karbondioksida pertamakali akan diikat oleh senyawa yang disebut PEP (phosphoenolphyruvate / fosfoenolpiruvat) dengan bantuan enzim PEP karboksilase dan membentuk oksaloasetat, suatu senyawa 4-C. Itu sebabnya kelompok tumbuhan ini disebut tumbuhan C-4 atau C-4 pathway. PEP dibentuk dari piruvat dengan bantuan enzim piruvat-fosfat dikinase. Berbeda dengan rubisco, PEP sangat lemah berikatan dengan O₂. Ini berarti bisa menekan terjadinya fotorespirasi sekaligus mampu menangkap lebih banyak CO₂ sehingga bisa meningkatkan laju produksi glukosa.

Pengikatan CO₂ oleh PEP tersebut berlangsung di sel-sel mesofil (daging daun). Oksaloasetat yang terbentuk kemudian akan direduksi karena menerima H+ dari NADH dan berubah menjadi malat, kemudian ditransfer menuju ke sel seludang pembuluh (bundle sheath cells) melalui plasmodesmata. Sel-sel seludang pembuluh adalah kelompok sel yang mengelilingi jaringan pengangkut xilem dan floem. Lihat gambar.

Di dalam sel-sel seludang pembuluh malat akan dipecah kembali menjadi CO₂ yang langsung memasuki siklus Calvin-Benson, dan piruvat dikembalikan lagi ke sel-sel mesofil. Hasil dari siklus Calvin-Benson adalah molekul glukosa yang kemudian ditranspor melalui pembuluh floem.

Dari uraian di atas kita tahu bahwa fiksasi CO₂ pada tumbuhan C-4 berlangsung dalam dua langkah. Pertama CO₂ diikat oleh PEP menjadi oksaloasetat dan berlangsung di sel-sel mesofil. Kedua CO₂ diikat oleh rubisco menjadi APG di sel seludang pembuluh. Ini menyebabkan energi yang digunakan untuk fiksasi CO₂ lebih besar, memerlukan 30 molekul ATP untuk pembentukan satu molekul glukosa. Sedangkan pada tumbuhan C-3 hanya memerlukan 18 molekul ATP. Namun demikian besarnya kebutuhan ATP untuk fiksasi CO₂ pada tumbuhan C-4 sebanding dengan besarnya hasil produksi glukosa karena dengan cara tersebut mampu menekan terjadinya fotorespirasi yang menyebabkan pengurangan pembentukan glukosa. Itu sebabnya kelompok tumbuhan C-4 dikenal efektif dalam fotosintesis.

Tumbuhan CAM
Tumbuhan lain yang tergolong sukulen (penyimpan air) misalnya kaktus dan nanas memiliki adaptasi fotosintesis yang berbeda lagi. Tidak seperti tumbuhan umumnya, kelompok tumbuhan ini membuka stomata pada malam hari dan menutup pada siang hari. Stomata yang menutup pada siang hari membuat tumbuhan mampu menekan penguapan sehingga menghemat air, tetapi mencegah masuknya CO₂.
Saat stomata terbuka pada malam hari, CO₂ di sitoplasma sel-sel mesofil akan diikat oleh PEP dengan bantuan enzim PEP karboksilase sehingga terbentuk oksaloasetat kemudian diubah menjadi malat (persis seperti tumbuhan C-4). Selanjutnya malat yang terbentuk disimpan dalam vakuola sel mesofil hingga pagi hari. Pada siang hari saat reaksi terang menyediakan ATP dan NADPH untuk siklus Calvin-Benson, malat dipecah lagi menjadi CO₂ dan piruvat. CO₂ masuk ke siklus Calvin-Benson di stroma kloroplas, sedangkan piruvat akan digunakan untuk membentuk kembali PEP.


Inilah tumbuhan Crassula ovata / Jade Plant (famili Crassulaceae)	Nanas juga termasuk

Model metabolisme ini disebut Crassulacean Acid Metabolism (CAM) karena pertamakali diketahui terjadi pada kelompok tumbuhan famili Crassulaceae. Jadi maksud penamaannya berarti: metabolisme asam pada tumbuhan Crassulaceae dan bukan metabolisme asam Crassulaceae. Bingung?

BMC

Fotosintesis (Anabolisme)

2010-08-19T13:24:00.003+07:00

Anabolisme disebut juga sintesis, merupakan proses penyusunan bahan anorganik menjadi bahan organik. Dalam peristiwa ini diperlukan masukan energi (reaksi endergonik). Contoh dari anabolisme adalah proses fotosintesis yang berlangsung dalam kloroplas.

Kloroplas

Kloroplas merupakan organel yang hanya didapati pada tumbuhan hijau. Organel ini memiliki membran rangkap dua, yaitu membran luar dan membran dalam. Membran dalam memiliki bentuk perluasan yang disebut lamela. Pada lamela terdapat modifikasi membran yang menyerupai tumpukan koin yang disebut grana. Setiap grana disusun oleh thilakoid. Pada thilakoid tersebut terdapat pigmen fotosintetik. Semua ruang bagian dalam kloroplas berisi cairan yang disebut stroma.

Fotosintesis

Reaksi fotosintesis juga merupakan reaksi redoks. Proses ini berlangsung dalam dua tahap, yaitu reaksi terang dan reaksi gelap.

1. Reaksi Terang/Light Reaction/Reaksi Hill
Reaksi terang merupakan tahap fotosintesis yang memerlukan cahaya. Proses yang berlangsung pada thilakoid ini memerlukan bahan: H2O, akseptor elektron berupa NADP (nikotinamida adenin dinukleotida fosfat) dan pigmen fotosintetik.
Pigmen fotosintetik yang terdapat dalam thilakoid ada tiga macam:
- klorofil a, disebut juga photosystem I/photosystem 700
- klorofil b, disebut juga photosystem II/photosystem 680
- karotenoid (disebut juga pigmen antena), terdiri dari karoten dan xantofil
Peristiwa yang berlangsung pada reaksi terang adalah sebagai berikut: bila P700 menerima cahaya, elektronnya akan tereksitasi sehingga elektron lepas dari P700 dan diterima oleh feredoxin (akseptor primer). Feredoxin memberikan elektron pada NADP sehingga tereduksi menjadi NADPH. Karena P700 kehilangan elektron ia memperoleh gantinya dari P680.
Bila P680 menerima cahaya, elektronnya tereksitasi sehingga lepas dan diterima oleh akseptor primer. Elektron berjalan dari akseptor primer ke sitokrom dan akhirnya ke P700. Saat elektron berpindah dari sitokrom ke P700 dilepaskan energi yang digunakan untuk membentuk ATP. P680 yang kehilangan elektron memperoleh ganti dari dari proses fotolisis air.

Keseluruhan perjalanan elektron tersebut disebut siklus non siklis, karena elektron berjalan dari H2O dan akhirnya diterima NADP. Bentuk lain dari lintasan elektron adalah siklus siklis. Siklus ini bermula dari P700 yang menerima cahaya, elektron yang lepas diterima feredoksin tetapi tidak diberikan ke NADP melainkan ke sitokrom, lalu kembali ke P700. Saat elektron berjalan dari sitokrom ke P700 dihasilkan energi yang digunakan untuk membentuk ATP.Dari keterangan di atas dapat diketahui ada tiga bahan yang dihasilkan saat reaksi terang, yaitu: NADPH, ATP, dan O2. Dua yang pertama digunakan sebagai bahan untuk terlaksananya reaksi gelap.

2. Reaksi Gelap/Dark Reaction/Siklus Calvin-Benson

Reaksi gelap merupakan tahap fotosintesis yang tidak memerlukan cahaya. Proses yang berlangsung pada stroma ini memerlukan bahan yang dibentuk pada reaksi terang yaitu NADPH dan ATP, serta CO2 dari udara. Reaksi dimulai dari pengikatan CO2 oleh ribulosa difosfat (RDP) dan pada akhir siklus dibentuk fosfogliseraldehid (PGAL) yang kemudian diubah menjadi glukosa (lihat bagan di atas).

Baca juga sebelumnya: Enzim, Katabolisme

BMC

Biologi Media Centre (BMC)

Evolusi (2) : Hukum Hardy–Weinberg

Teori Evolusi (2) : Hukum Hardy–Weinberg

Evolusi : Pemahaman teori dan bukti evolusi

Evolusi : Pemahaman teori dan bukti evolusi

Teori Darwin dan Lamarck

Teori evolusi menurut Jean Baptiste de Lamarck

Teori evolusi menurut Charles Darwin

Contoh-contoh konsep yang mendukung teori Darwin

Bukti Tentang Adanya Evolusi

Mutasi

Mutasi

Sindrom berikut ini termasuk trisomi autosomal (trisomi pada kromosom tubuh).

Cara mencari macam genotif dengan cepat

Cara mencari macam genotif dengan cepat

Jaringan pada hewan dan manusia

Jaringan pada hewan dan manusia

1. Jaringan Epithel

2. Jaringan Otot

3. Jaringan Saraf

4. Jaringan penguat / penyokong

a. Jaringan ikat

b. Jaringan tulang keras

c. Jaringan tulang rawan (kartilago)

d. Jaringan darah dan getah bening (limfe)

5. Jaringan Lemak

Mencari Partikel Tuhan untuk menyingkap pembentukan alam semesta (2)

Large Hadron Collider : mesin ultra modern raksasa pembuat antimateri

Apa manfaat antimateri?

Hereditas pada manusia

Sifat/Cacat Menurun Autosomal

1. Albinisme

2. Idiot/Imbisil

3. Thallasemia

4. Golongan Darah

Golongan ABO

Golongan Rhesus

Sifat/Cacat Menurun Gonosomal

1. Cacat menurun yang terpaut kromosom X

2. Cacat menurun yang terpaut kromosom Y

Cerita tentang serangan menara kembar WTC ternyata terdapat pada uang dollar

Cerita tentang serangan menara kembar WTC ternyata terdapat pada uang dollar

Radio streaming di Biologi Media Centre

Radio streaming di Biologi Media Centre

Pola-pola Hereditas

1. Pautan

2. Pindah Silang (crossing over)

3. Pautan Sex

4. Gagal Berpisah (non disjunction)

5. Determinasi sex

6. Gen Lethal

Inilah rasanya Rockmelt, browser baru para Facebook mania !

Inilah rasanya Rockmelt, browser baru para Facebook mania !

Mencari Partikel Tuhan untuk menyingkap pembentukan alam semesta (1)

Antimateri : Partikel Tuhan penyingkap pembentukan alam semesta

Bagaimana konsep positron sebagai antimateri elektron ini ditemukan?

Lantas mengapa semesta kita sekarang hanya ada materi? Di mana antimaterinya?

Penyimpangan Semu Hukum Mendel

1. Polimeri

2. Kriptomeri

3. Epistasis-Hipostasis

4. Komplementer

5. Interaksi alel

DNA Structure

Cara cepat menyelesaikan soal persilangan (2)

Cara cepat menyelesaikan soal persilangan berdasar gametnya saja

RockMelt : Browser para Facebook mania!

RockMelt : Browser para Facebook mania!

Cara cepat menyelesaikan soal persilangan (1)

Cara cepat menyelesaikan soal persilangan

Software untuk test butawarna

Software untuk test butawarna

Nukleotida : komponen utama penyusun ADN dan ARN

Komponen penyusun ADN dan ARN

Gregor Mendel : Peletak dasar konsep genetika

Peletak dasar prinsip genetika

Genetika : Hukum Mendel

Hukum Mendell

Inilah tiga langkah eksperimen yang dilakukan Mendell. Perhatikan dengan cermat perbandingannya berdasar warna bunga.

Gregor Johan Mendell (1811 – 1884) sang peletak prinsip dasar ilmu genetika. Dari dasar penelitiannya tersebut genetika berkembang pesat hingga sekarang.